- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06585956
Zapobiegaj przyjęciom do szpitala po wypisaniu ze szpitala za pomocą aplikacji na telefon komórkowy
12 września 2024 zaktualizowane przez: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Rola komunikacji lekarz-pacjent za pośrednictwem aplikacji na telefon komórkowy w zapobieganiu przyjęciom na izby przyjęć po obrzezaniu: randomizowane badanie prospektywne
Celem badaczy była ocena wpływu aplikacji na telefon komórkowy umożliwiającej komunikację wizualną i werbalną w czasie rzeczywistym na zmniejszenie liczby przyjęć na izbę przyjęć po obrzezaniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dziś urządzenia komunikacyjne ułatwiają nam życie i zapewniają wygodę w sektorze opieki zdrowotnej.
W niektórych badaniach wspomniano, że ostateczną diagnozę można postawić na podstawie zdjęć cyfrowych i obrazów wideo u dzieci, których wyniki są prawidłowe w momencie badania, a dalsze badania diagnostyczne stają się niepotrzebne.
Ponowna hospitalizacja po operacji, szczególnie u dzieci, jest sytuacją zwiększającą poziom lęku.
Zastosowanie aplikacji na inteligentne urządzenia do oceny miejsca operacji i wyników funkcjonalnych po wielu zabiegach chirurgicznych zmniejszyło liczbę ponownych aplikacji i poziom niepokoju pacjentów.
Dzięki komunikacji pacjent może wyrazić lekarzowi swoje potrzeby werbalnie lub wizualnie, a przy jego pomocy znacznie płynniej przejść przez ten proces.
W naszym randomizowanym badaniu prospektywnym celem badaczy była ocena roli aplikacji na telefon komórkowy umożliwiającej komunikację wizualną i werbalną w czasie rzeczywistym oraz natychmiastową wymianę informacji w zmniejszeniu liczby przyjęć na izby przyjęć i do poliklinik urologicznych z powodu potencjalnych powikłań po obrzezaniu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
184
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sivas, Indyk
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki obrzezania
Opis
Kryteria włączenia:
- Obrzezanie
Kryteria wykluczenia:
- spodziectwo
- kryptoorchidyzm
- skaza krwotoczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Komunikacyjna
Grupa ds. Komunikacji Lekarz-Pacjent
|
Komunikacja poprzez telemedycynę z pacjentami
|
|
Grupa niekomunikacyjna
Grupa ds. braku komunikacji między lekarzem a pacjentem
|
Informowanie pacjenta i jego bliskich
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rola komunikacji lekarz-pacjent za pośrednictwem aplikacji na telefon komórkowy w zapobieganiu przyjęciom na izby przyjęć po obrzezaniu: randomizowane badanie prospektywne
Ramy czasowe: Oszacowanie zmiany wskaźnika readmisji w trakcie uczestników; okres rekonwalescencji (2 miesiące)
|
Prognozowanie zmniejszenia wskaźnika readmisji pacjentów przy wykorzystaniu pomocy telemedycznej
|
Oszacowanie zmiany wskaźnika readmisji w trakcie uczestników; okres rekonwalescencji (2 miesiące)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCU-UR-IEE-06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .