Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estä kotiutuksen jälkeiset sairaalahoidot matkapuhelinsovelluksella

torstai 12. syyskuuta 2024 päivittänyt: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Lääkärin ja potilaan välisen viestinnän rooli matkapuhelinsovelluksen kautta päivystykseen pääsyn estämisessä ympärileikkauksen jälkeen: satunnaistettu tuleva tutkimus

Tutkijat pyrkivät arvioimaan reaaliaikaista visuaalista ja sanallista viestintää helpottavan matkapuhelinsovelluksen vaikutusta päivystykseen pääsyn vähentämiseen ympärileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään viestintälaitteet helpottavat elämäämme ja tuovat mukavuutta terveydenhuoltoalalle. Jotkut tutkimukset ovat maininneet, että lopullinen diagnoosi voidaan tehdä digitaalisten valokuvien ja videokuvien avulla lapsilla, joiden löydökset ovat normaalit tutkimushetkellä, ja lisädiagnostiikkatestit ovat tarpeettomia. Takaisinotto sairaalaan leikkauksen jälkeen, erityisesti lapsilla, on ahdistustasoa lisäävä tilanne. Älylaitteiden sovellusten käyttö sekä leikkauspaikan että toiminnallisten tulosten arvioinnissa monien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen on vähentänyt uusintahakemusten määrää ja vähentänyt potilaiden ahdistustasoa. Viestinnän avulla potilas voi ilmaista tarpeitaan lääkärille joko suullisesti tai visuaalisesti, ja lääkärin avustuksella navigoida tämän prosessin läpi paljon sujuvammin. Satunnaistetussa prospektiivitutkimuksessamme tutkijoiden tavoitteena oli arvioida reaaliaikaista visuaalista ja verbaalista viestintää sekä välitöntä tiedonvaihtoa helpottavan matkapuhelinsovelluksen roolia päivystyspoliklinikalle ja urologiapoliklinikalle pääsyn vähentämisessä ympärileikkauksen jälkeisten mahdollisten komplikaatioiden vuoksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

184

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sivas, Turkki
        • Cumhuriyet Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ympärileikkaustapaukset

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ympärileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • hypospadiat
  • kryptoorkidea
  • verenvuotodiateesi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Viestintäryhmä
Lääkäri-potilas-viestintäryhmä
Viestintä potilaiden kanssa telelääketieteen kautta
Ei-viestintäryhmä
Lääkäri-potilas ei-kommunikaatioryhmä
Potilaalle ja hänen omaisilleen tiedottaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin ja potilaan välisen viestinnän rooli matkapuhelinsovelluksen kautta päivystykseen pääsyn estämisessä ympärileikkauksen jälkeen: satunnaistettu tuleva tutkimus
Aikaikkuna: Arvioida takaisinottoasteen muutos osallistujien aikana; toipumisaika (2 kuukautta)
Potilaiden takaisinottoasteen vähenemisen ennustaminen telelääketieteen avulla
Arvioida takaisinottoasteen muutos osallistujien aikana; toipumisaika (2 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 6. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCU-UR-IEE-06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa