Несостоятельность анастомоза при правосторонней колэктомии
11 августа 2024 г. обновлено: ILIYAN ILIEV, Barmherzige Brüder Vienna
Открытая и лапароскопическая правосторонняя колэктомия: влияет ли первоначальный подход на лечение и исход при несостоятельности анастомоза? Многоцентровое когортное исследование
Данные о пациентах, перенесших плановую правостороннюю колэктомию по поводу доброкачественных и злокачественных заболеваний с использованием открытого или лапароскопического доступа, должны быть собраны в семи колоректальных отделениях Австрии за период с января 2010 года по декабрь 2019 года.
Ретроспективно анализировались демографические, пери- и послеоперационные данные пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3446
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bernhard Dauser, Assoc. Prof.
- Номер телефона: 5098 0043 1 211210
- Электронная почта: bernhard.dauser@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Iliyan Iliev, MD
- Номер телефона: 0043 6607435277
- Электронная почта: iliyaniliev18s@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1020
- Рекрутинг
- Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
-
Контакт:
- Iliyan Iliev, MD
- Номер телефона: 0043 6607435277
- Электронная почта: iliyaniliev18s@gmail.com
-
Контакт:
- Benhard Dauser, Assoc. Prof.
- Номер телефона: 5098 0043 1 211210
- Электронная почта: bernhard.dauser@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с доброкачественными или злокачественными заболеваниями правого отдела толстой кишки.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с доброкачественными или злокачественными заболеваниями правого отдела толстой кишки.
- плановая хирургия
Критерии исключения:
- неотложная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты после лапароскопической правосторонней гемиколэктомии
Пациенты, перенесшие лапароскопическую тугую колэктомию и имеющие несостоятельность анастомоза.
|
Оперативное ушивание утечки, лаваж, дренирование в рамках ревизионной операции.
Оперативная резекция старого несостоятельного анастомоза и формирование нового.
Формирование отклоненной стомы.
|
|
Пациенты после открытой правосторонней гемиколэктомии
Пациенты, перенесшие лапароскопическую тугую колэктомию и имеющие несостоятельность анастомоза.
|
Оперативное ушивание утечки, лаваж, дренирование в рамках ревизионной операции.
Оперативная резекция старого несостоятельного анастомоза и формирование нового.
Формирование отклоненной стомы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический результат
Временное ограничение: 2010-2019 гг.
|
Выживание или смерть
|
2010-2019 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bernhard Dauser, Assoc. Prof., Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Vienna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
12 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LEAK1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .