Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół oceny fizjologicznych i psychologicznych mechanizmów adaptacyjnych w środowiskach Wyżyny Tybetańskiej

14 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: DONG WU, Peking Union Medical College Hospital

Protokół oceny fizjologicznych i psychologicznych mechanizmów adaptacji w środowiskach Wyżyny Tybetańskiej: badanie kliniczne lekarzy ze szpitala Peking Union Medical College

Niniejsze badanie jest jednoośrodkowym prospektywnym badaniem obserwacyjnym. Planuje wykorzystanie szeregu instrumentów fizjologicznych i medycznych oraz międzynarodowych wspólnych kwestionariuszy fizjologicznych i psychologicznych. Dynamiczne wykrywanie zmian w zdolnościach fizjologicznych i psychologicznych lekarzy w szpitalu Peking Union Medical College przed opuszczeniem Pekinu, 1–7 dni po przybyciu na płaskowyż w Tybecie w ostrej fazie stresu hipoksycznego na płaskowyżu, 2 tygodnie, 3 miesiące, 6 miesięcy , 12 miesięcy po pobycie w Tybecie w fazie przewlekłej stresu hipoksycznego plateau i po powrocie do Pekinu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking Union Medical College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze w Tybecie ze szpitala Peking Union Medical College

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby zdrowe w wieku 20-65 lat
  • Mogą podpisać pisemną świadomą zgodę i są chętni do współpracy
  • Posiadają kwalifikacje do niesienia pomocy Tybetowi oraz spełniają podstawowe wymagania badania fizykalnego w zakresie pomocy Tybetowi

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 20 lat lub powyżej 65 lat
  • Brak możliwości podpisania pisemnej świadomej zgody lub brak chęci współpracy
  • Nie mają kwalifikacji do wspierania Tybetu lub nie spełniają podstawowych wymagań badań lekarskich potrzebnych do wspierania Tybetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze do Tybetu ze szpitala Peking Union Medical College w 2024 r
Inny: pomiar
Pomiar wielu wskaźników fizjologicznych i stanu psychicznego oraz badanie multiomiczne
Lekarze do Tybetu ze szpitala Peking Union Medical College w 2025 r
Inny: pomiar
Pomiar wielu wskaźników fizjologicznych i stanu psychicznego oraz badanie multiomiczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomagają zrozumieć mechanizmy fizjologiczne i zmiany psychologiczne adaptacji niedotlenienia
Ramy czasowe: 2024-5-27 ~ 2026-12-1
Oczekuje się, że to badanie pogłębi naszą wiedzę na temat mechanizmów fizjologicznych i zmian psychologicznych adaptacji do niedotlenienia, głównie poprzez analizę multiomiki.
2024-5-27 ~ 2026-12-1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-I2M-1-003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wysoki pułap

  • Cothera Bioscience, Inc
    Aktywny, nie rekrutujący
    Bromek sepantronium do leczenia chłoniaka z komórek B o wysokim stopniu złośliwości
    Chłoniak z komórek B | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Choroby limfatyczne | Chłoniak Burkitta | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | C-MYC/BCL6 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | C-MYC/BCL2 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | Chłoniak, wysoki stopień | Przegrupowanie genu C-Myc
    Republika Korei, Chiny
  • Patrick C. Johnson, MD
    AstraZeneca
    Aktywny, nie rekrutujący
    Acalabrutinib + Liso-Cel w R/R agresywnych chłoniakach z komórek B
    Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy stopnia 3b | Oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B | Agresywny NHL z komórek B | De Novo lub transformowany chłoniak indolentny z komórek B | DLBCL, nr podtypów genetycznych i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na pomiar

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj