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Protocolo para evaluar los mecanismos de adaptación fisiológica y psicológica en entornos de la meseta tibetana

14 de agosto de 2024 actualizado por: DONG WU, Peking Union Medical College Hospital

Protocolo para evaluar los mecanismos de adaptación fisiológica y psicológica en entornos de la meseta tibetana: un estudio clínico de médicos del Peking Union Medical College Hospital

Este estudio es un estudio observacional prospectivo unicéntrico. Se prevé utilizar una serie de instrumentos médicos y fisiológicos y cuestionarios fisiológicos y psicológicos comunes a nivel internacional. Detectar dinámicamente los cambios de adaptabilidad fisiológica y psicológica de los médicos en el Peking Union Medical College Hospital antes de salir de Beijing, 1 a 7 días después de llegar a la meseta del Tíbet durante la fase aguda del estrés hipóxico de la meseta, 2 semanas, 3 meses, 6 meses. , 12 meses después de permanecer en el Tíbet durante la fase crónica de estrés hipóxico de meseta y después de regresar a Beijing.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

17

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos en el Tíbet del Peking Union Medical College Hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos de 20 a 65 años.
  • Puede firmar un consentimiento informado por escrito y está dispuesto a cooperar.
  • Están calificados para ayudar al Tíbet y cumplen con los requisitos básicos del examen físico para ayudar al Tíbet.

Criterios de exclusión:

  • Edad menor de 20 años o mayor de 65 años
  • No puede firmar un consentimiento informado por escrito o no está dispuesto a cooperar
  • No están calificados para apoyar al Tíbet o no cumplen con los requisitos básicos del examen médico para apoyar al Tíbet.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médicos al Tíbet desde el Peking Union Medical College Hospital en 2024
Medición de múltiples indicadores fisiológicos y estado psicológico y estudio multiómicos.
Médicos al Tíbet desde el Peking Union Medical College Hospital en 2025
Medición de múltiples indicadores fisiológicos y estado psicológico y estudio multiómicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ayudar a comprender los mecanismos fisiológicos y los cambios psicológicos de la adaptación hipóxica.
Periodo de tiempo: 2024-5-27~2026-12-1
Se espera que este estudio aumente nuestra comprensión de los mecanismos fisiológicos y los cambios psicológicos de la adaptación hipóxica principalmente a través del análisis de multiómicas.
2024-5-27~2026-12-1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-I2M-1-003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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