Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kynsien kapillaroskooppisen kuvion muutokset ja sen korrelaatio interstitiaalisen keuhkosairauden (ILD) kanssa systeemisellä skleroosipotilailla (SSc).

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Mennatullah Salaheldin, Assiut University
Kynsipoimujen kapillaarimuutosten eri kuvioiden havaitseminen SSc-potilailla. Kynsipoimujen kapillaarimuutosten korrelaatio SSc-potilailla, joilla on ILD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

SSc on sidekudossairaus, jolle on tunnusomaista varhaiset mikrovaskulaariset vauriot ja toimintahäiriöt ja immuunijärjestelmän aktivaatio sekä etenevä fibroosi ihossa ja sisäelimissä.

Nailfold videocapillaroscopy (NVC) on validoitu tekniikka SSc-mikrovaskulaaristen vaurioiden arvioimiseksi, ja se on hyödyllinen SSc-mikroangiopatian varhaisessa diagnosoinnissa ja seurannassa.

Useat tutkimukset ovat osoittaneet korrelaatioita mikrovaskulaaristen vaurioiden laajuuden ja sisäelinten osallistumisen vakavuuden välillä, mikä osoittaa, että NVC-poikkeavuudet korreloivat taudin aktiivisuuden ja vaikeusasteen kanssa ja voivat myös ennustaa taudin pahenemista. Lisäksi onnistuneiden hoitojen on osoitettu vähentävän NVC-poikkeavuuksia SSc-tapauksissa, ja nämä havainnot tukevat NVC:n merkitystä SSc-potilaiden seurannassa ja viittaavat myös sen mahdolliseen rooliin mikroangiopatian tulosmittana kliinisissä tutkimuksissa.

Kolme erilaista mikrovaskulaaristen vaurioiden NVC-mallia on kuvattu ("varhainen", "aktiivinen", "myöhäinen").

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

poikkileikkaus

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset SSc-potilaat

Poissulkemiskriteerit:

- Alle 18-vuotiaat 1-SSc-potilaat. 2 - Henkilöt, joilla on muita autoimmuunisairauksia (nivelreuma, dermatomyosiitti, sidekudossairaus).

3-Congestive sydämen vajaatoiminta ja esiintyminen klubin. 4 tupakoinnin historiaa. 5 – Potilaat, jotka eivät pysty yhteistyöhön kynsipoimukapillaroskooppisessa tutkimuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kynsipoimujen kapillaarikuvion muutokset SSc-potilailla
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa