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Prevenire i ricoveri ospedalieri post-dimissione utilizzando l'app per telefono cellulare

12 settembre 2024 aggiornato da: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Il ruolo della comunicazione medico-paziente attraverso l'applicazione del telefono cellulare nella prevenzione dei ricoveri al pronto soccorso dopo la circoncisione: uno studio prospettico randomizzato

I ricercatori miravano a valutare l'impatto di un'applicazione per telefono cellulare che facilita la comunicazione visiva e verbale in tempo reale sulla riduzione dei ricoveri al pronto soccorso dopo la circoncisione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Oggi i dispositivi di comunicazione ci semplificano la vita e offrono comodità nel settore sanitario. Alcuni studi hanno menzionato che una diagnosi definitiva può essere fatta con fotografie digitali e immagini video in bambini con risultati normali al momento dell'esame e che ulteriori test diagnostici diventano inutili. Il riammissione in ospedale dopo un intervento chirurgico, soprattutto nei bambini, è una situazione che aumenta il livello di ansia. L’uso di applicazioni di dispositivi intelligenti per valutare sia il sito operatorio che i risultati funzionali dopo molte procedure chirurgiche ha ridotto il numero di riapplicazioni e i livelli di ansia dei pazienti. Attraverso la comunicazione, il paziente può esprimere i propri bisogni al medico, verbalmente o visivamente, e con l'assistenza del medico, affrontare questo processo in modo molto più fluido. Nel nostro studio prospettico randomizzato, i ricercatori miravano a valutare il ruolo di un'applicazione per telefono cellulare che facilita la comunicazione visiva e verbale in tempo reale, nonché lo scambio istantaneo di informazioni, nel ridurre i ricoveri al pronto soccorso e nella clinica urologica a causa di potenziali complicazioni dopo la circoncisione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

184

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Sivas, Tacchino
        • Cumhuriyet Univercity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Casi di circoncisione

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Circoncisione

Criteri di esclusione:

  • ipospadia
  • criptoorchidismo
  • diatesi emorragica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di comunicazione
Gruppo di comunicazione medico-paziente
Comportamentale: Comunicazione tramite telemedicina
Comunicazione tramite telemedicina con i pazienti
Gruppo di non comunicazione
Gruppo di non comunicazione medico-paziente
Comportamentale: Informazioni
Informare il paziente e i suoi parenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ruolo della comunicazione medico-paziente attraverso l'applicazione del telefono cellulare nella prevenzione dei ricoveri al pronto soccorso dopo la circoncisione: uno studio prospettico randomizzato
Lasso di tempo: Per stimare la variazione del tasso di riammissione durante i partecipanti; periodo di recupero (2 mesi)
Prevedere la riduzione del tasso di riammissione dei pazienti utilizzando l’assistenza in telemedicina
Per stimare la variazione del tasso di riammissione durante i partecipanti; periodo di recupero (2 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cumhuriyet University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCU-UR-IEE-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia

Prove cliniche su Comunicazione tramite telemedicina

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