Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Økologisk program ændrer bækkenkinematik hos fodboldspillere: Pilotundersøgelse om implikationer af hamstringsskade"

9. august 2024 opdateret af: Andrea Astrella, RX2 Sports and Health

Et økologisk program i sæsonen udført af fodboldspillere ændrer bækkenets kinematik under statisk, lineær sprint og sportsspecifikke opgaver: en pilotundersøgelse om implikationen for hamstringsskader.

Denne pilotundersøgelse havde til formål at undersøge, om en 6-ugers multikomponent-intervention, omfattende et strukturelt program for lumbopelvic og sprintteknik, kunne reducere forreste bækkenhældning hos fodboldspillere, der regelmæssigt deltog i fodboldtræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne pilotundersøgelse havde til formål at evaluere virkningen af ​​en 6-ugers multikomponent-intervention, der kombinerer lumbopelvic kontroløvelser og løbetekniktræning på bækkenstruktur og kinematik i underekstremiteterne hos semi-professionelle fodboldspillere. Sytten spillere blev tilfældigt tildelt en kontrolgruppe (CG) eller en interventionsgruppe (IG). Data om statisk anterior bækkenhældning (APT) og tredimensionel kinematik under højhastighedsløb (HSR) og højhastighedsfodboldløb (HSSR) blev indsamlet før (PRE) og efter (POST) interventionsperioden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28223
        • RX2 Sports and Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for begge grupper var: (a) at være mellem 18 og 40 år og (b) at være til rådighed for deres hold

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier for begge grupper inkluderede (a) ikke at have lidt muskel- og skeletskader i de foregående 3 måneder og (b) ikke at være involveret i noget yderligere styrkeprogram uden for deres almindelige holdtræning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Multikomponent interventionsgruppe
Fodboldspillere i interventionsgruppen (IG) gennemgik et multimodalt træningsprogram bestående af 3 sessioner om ugen i 6 uger. Alle fodboldspillere i IG fik lov til at fortsætte deres sædvanlige træning (5 sessioner om ugen) og kampe (1 om ugen) i deres klubber. Træningsprogrammet omfattede både lændebækkentræning (foam rolling, manuel terapi, mobilitet, kropsholdning og styrketræning) og sprinttekniske komponenter. Interventionen omfattede i alt 18 sessioner af ca. 50 minutter hver, og sessioner blev superviseret af 2 fysioterapeuter. I løbet af de 6 uger af interventionen udførte deltagerne multikomponentprogrammet 3 gange om ugen. Mandag, onsdag og fredag ​​var de valgte dage for at gennemføre træningsprogrammet, da søndagen normalt var en spilledag.
Andet: Multikomponent program
Lændebækkentræning (skumrulning, manuel terapi, mobilitet, kropsholdning og styrketræning) og sprintteknikprogram.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Fodboldspillere i kontrolgruppen (CG) blev bedt om ikke at ændre deres etablerede træningsrutiner i hele 6-ugers perioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af anterior bækkentilt (APT).
Tidsramme: Baseline (PRE) og umiddelbart efter 6 ugers intervention (POST).
Det primære resultatmål er reduktionen i statisk anterior bækkentilt (APT) umiddelbart efter 6 uger efter multikomponent-interventionen. APT måles ved hjælp af en tredimensionel kinematisk analyse under statiske og højhastighedsløbsopgaver. Reduktionen i APT vil blive vurderet før (PRE) og umiddelbart efter (POST) interventionsperioden for at bestemme effektiviteten af ​​interventionen til at ændre bækkenjusteringen.
Baseline (PRE) og umiddelbart efter 6 ugers intervention (POST).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
biomekaniske variabler under højhastighedsløb (HSR) og højhastigheds fodboldløb (HSSR) opgaver
Tidsramme: Baseline (PRE) og umiddelbart efter 6 ugers intervention (POST).
"Dette resultatmål vurderer ændringer i specifikke biomekaniske variabler, herunder segmentorienteringer (stamme, bækken, lårben og skinneben) i forhold til sagittalplanet og ledvinkler (hoftefleksion og knæfleksion) under højhastighedsløb (HSR) og høj -Speed ​​soccer running (HSSR) opgaver. Undersøgelsen har til formål at evaluere skiftet i retning af en mere frontsideorienteret sprintteknikmodel og de tilhørende forbedringer i sprintpræstationstid. Målinger vil blive taget ved hjælp af tredimensionel motion capture-analyse for at kvantificere de kinematiske ændringer under HSR og HSSR."
Baseline (PRE) og umiddelbart efter 6 ugers intervention (POST).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

RX2 Sports and Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2024

Først opslået (Faktiske)

13. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RX2_EstudioHamstring_2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste bækkenhældning

Kliniske forsøg med Multikomponent program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner