Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protokol til evaluering af fysiologiske og psykologiske tilpasningsmekanismer i tibetanske plateaumiljøer

14. august 2024 opdateret af: DONG WU, Peking Union Medical College Hospital

Protokol til evaluering af fysiologiske og psykologiske tilpasningsmekanismer i tibetanske plateaumiljøer: En klinisk undersøgelse af læger fra Peking Union Medical College Hospital

Denne undersøgelse er et enkeltcenter prospektivt observationsstudie. Den planlægger at bruge en række fysiologiske og medicinske instrumenter og internationale fælles fysiologiske og psykologiske spørgeskemaer. Dynamisk at detektere ændringerne i fysiologiske og psykologiske tilpasningsevner hos læger på Peking Union Medical College Hospital, før de forlader Beijing, 1-7 dage efter ankomsten til plateauet i Tibet under den akutte fase af plateau hypoxisk stress, 2 uger, 3 måneder, 6 måneder , 12 måneder efter at have opholdt sig i Tibet under den kroniske fase af plateau hypoxisk stress, og efter at have vendt tilbage til Beijing.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

17

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger i Tibet fra Peking Union Medical College Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske personer i alderen 20-65 år
  • De kan underskrive et skriftligt informeret samtykke og er villige til at samarbejde
  • De har kvalifikationerne til at hjælpe Tibet og opfylder de grundlæggende krav til fysisk undersøgelse for hjælp til Tibet

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 20 år eller mere end 65 år
  • Ude af stand til at underskrive et skriftligt informeret samtykke eller uvillig til at samarbejde
  • De har ikke kvalifikationerne til at støtte Tibet eller opfylder ikke de grundlæggende krav til lægeundersøgelse for at støtte Tibet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Læger til Tibet fra Peking Union Medical College Hospital i 2024
Andet: måling
Måling af flere fysiologiske indikatorer og psykologisk status og multi-omics undersøgelse
Læger til Tibet fra Peking Union Medical College Hospital i 2025
Andet: måling
Måling af flere fysiologiske indikatorer og psykologisk status og multi-omics undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjælpe med at forstå de fysiologiske mekanismer og psykologiske ændringer af hypoxisk tilpasning
Tidsramme: 2024-5-27~2026-12-1
Denne undersøgelse forventes at øge vores forståelse af de fysiologiske mekanismer og psykologiske ændringer af hypoxisk tilpasning hovedsageligt gennem analyse af multi-omics.
2024-5-27~2026-12-1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2024

Først opslået (Faktiske)

16. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-I2M-1-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Høj højde

Kliniske forsøg med måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner