- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06585956
Verhindern Sie Krankenhauseinweisungen nach der Entlassung mithilfe der Handy-App
12. September 2024 aktualisiert von: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Die Rolle der Arzt-Patienten-Kommunikation über Mobiltelefonanwendungen bei der Verhinderung von Notaufnahmen nach der Beschneidung: eine randomisierte prospektive Studie
Ziel der Forscher war es, den Einfluss einer Mobiltelefonanwendung, die visuelle und verbale Kommunikation in Echtzeit ermöglicht, auf die Reduzierung von Notaufnahmen nach der Beschneidung zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Heutzutage erleichtern Kommunikationsgeräte unser Leben und sorgen für Komfort im Gesundheitswesen.
In einigen Studien wurde erwähnt, dass bei Kindern mit normalen Befunden zum Zeitpunkt der Untersuchung mithilfe digitaler Fotos und Videobilder eine definitive Diagnose gestellt werden kann und weitere diagnostische Tests unnötig werden.
Die erneute Aufnahme ins Krankenhaus nach einer Operation, insbesondere bei Kindern, ist eine Situation, die das Angstniveau erhöht.
Der Einsatz intelligenter Geräteanwendungen zur Beurteilung sowohl der Operationsstelle als auch der Funktionsergebnisse nach vielen chirurgischen Eingriffen hat die Anzahl der erneuten Anwendungen und das Angstniveau der Patienten verringert.
Durch die Kommunikation kann der Patient dem Arzt seine Bedürfnisse verbal oder visuell mitteilen und mit der Unterstützung des Arztes viel reibungsloser durch diesen Prozess navigieren.
In unserer randomisierten prospektiven Studie wollten die Forscher die Rolle einer Mobiltelefonanwendung bewerten, die visuelle und verbale Kommunikation in Echtzeit sowie einen sofortigen Informationsaustausch ermöglicht, um die Einweisungen in Notaufnahmen und Urologie-Polikliniken aufgrund möglicher Komplikationen nach der Beschneidung zu reduzieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
184
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sivas, Truthahn
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fälle von Beschneidung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beschneidung
Ausschlusskriterien:
- Hypospadie
- Kryptoorchismus
- Blutungsdiathese
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kommunikationsgruppe
Gruppe für Arzt-Patienten-Kommunikation
|
Kommunikation per Telemedizin mit Patienten
|
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Nicht-Kommunikationsgruppe
Gruppe für Nichtkommunikation zwischen Arzt und Patient
|
Information des Patienten und seiner Angehörigen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Rolle der Arzt-Patienten-Kommunikation über Mobiltelefonanwendungen bei der Verhinderung von Notaufnahmen nach der Beschneidung: Eine randomisierte prospektive Studie
Zeitfenster: Um die Änderung der Rückübernahmerate während der Teilnehmer abzuschätzen; Erholungsphase (2 Monate)
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Vorhersage einer Verringerung der Wiederaufnahmerate von Patienten mithilfe telemedizinischer Unterstützung
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Um die Änderung der Rückübernahmerate während der Teilnehmer abzuschätzen; Erholungsphase (2 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
6. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SCU-UR-IEE-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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