- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06585956
Empêcher les admissions à l'hôpital après la sortie à l'aide d'une application pour téléphone mobile
12 septembre 2024 mis à jour par: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Le rôle de la communication médecin-patient via une application de téléphonie mobile dans la prévention des admissions aux urgences après la circoncision : une étude prospective randomisée
Les enquêteurs visaient à évaluer l'impact d'une application de téléphonie mobile facilitant la communication visuelle et verbale en temps réel sur la réduction des admissions aux urgences après la circoncision.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aujourd’hui, les appareils de communication nous facilitent la vie et apportent du confort dans le secteur de la santé.
Certaines études ont mentionné qu'un diagnostic définitif peut être posé à l'aide de photographies numériques et d'images vidéo chez les enfants présentant des résultats normaux au moment de l'examen, et que d'autres tests de diagnostic deviennent inutiles .
La réadmission à l’hôpital après une intervention chirurgicale, notamment chez les enfants, est une situation qui augmente le niveau d’anxiété.
L'utilisation d'applications pour appareils intelligents pour évaluer à la fois le site opératoire et les résultats fonctionnels après de nombreuses interventions chirurgicales a réduit le nombre de réapplications et le niveau d'anxiété des patients.
Grâce à la communication, le patient peut exprimer ses besoins au médecin, verbalement ou visuellement, et, avec l'aide du médecin, naviguer beaucoup plus facilement dans ce processus.
Dans notre étude prospective randomisée, les enquêteurs visaient à évaluer le rôle d'une application de téléphonie mobile facilitant la communication visuelle et verbale en temps réel, ainsi que l'échange d'informations instantané, dans la réduction des admissions aux urgences et aux polycliniques d'urologie en raison de complications potentielles après la circoncision.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
184
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Sivas, Turquie
- Cumhuriyet Univercity
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cas de circoncision
La description
Critères d'intégration :
- Circoncision
Critères d'exclusion :
- hypospadias
- cryptoorchidie
- diathèse hémorragique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de communication
Groupe de communication médecin-patient
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Communication via télémédecine avec les patients
|
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Groupe sans communication
Groupe de non-communication médecin-patient
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Informer le patient et ses proches
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le rôle de la communication médecin-patient via une application de téléphonie mobile dans la prévention des admissions aux urgences après la circoncision : une étude prospective randomisée
Délai: Pour estimer l'évolution du taux de réadmission au cours des participants ; période de récupération (2 mois)
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Prédire la réduction du taux de réadmission des patients grâce à l’assistance par télémédecine
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Pour estimer l'évolution du taux de réadmission au cours des participants ; période de récupération (2 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2024
Première publication (Estimé)
6 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SCU-UR-IEE-06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .