- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06553261
Anastomoottinen vuoto oikeanpuoleisessa kolektomiassa
sunnuntai 11. elokuuta 2024 päivittänyt: ILIYAN ILIEV, Barmherzige Brüder Vienna
Avoin vs. laparoskooppinen oikeanpuoleinen kolektomia: Vaikuttaako alkuperäinen lähestymistapa anastomoottisen vuodon hoitoon ja tulokseen? Monikeskuskohorttitutkimus
Tiedot potilaista, joille tehdään elektiivinen oikeanpuoleinen kolektomia hyvän- ja pahanlaatuisen taudin vuoksi avoimella tai laparoskooppisella menetelmällä, on kerättävä seitsemästä kolorektaalisesta yksiköstä Itävallassa tammikuun 2010 ja joulukuun 2019 väliseltä ajalta.
Potilaiden demografiset, peri- ja postoperatiiviset tiedot analysoitiin takautuvasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3446
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bernhard Dauser, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: 5098 0043 1 211210
- Sähköposti: bernhard.dauser@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Iliyan Iliev, MD
- Puhelinnumero: 0043 6607435277
- Sähköposti: iliyaniliev18s@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1020
- Rekrytointi
- Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
-
Ottaa yhteyttä:
- Iliyan Iliev, MD
- Puhelinnumero: 0043 6607435277
- Sähköposti: iliyaniliev18s@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Benhard Dauser, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: 5098 0043 1 211210
- Sähköposti: bernhard.dauser@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia oikean paksusuolen sairauksia.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia sairauksia paksusuolen oikeassa osassa.
- valinnainen leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- tuleva leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat laparoskooppisen oikean hemikolektomian jälkeen
Potilaat, joille oli tehty laparoskooppinen tiukka kolektomia ja joilla oli anastomoosivuoto.
|
Vuotokohdan operatiivinen ompelu, huuhtelu, tyhjennys korjausleikkauksen sisällä.
Vanhan vuotavan anastomoosin leikkausleikkaus ja uuden muodostus.
Poikkeavan avanneen muodostuminen.
|
|
Potilaat avoimen oikean hemikolektomian jälkeen
Potilaat, joille oli tehty laparoskooppinen tiukka kolektomia ja joilla oli anastomoosivuoto.
|
Vuotokohdan operatiivinen ompelu, huuhtelu, tyhjennys korjausleikkauksen sisällä.
Vanhan vuotavan anastomoosin leikkausleikkaus ja uuden muodostus.
Poikkeavan avanneen muodostuminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen tulos
Aikaikkuna: 2010-2019
|
Selviytyminen tai kuolema
|
2010-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bernhard Dauser, Assoc. Prof., Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Vienna
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 12. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LEAK1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .