- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06551532
"Un programme écologique modifie la cinématique pelvienne chez les joueurs de football : étude pilote sur les implications des blessures aux ischio-jambiers"
9 août 2024 mis à jour par: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health
Un programme écologique en cours de saison exécuté par des joueurs de football modifie la cinématique pelvienne lors de tâches statiques, de sprint linéaire et spécifiques au sport : une étude pilote sur l'implication des blessures aux ischio-jambiers.
La présente étude pilote visait à déterminer si une intervention à plusieurs composants de 6 semaines, comprenant un programme structurel lombo-pelvien et de techniques de sprint, pourrait réduire l'inclinaison antérieure du bassin chez les joueurs de football qui participaient régulièrement à des entraînements de football.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude pilote visait à évaluer l'impact d'une intervention à plusieurs composants de 6 semaines combinant des exercices de contrôle lombo-pelvien et un entraînement aux techniques de course sur la structure du bassin et la cinématique des membres inférieurs chez les footballeurs semi-professionnels.
Dix-sept joueurs ont été assignés au hasard à un groupe témoin (CG) ou à un groupe d'intervention (IG).
Les données sur l'inclinaison pelvienne antérieure statique (APT) et la cinématique tridimensionnelle pendant la course à grande vitesse (HSR) et la course de football à grande vitesse (HSSR) ont été collectées avant (PRE) et après (POST) la période d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28223
- RX2 Sports and Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Les critères d'inclusion pour les deux groupes étaient : (a) avoir entre 18 et 40 ans, et (b) être disponible pour leurs équipes.
Critères d'exclusion :
- Les critères d'exclusion pour les deux groupes comprenaient (a) ne pas avoir subi de blessures musculo-squelettiques au cours des 3 mois précédents et (b) ne pas être impliqué dans un programme de musculation supplémentaire en dehors de leur entraînement régulier en équipe.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention à plusieurs composantes
Les footballeurs du groupe d'intervention (IG) ont suivi un programme d'entraînement multimodal comprenant 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Tous les footballeurs de l'IG ont été autorisés à poursuivre leurs entraînements habituels (5 séances par semaine) et leurs matchs (1 par semaine) dans leurs clubs.
Le programme d'entraînement comprenait à la fois un entraînement lombo-pelvien (roulage de mousse, thérapie manuelle, mobilité, posture et musculation) et des éléments techniques de sprint.
L'intervention comprenait un total de 18 séances d'environ 50 minutes chacune et les séances étaient supervisées par 2 physiothérapeutes.
Pendant les 6 semaines de l'intervention, les participants ont exécuté le programme à plusieurs composants 3 fois par semaine.
Lundi, mercredi et vendredi ont été les jours choisis pour réaliser le programme d'entraînement, le dimanche étant généralement un jour de match.
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Entraînement lombo-pelvien (roulage de mousse, thérapie manuelle, mobilité, posture et musculation) et programme de techniques de sprint.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il a été demandé aux joueurs de football du groupe témoin (CG) de ne pas modifier leurs routines d'entraînement établies pendant toute la période de 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduction de l'inclinaison pelvienne antérieure (APT).
Délai: Au départ (PRE) et immédiatement après 6 semaines d'intervention (POST).
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Le principal critère de jugement est la réduction de l'inclinaison pelvienne antérieure statique (APT) immédiatement après 6 semaines d'intervention à plusieurs composants.
L'APT est mesuré à l'aide d'une analyse cinématique tridimensionnelle lors de tâches de course statiques et à grande vitesse.
La réduction de l'APT sera évaluée avant (PRE) et immédiatement après (POST) la période d'intervention pour déterminer l'efficacité de l'intervention pour modifier l'alignement pelvien.
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Au départ (PRE) et immédiatement après 6 semaines d'intervention (POST).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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variables biomécaniques lors des tâches de course à grande vitesse (HSR) et de course de football à grande vitesse (HSSR)
Délai: Au départ (PRE) et immédiatement après 6 semaines d'intervention (POST).
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"Cette mesure de résultat évalue les changements dans des variables biomécaniques spécifiques, y compris les orientations des segments (tronc, bassin, fémur et tibia) par rapport au plan sagittal et les angles articulaires (flexion de la hanche et flexion du genou) pendant la course à grande vitesse (HSR) et à haute vitesse. -tâches de course de football rapide (HSSR).
L'étude vise à évaluer l'évolution vers un modèle de technique de sprint plus orienté vers l'avant et les améliorations associées dans le temps de performance du sprint.
Les mesures seront prises à l'aide d'une analyse de capture de mouvement tridimensionnelle pour quantifier les changements cinématiques au cours du HSR et du HSSR.
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Au départ (PRE) et immédiatement après 6 semaines d'intervention (POST).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2024
Première publication (Réel)
13 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RX2_EstudioHamstring_2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .