Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobiegaj przyjęciom do szpitala po wypisaniu ze szpitala za pomocą aplikacji na telefon komórkowy

12 września 2024 zaktualizowane przez: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Rola komunikacji lekarz-pacjent za pośrednictwem aplikacji na telefon komórkowy w zapobieganiu przyjęciom na izby przyjęć po obrzezaniu: randomizowane badanie prospektywne

Celem badaczy była ocena wpływu aplikacji na telefon komórkowy umożliwiającej komunikację wizualną i werbalną w czasie rzeczywistym na zmniejszenie liczby przyjęć na izbę przyjęć po obrzezaniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dziś urządzenia komunikacyjne ułatwiają nam życie i zapewniają wygodę w sektorze opieki zdrowotnej. W niektórych badaniach wspomniano, że ostateczną diagnozę można postawić na podstawie zdjęć cyfrowych i obrazów wideo u dzieci, których wyniki są prawidłowe w momencie badania, a dalsze badania diagnostyczne stają się niepotrzebne. Ponowna hospitalizacja po operacji, szczególnie u dzieci, jest sytuacją zwiększającą poziom lęku. Zastosowanie aplikacji na inteligentne urządzenia do oceny miejsca operacji i wyników funkcjonalnych po wielu zabiegach chirurgicznych zmniejszyło liczbę ponownych aplikacji i poziom niepokoju pacjentów. Dzięki komunikacji pacjent może wyrazić lekarzowi swoje potrzeby werbalnie lub wizualnie, a przy jego pomocy znacznie płynniej przejść przez ten proces. W naszym randomizowanym badaniu prospektywnym celem badaczy była ocena roli aplikacji na telefon komórkowy umożliwiającej komunikację wizualną i werbalną w czasie rzeczywistym oraz natychmiastową wymianę informacji w zmniejszeniu liczby przyjęć na izby przyjęć i do poliklinik urologicznych z powodu potencjalnych powikłań po obrzezaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

184

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sivas, Indyk
        • Cumhuriyet Univercity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki obrzezania

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obrzezanie

Kryteria wykluczenia:

  • spodziectwo
  • kryptoorchidyzm
  • skaza krwotoczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa Komunikacyjna
Grupa ds. Komunikacji Lekarz-Pacjent
Komunikacja poprzez telemedycynę z pacjentami
Grupa niekomunikacyjna
Grupa ds. braku komunikacji między lekarzem a pacjentem
Informowanie pacjenta i jego bliskich

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola komunikacji lekarz-pacjent za pośrednictwem aplikacji na telefon komórkowy w zapobieganiu przyjęciom na izby przyjęć po obrzezaniu: randomizowane badanie prospektywne
Ramy czasowe: Oszacowanie zmiany wskaźnika readmisji w trakcie uczestników; okres rekonwalescencji (2 miesiące)
Prognozowanie zmniejszenia wskaźnika readmisji pacjentów przy wykorzystaniu pomocy telemedycznej
Oszacowanie zmiany wskaźnika readmisji w trakcie uczestników; okres rekonwalescencji (2 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCU-UR-IEE-06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj