Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teen Talk High School Refresher Tiukka arviointi (WIU)

torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: ETR Associates

Tiukka arviointi Teen Talk High School -koulun kertaustoimenpiteen vaikutuksesta raskauden ehkäisyyn Kalifornian maaseudun nuorten keskuudessa

Teini-ikäisten tahattomien raskauksien määrä on korkeampi maaseutukunnissa kuin kaupunki- tai esikaupunkikunnissa. Teen Talk High School Refresher (TTHSR) on seksuaaliterveyskasvatuksen "tehosteohjelma" vanhemmille lukiolaisille, jotka käyvät koulua maaseutuyhteisöissä ja jonka tarkoituksena on auttaa korjaamaan tätä terveyseroa. Vaikka ohjelman tehokkuudesta on alustavia todisteita, sitä ei ole vielä arvioitu tarkasti satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella.

TTHSR on suunniteltu antamaan 11. ja 12. luokan oppilaille tiedot ja taidot, joita tarvitaan tietoon perustuvien seksuaaliterveyspäätösten tekemiseen heidän siirtyessään lukiosta aikuisuuteen, jotta voidaan ehkäistä käyttäytymiseen liittyviä riskitekijöitä, jotka vaikuttavat tahattomaan raskauteen ja sukupuoliteitse tarttuviin infektioihin. Koska Kalifornian terveydenhuollon nuorisolaki määrää sen julkisissa kouluissa, useimmat tämän ikäiset opiskelijat ovat saaneet ennen SHE:tä. TTHSR on 5 tunnin "tehoste" interventio, joka toimitetaan myöhään lukion aikana ja jonka tarkoituksena on parantaa edellisen SHE:n tehokkuutta.

Tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys on:

Mikä on TTHSR:n vaikutus kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat, etteivät he joko harrastaneet emätin- tai anaaliseksiä tai käyttivät kondomia tai tehokasta ehkäisyä ollessaan oletko harrastanut emätin- tai anaaliseksiä viimeisten 90 päivän aikana?

Tutkimuksen toissijaiset tutkimuskysymykset ovat:

  • Mikä on TTHSR:n vaikutus kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat parantuneensa itseään edistävänsä terveydenhuollon tarjoajien, ikätovereiden ja kumppanien kanssa seksuaalisista asioistaan terveys ja seksuaalisuus?
  • Mikä on vaikutus TTHSR:n kuuden kuukauden kuluttua perustilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat parantuneensa omatoimisuudesta löytää ja käyttää seksuaaliterveyspalveluja?
  • Mikä on TTHSR:n vaikutus 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat, etteivät he joko harrastaneet emätin- tai anaaliseksiä tai käyttivät kondomia tai tehokasta ehkäisyä, kun heillä on ollut vagina- tai anaaliseksiä viimeisten 90 päivän aikana?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Teini-ikäisten tahattomien raskauksien määrä on korkeampi maaseutukunnissa kuin kaupunki- tai esikaupunkikunnissa. Teen Talk High School Refresher (TTHSR) on seksuaaliterveyskasvatuksen (SHE) "tehostusohjelma" vanhemmille lukiolaisille, jotka käyvät koulua maaseutuyhteisöissä ja jonka tarkoituksena on auttaa korjaamaan tätä terveyseroa. Vaikka ohjelman tehokkuudesta on alustavia todisteita, sitä ei ole vielä arvioitu tarkasti. Tämän tutkimuksen avulla ETR arvioi tarkasti TTHSR:n tehokkuuden satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella.

TTHSR on suunniteltu antamaan 11. ja 12. luokan oppilaille tiedot ja taidot, joita tarvitaan tietoon perustuvien seksuaaliterveyspäätösten tekemiseen heidän siirtyessään lukiosta aikuisuuteen, jotta voidaan ehkäistä käyttäytymiseen liittyviä riskitekijöitä, jotka vaikuttavat tahattomaan raskauteen ja sukupuoliteitse tarttuviin infektioihin. . Se tekee sen käyttämällä oikeuksiin perustuvaa, sosiaaliseen oikeudenmukaisuuteen perustuvaa lähestymistapaa. Tämän ohjelman loi Health Connected, voittoa tavoittelematon järjestö, jolla on yli 30 vuoden kokemus kattavan seksuaaliterveyskasvatuksen luomisesta, arvioinnista, koulutuksesta ja levittämisestä nuorille ja heidän perheilleen kaikkialla Kaliforniassa. Health Connected on ETR:n toteutuskumppani tässä tutkimuksessa.

Kalifornian terveydenhuollon nuorisolain mukaan, joka velvoittaa seksuaaliterveyskasvatusta julkisissa kouluissa, useimmat tämän ikäiset oppilaat ovat saaneet aiempaa SHE-tutkinnon. TTHSR on 5 tunnin "tehoste" interventio, joka toimitetaan viidessä 1 tunnin istunnossa myöhään lukion aikana ja jonka tarkoituksena on parantaa edellisen SHE:n tehokkuutta. TTHSR-ohjelmaa hallinnoidaan ryhmille kouluympäristöissä, kuten luonnontieteiden tunneilla tai opiskelijoiden neuvontatilaisuuksissa. Käytämme terveydenhuoltoon koulutettuja seksuaalikasvatusalan ammattilaisia ​​Health Connectedin tukemana.

Tutkimuskysymykset

TTHSR:n päätarkoitus on vähentää ei-toivottua raskautta ja sukupuolitauteja edistävää käyttäytymistä opiskelijoissa ja lisätä ennaltaehkäisyä ja hyvinvointia tukevaa käyttäytymistä. Tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys on:

Mikä on TTHSR:n vaikutus kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat, etteivät he joko harrastaneet emätin- tai anaaliseksiä tai käyttivät kondomia tai tehokasta ehkäisyä ollessaan oletko harrastanut emätin- tai anaaliseksiä viimeisten 90 päivän aikana?

Tutkimuksen toissijaiset tutkimuskysymykset ovat:

  • Mikä on TTHSR:n vaikutus kuuden kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat parantuneensa itseään edistävänsä terveydenhuollon tarjoajien, ikätovereiden ja kumppanien kanssa seksuaalisista asioistaan terveys ja seksuaalisuus?
  • Mikä on vaikutus TTHSR:n kuuden kuukauden kuluttua perustilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat parantuneensa omatoimisuudesta löytää ja käyttää seksuaaliterveyspalveluja?
  • Mikä on TTHSR:n vaikutus 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta verrattuna "business as usual" -vertailuehtoon niiden nuorten osuuteen, jotka itse ilmoittavat, etteivät he joko harrastaneet emätin- tai anaaliseksiä tai käyttivät kondomia tai tehokasta ehkäisyä, kun heillä on ollut vagina- tai anaaliseksiä viimeisten 90 päivän aikana?

Tutkimuksen suunnittelu Tämä arviointi on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus (RCT), jossa käytetään "kouluvuosittain" -lähestymistapaa. Toteutuskumppanimme Health Connected sitoo 16 Kalifornian koulua, jotka palvelevat maaseudun opiskelijoita, osallistumaan tutkimukseen kahden vuoden ajan. Osallistuvista kouluista kahdeksan jaetaan satunnaisesti "interventio-ensimmäinen" -ryhmään ja kahdeksan "vertailu-ensimmäinen" -ryhmään. Jokainen koulu toimii omana valvontansa. Siten puolet 16 osallistuvasta koulusta saavat TTHSR:n ensimmäisenä vuonna. Toinen puolisko on vertailuensimmäisessä ryhmässä ja saa TTHSR-intervention toisena vuonna. Vertailuryhmävuoden aikana koulut hallinnoivat normaalia SHE:ään. Jokaisella koululla on yhtäläiset mahdollisuudet kuulua joko interventioensimmäiseen tai vertailuensimmäiseen ryhmään.

Rekrytointi ja satunnaistaminen tapahtuu vuoden 1 aikana ensimmäiselle 8 koulun kohortille ja projektivuonna 2 toiselle 8 koulun kohortille. täytäntöönpano tapahtuu vuosien 2 ja 3 aikana ensimmäisen kouluryhmän osalta ja vuosina 3 ja 4 toisen kohortin osalta.

Rekrytoinnissa ja ennen satunnaistamista koulut sitoutuvat tiettyyn kontekstiin (esim. luokkatasoon, luokka-asetukseen) TTHSR:n toteuttamiseksi ja suostuvat käyttämään samaa kontekstia ilmoittautumiseen, perustietojen keräämiseen ja tutkimuksen toteuttamiseen molempina tutkimusvuosina riippumatta missä tilassa heidät satunnaistetaan ensimmäisen ilmoittautumisen yhteydessä.

Aiomme ottaa mukaan enintään 1 600 opiskelijaa (noin 50 opiskelijaa per koulu vuodessa). Vuosina 2024–2027 teemme kyselyyn osallistuvia opiskelijoita kolme kertaa: lähtötilanteessa (ennen TTHSR-ohjelman toteuttamista), 6 kuukautta perustilanteen jälkeen ja 12 kuukautta perustilanteen jälkeen. Opiskelijat, jotka suorittavat perustutkimuksen, katsotaan osaksi tutkimusotokseen, joka tehtiin satunnaisesti ja jota käytetään poistuman laskemiseen.

Tiedonkeruu Tutkimusryhmä suunnittelee suorittavansa perustutkimuksen henkilökohtaisesti kouluissa ETR:n toimittamilla tableteilla. Opiskelijoille on tarvittaessa saatavilla ääni-apua. Tiedot kerätään noin 1-4 viikkoa ennen käyttöönottoa, ja vertailuryhmän koulujen ajat ovat vertailukelpoisia. Projektiryhmä tarjoaa enintään kolme täydennysistuntoa perustutkimukseen. Perustutkimuksessa projektiryhmä arvioi demografisia ominaisuuksia (esim. syntymähetkellä määritetty sukupuoli, sukupuoli-identiteetti, seksuaalinen suuntautuminen, koulutustila); mahdolliset moderaattorit (esim. ikä, rotu/etninen tausta, parisuhteen tila); seksuaalinen käyttäytyminen (esim. pidättäytyminen, seksi kondomin kanssa tai ilman sitä tai ehkäisyä, kumppanien määrä); ja mahdolliset välittäjät (ehkäisytieto, ehkäisyasenteet, raskausasenteet), joita käytetään määritettäessä analyyttisen näytteen perusvastaavuus. Toteutuksen ajoitus voi vaihdella kouluittain; Esimerkiksi joissakin osallistuvissa kouluissa perustietojen keruu voi tapahtua syksyllä, kun taas toisissa se voi tapahtua keväällä. Tietyssä koulussa ajoitus on kuitenkin johdonmukainen koko opintojen toteuttamisen kahden vuoden ajan.

ETR:n palkkaamat ja kouluttamat paikalliset tiedonkerääjät keräävät tutkimustiedot samalla tavalla sekä hoito- että kontrolliryhmistä. Kuuden kuukauden ja 12 kuukauden ohjelman jälkeiset kyselyt kerätään samalla tavalla kuin peruskysely nuorille, jotka ovat edelleen ilmoittautuneet siihen kouluun, johon he olivat ilmoittautuneet lähtötilanteessa. Nuoret, jotka eivät ole enää kirjoilla samaan kouluun, saavat sähköpostin tai tekstiviestin, jossa on ainutlaatuinen linkki, jotta kyselyyn voi osallistua ja se voidaan täyttää valitsemallaan laitteella. ETR käyttää kentällä testattua digitaalista seurantamekanismiaan tukeakseen parhaiten nuorten paikantamista seurantatutkimuksia varten.

Analyysisuunnitelma Suunnittelemme rekrytoivamme 16 koulua kahden vuoden aikana ja satunnaistamaan kukin alkuperäiseen kokeelliseen tilaan. Koulun toimeenpanon toisena vuonna koulu palvelee alkuperäistä toimeksiantoaan vastakkaisessa kokeellisessa kunnossa siten, että jokainen koulu toimii omana kontrollinaan; Tämä johtaa yhteensä 32 koulukohtaiseen klusteriin. Jokaisen koulun on rekisteröitävä 11- ja 12-luokan oppilaita voidakseen osallistua.

Tutkimuksessa on tarkoitus ottaa mukaan jopa 1 600 oppilasta luokille 11-12 16:sta rekrytoidusta koulusta. Odotamme analyyttisen otoksen koon olevan 1 408 opiskelijaa (88 % vastausprosentti) 6 kuukauden seurantaajankohtana ja 1 280 opiskelijan analyyttisen otoskoon (80 % vastausprosentti) 12 kuukauden seurantaajankohtana. . Hanke ei ennakoi klusteritason poistumista tutkimuksen aikana.

Tutkimuksessa arvioitiin 8,25 prosenttiyksikön havaittavissa olevan vaikutuksen vähimmäisvaikutus suhteessa 20 prosentin esiintyvyysasteeseen (tai vastaavasti havaittavissa olevan vaikutuksen vähimmäiskokoon 0,17) seksuaalisen pidättymisen/ehkäisyn käytön ensisijaiselle tulokselle mitattuna kuuden kuukauden seurantajaksolla. -ylös. Tämä perustuu seuraaviin oletuksiin: alfa = 0,05, teho (Beta) tai 0,80, odotus, että kovariaatit selittävät 20 prosenttia yksilöllisen tason vaihtelusta ja 50 prosenttia klusteritason vaihtelusta mallissa, ja luokan sisäinen korrelaatio (ICC) 0,01:stä. Laskelman oletettu satunnaisotoskoko on 1 600 opiskelijaa, mikä vastaa noin 50 opiskelijaa rekrytoitua koulua kohden tiettynä vuonna. Tässä mallissa oletetaan 88 prosentin vastausprosentti 6 kuukauden seurannassa ja 80 prosentin vastausprosentti 12 kuukauden seurannassa toissijaisten tulosten osalta, ja nämä perustuvat vastausprosentteihin äskettäin lukion arvioinnissa. Ohjelma toteutettiin 20 koulussa. Arvioinnin teholaskenta tehtiin tietoisena Kalifornian lukiolaisten seksuaalisesta aktiivisuudesta, mikä osoittaa, että 20 % osavaltion lukiolaisista on seksuaalisesti aktiivisia. Tutkimus päätyi tähän pienin havaittavissa olevaan vaikutukseen Chinin et al.:n meta-analyysin perusteella. (2012) samankaltaisista ryhmäkohtaisista kattavista seksuaalisen riskin vähentämisohjelmista nuorille, joissa keskimääräinen vaikutuskoko vastasi Cohenin d:tä 0,19.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Scotts Valley, California, Yhdysvallat, 95066
        • ETR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Koska tutkimus on klusteri-RCT, tunnistamme kumppanikoulut ennen kelpoisuuden määrittämistä yksittäisten oppilaiden tasolla. Jokainen koulu osallistuu 2 vuoden ajan, ja ne jaetaan satunnaisesti "interventio ensin" tai "kontrolli ensin" -ryhmään. Koulut valitsevat luokan tai muun ryhmän, joka koostuu enimmäkseen tai vain 11. ja 12. luokkalaisista (esim. luonnontieteiden luokka, 11. luokan vuotuinen retriitti), jonka kanssa teemme tutkimuksen, ja sitoutuvat tarjoamaan samanlaisen luokan tai ryhmän osallistumaan heidän toinen opintovuotensa.

Sisällön kriteerit:

  • osa koulunsa määrittelemää luokkaa tai ryhmää
  • 16-19 vuotta vanha
  • riittävä englannin kielen taito (tiedonkerääjän arvioiden mukaan) osallistuakseen TTHSR-interventioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 16-vuotias
  • 20 vuotta vanha tai vanhempi
  • Riittämätön englannin kielen taito (tiedonkerääjän arvioiden mukaan) osallistuakseen TTHSR-interventioon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vertailu
"Business-as-usual" -hallinta: Tämän ryhmän koulujen oppilaat saavat koulunsa normaalia luokkahuoneopetusta
Kokeellinen: WIU Intervention
Interventio: Tämän ryhmän kouluissa opiskelevat oppilaat saavat Wrap It Up -ohjelman, joka on 4-5 istuntoa kestävä SHE "tehostus"-ohjelma

WIU on suunniteltu varustamaan 11. ja 12. luokan oppilaat tiedoilla ja taidoilla, jotka ovat tarpeen tietoisiin seksuaaliterveyspäätöksiin heidän siirtyessään lukiosta aikuisuuteen, jotta voidaan ehkäistä käyttäytymisriskitekijöitä, jotka johtavat tahattomiin raskauksiin ja sukupuolitautitartuntoihin.

Useimmat tämän ikäiset oppilaat ovat saaneet aiempaa seksuaaliterveyskasvatusta. WIU on 4–5 tunnin "tehoste"-interventio, joka toteutetaan viidessä tunnin mittaisessa istunnossa lukion loppuvaiheessa, ja sen tarkoituksena on parantaa aiemman seksuaaliterveyskasvatuksen tehokkuutta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei emätin- tai anaaliseksiä tai kondomien käyttöä tai tehokasta ehkäisyä, jos olet harrastanut seksiä viimeisen 90 päivän aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Emätinseksiä: Yksittäinen dikotominen mitta, joka arvioi mitä tahansa suostumusta emätinseksiä viimeisen 3 kuukauden aikana. Jos kyllä, kondomin ja ehkäisyn käyttö mitattuna yksittäisellä kategorisella tiheydellä: (a) kondomin käyttö yhteisymmärryksessä emätinseksissä viimeisten 3 kuukauden aikana ja (b) emättimen kondomin käyttö yhteisymmärryksessä viimeisen 3 kuukauden aikana. Luokat: Joka kerta, Melkein joka kerta, Suurimman osan ajasta, Noin puolet ajasta, Alle puolet ajasta, Vain muutaman kerran, Ei koskaan.

Anaaliseksiä: Yksittäinen dikotominen mitta, joka arvioi mitä tahansa suostumusta anaaliseksiä viimeisen 3 kuukauden aikana. Jos kyllä, kondomin käyttö on mitattu yksittäisellä kategorisella kondomin käyttötiheydellä yhteisymmärryksessä anaaliseksin kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana. Luokat: Joka kerta, Melkein joka kerta, Suurimman osan ajasta, Noin puolet ajasta, Alle puolet ajasta, Vain muutaman kerran, Ei koskaan.

6 kuukautta perustilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parempi itsetehokkuus seksuaaliterveyspalvelujen löytämisessä ja käytössä
Aikaikkuna: 6 kuukautta perustilanteen jälkeen
4-osainen mitta kategorisilla vastauksilla arvioiden, kuinka paljon vastaajat ovat samaa mieltä tai eri mieltä väitteistä, jotka koskevat seksuaaliterveyspalveluihin pääsyn vaikeuksia ja heidän luottamustaan ​​siihen (muokattu julkaisussa Manlove, J., Whitfield, B., Finocharo, J., & Cook, E. (2021). Sovelluspohjaisen seksuaaliterveysohjelman satunnaistetun kontrollikokeiluarvioinnin toistamisesta saadut opetukset. International Journal of Environmental Research Public Health, 18(6), s. 3305.)
6 kuukautta perustilanteen jälkeen
Ei emätin- tai anaaliseksiä tai kondomien käyttöä tai tehokasta ehkäisyä, jos olet harrastanut seksiä viimeisen 90 päivän aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta perustilanteen jälkeen

Emätinseksiä: Yksittäinen dikotominen mitta, joka arvioi mitä tahansa suostumusta emätinseksiä viimeisen 3 kuukauden aikana. Jos kyllä, kondomin ja ehkäisyn käyttö mitattuna yksittäisellä kategorisella tiheydellä: (a) kondomin käyttö yhteisymmärryksessä emätinseksissä viimeisten 3 kuukauden aikana ja (b) emättimen kondomin käyttö yhteisymmärryksessä viimeisen 3 kuukauden aikana. Luokat: Joka kerta, Melkein joka kerta, Suurimman osan ajasta, Noin puolet ajasta, Alle puolet ajasta, Vain muutaman kerran, Ei koskaan.

Anaaliseksiä: Yksittäinen dikotominen mitta, joka arvioi mitä tahansa suostumusta anaaliseksiä viimeisen 3 kuukauden aikana. Jos kyllä, kondomin käyttö on mitattu yksittäisellä kategorisella kondomin käyttötiheydellä yhteisymmärryksessä anaaliseksin kanssa viimeisen 3 kuukauden aikana. Luokat: Joka kerta, Melkein joka kerta, Suurimman osan ajasta, Noin puolet ajasta, Alle puolet ajasta, Vain muutaman kerran, Ei koskaan.

12 kuukautta perustilanteen jälkeen
Parannettu itsetehokkuus itsenäisesti terveydenhuollon tarjoajien, ikätovereiden ja kumppaneiden kanssa seksuaaliterveydestä
Aikaikkuna: 6 kuukautta alkion jälkeen
13 kohdetta (mukautettu vakiintuneista toimenpiteistä), joissa kategoriset vastaukset arvioivat, kuinka varma tai epävarma/ itsevarma tai epävarma vastaaja on puolustamassa omaa seksuaaliterveyteensä terveydenhuollon tarjoajien ja kumppaneiden kanssa sekä seksuaalisen kiusaamisen tilanteissa ikätovereiden kanssa.
6 kuukautta alkion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela J Drake, PhD, ETR Associates

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa