- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06585956
Estä kotiutuksen jälkeiset sairaalahoidot matkapuhelinsovelluksella
torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Lääkärin ja potilaan välisen viestinnän rooli matkapuhelinsovelluksen kautta päivystykseen pääsyn estämisessä ympärileikkauksen jälkeen: satunnaistettu tuleva tutkimus
Tutkijat pyrkivät arvioimaan reaaliaikaista visuaalista ja sanallista viestintää helpottavan matkapuhelinsovelluksen vaikutusta päivystykseen pääsyn vähentämiseen ympärileikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyään viestintälaitteet helpottavat elämäämme ja tuovat mukavuutta terveydenhuoltoalalle.
Jotkut tutkimukset ovat maininneet, että lopullinen diagnoosi voidaan tehdä digitaalisten valokuvien ja videokuvien avulla lapsilla, joiden löydökset ovat normaalit tutkimushetkellä, ja lisädiagnostiikkatestit ovat tarpeettomia.
Takaisinotto sairaalaan leikkauksen jälkeen, erityisesti lapsilla, on ahdistustasoa lisäävä tilanne.
Älylaitteiden sovellusten käyttö sekä leikkauspaikan että toiminnallisten tulosten arvioinnissa monien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen on vähentänyt uusintahakemusten määrää ja vähentänyt potilaiden ahdistustasoa.
Viestinnän avulla potilas voi ilmaista tarpeitaan lääkärille joko suullisesti tai visuaalisesti, ja lääkärin avustuksella navigoida tämän prosessin läpi paljon sujuvammin.
Satunnaistetussa prospektiivitutkimuksessamme tutkijoiden tavoitteena oli arvioida reaaliaikaista visuaalista ja verbaalista viestintää sekä välitöntä tiedonvaihtoa helpottavan matkapuhelinsovelluksen roolia päivystyspoliklinikalle ja urologiapoliklinikalle pääsyn vähentämisessä ympärileikkauksen jälkeisten mahdollisten komplikaatioiden vuoksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
184
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sivas, Turkki
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ympärileikkaustapaukset
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ympärileikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- hypospadiat
- kryptoorkidea
- verenvuotodiateesi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Viestintäryhmä
Lääkäri-potilas-viestintäryhmä
|
Viestintä potilaiden kanssa telelääketieteen kautta
|
|
Ei-viestintäryhmä
Lääkäri-potilas ei-kommunikaatioryhmä
|
Potilaalle ja hänen omaisilleen tiedottaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin ja potilaan välisen viestinnän rooli matkapuhelinsovelluksen kautta päivystykseen pääsyn estämisessä ympärileikkauksen jälkeen: satunnaistettu tuleva tutkimus
Aikaikkuna: Arvioida takaisinottoasteen muutos osallistujien aikana; toipumisaika (2 kuukautta)
|
Potilaiden takaisinottoasteen vähenemisen ennustaminen telelääketieteen avulla
|
Arvioida takaisinottoasteen muutos osallistujien aikana; toipumisaika (2 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 6. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCU-UR-IEE-06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .