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Verhindern Sie Krankenhauseinweisungen nach der Entlassung mithilfe der Handy-App

12. September 2024 aktualisiert von: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Die Rolle der Arzt-Patienten-Kommunikation über Mobiltelefonanwendungen bei der Verhinderung von Notaufnahmen nach der Beschneidung: eine randomisierte prospektive Studie

Ziel der Forscher war es, den Einfluss einer Mobiltelefonanwendung, die visuelle und verbale Kommunikation in Echtzeit ermöglicht, auf die Reduzierung von Notaufnahmen nach der Beschneidung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage erleichtern Kommunikationsgeräte unser Leben und sorgen für Komfort im Gesundheitswesen. In einigen Studien wurde erwähnt, dass bei Kindern mit normalen Befunden zum Zeitpunkt der Untersuchung mithilfe digitaler Fotos und Videobilder eine definitive Diagnose gestellt werden kann und weitere diagnostische Tests unnötig werden. Die erneute Aufnahme ins Krankenhaus nach einer Operation, insbesondere bei Kindern, ist eine Situation, die das Angstniveau erhöht. Der Einsatz intelligenter Geräteanwendungen zur Beurteilung sowohl der Operationsstelle als auch der Funktionsergebnisse nach vielen chirurgischen Eingriffen hat die Anzahl der erneuten Anwendungen und das Angstniveau der Patienten verringert. Durch die Kommunikation kann der Patient dem Arzt seine Bedürfnisse verbal oder visuell mitteilen und mit der Unterstützung des Arztes viel reibungsloser durch diesen Prozess navigieren. In unserer randomisierten prospektiven Studie wollten die Forscher die Rolle einer Mobiltelefonanwendung bewerten, die visuelle und verbale Kommunikation in Echtzeit sowie einen sofortigen Informationsaustausch ermöglicht, um die Einweisungen in Notaufnahmen und Urologie-Polikliniken aufgrund möglicher Komplikationen nach der Beschneidung zu reduzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

184

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sivas, Truthahn
        • Cumhuriyet Univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fälle von Beschneidung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beschneidung

Ausschlusskriterien:

  • Hypospadie
  • Kryptoorchismus
  • Blutungsdiathese

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kommunikationsgruppe
Gruppe für Arzt-Patienten-Kommunikation
Kommunikation per Telemedizin mit Patienten
Nicht-Kommunikationsgruppe
Gruppe für Nichtkommunikation zwischen Arzt und Patient
Information des Patienten und seiner Angehörigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle der Arzt-Patienten-Kommunikation über Mobiltelefonanwendungen bei der Verhinderung von Notaufnahmen nach der Beschneidung: Eine randomisierte prospektive Studie
Zeitfenster: Um die Änderung der Rückübernahmerate während der Teilnehmer abzuschätzen; Erholungsphase (2 Monate)
Vorhersage einer Verringerung der Wiederaufnahmerate von Patienten mithilfe telemedizinischer Unterstützung
Um die Änderung der Rückübernahmerate während der Teilnehmer abzuschätzen; Erholungsphase (2 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SCU-UR-IEE-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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