Pöytäkirja fysiologisten ja psykologisten sopeutumismekanismien arvioimiseksi Tiibetin tasangon ympäristöissä
keskiviikko 14. elokuuta 2024 päivittänyt: DONG WU, Peking Union Medical College Hospital
Pöytäkirja fysiologisten ja psykologisten sopeutumismekanismien arvioimiseksi Tiibetin tasangon ympäristöissä: Peking Union Medical College Hospitalin lääkäreiden kliininen tutkimus
Tämä tutkimus on yhden keskuksen prospektiivinen havainnointitutkimus.
Se aikoo käyttää sarjaa fysiologisia ja lääketieteellisiä instrumentteja sekä kansainvälisiä yhteisiä fysiologisia ja psykologisia kyselylomakkeita.
Havaita dynaamisesti Peking Union Medical College Hospitalin lääkäreiden fysiologisen ja psykologisen sopeutumiskyvyn muutokset ennen lähtöä Pekingistä, 1-7 päivää Tiibetin tasangolle saapumisen jälkeen tasangon hypoksisen stressin akuutin vaiheen aikana, 2 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta 12 kuukautta Tiibetissä oleskelun jälkeen kroonisen hypoksisen tasangastressin aikana ja Pekingiin palaamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääkärit Tiibetissä Peking Union Medical Collegen sairaalasta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveet ihmiset iältään 20-65 vuotta
- He voivat allekirjoittaa kirjallisen tietoisen suostumuksen ja ovat valmiita yhteistyöhön
- Heillä on pätevyys auttamaan Tiibetiä ja he täyttävät fyysisen tarkastuksen perusvaatimukset Tiibetin avun saamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 20 vuotta tai yli 65 vuotta
- Ei pysty allekirjoittamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta tai ei halua tehdä yhteistyötä
- Heillä ei ole pätevyyttä Tiibetin tukemiseen tai he eivät täytä lääketieteellisen tutkimuksen perusvaatimuksia Tiibetin tukemiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lääkärit Tiibetiin Peking Union Medical College Hospitalista vuonna 2024
|
Useiden fysiologisten indikaattoreiden ja psykologisen tilan mittaaminen ja multiomiikkatutkimus
|
|
Lääkärit Tiibetiin Peking Union Medical College Hospitalista vuonna 2025
|
Useiden fysiologisten indikaattoreiden ja psykologisen tilan mittaaminen ja multiomiikkatutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
auttaa ymmärtämään hypoksisen sopeutumisen fysiologisia mekanismeja ja psykologisia muutoksia
Aikaikkuna: 2024-5-27 ~ 2026-12-1
|
Tämän tutkimuksen odotetaan lisäävän ymmärrystämme hypoksisen sopeutumisen fysiologisista mekanismeista ja psykologisista muutoksista pääasiassa multiomiikka-analyysin avulla.
|
2024-5-27 ~ 2026-12-1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-I2M-1-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .