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Empêcher les admissions à l'hôpital après la sortie à l'aide d'une application pour téléphone mobile

12 septembre 2024 mis à jour par: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Le rôle de la communication médecin-patient via une application de téléphonie mobile dans la prévention des admissions aux urgences après la circoncision : une étude prospective randomisée

Les enquêteurs visaient à évaluer l'impact d'une application de téléphonie mobile facilitant la communication visuelle et verbale en temps réel sur la réduction des admissions aux urgences après la circoncision.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Aujourd’hui, les appareils de communication nous facilitent la vie et apportent du confort dans le secteur de la santé. Certaines études ont mentionné qu'un diagnostic définitif peut être posé à l'aide de photographies numériques et d'images vidéo chez les enfants présentant des résultats normaux au moment de l'examen, et que d'autres tests de diagnostic deviennent inutiles . La réadmission à l’hôpital après une intervention chirurgicale, notamment chez les enfants, est une situation qui augmente le niveau d’anxiété. L'utilisation d'applications pour appareils intelligents pour évaluer à la fois le site opératoire et les résultats fonctionnels après de nombreuses interventions chirurgicales a réduit le nombre de réapplications et le niveau d'anxiété des patients. Grâce à la communication, le patient peut exprimer ses besoins au médecin, verbalement ou visuellement, et, avec l'aide du médecin, naviguer beaucoup plus facilement dans ce processus. Dans notre étude prospective randomisée, les enquêteurs visaient à évaluer le rôle d'une application de téléphonie mobile facilitant la communication visuelle et verbale en temps réel, ainsi que l'échange d'informations instantané, dans la réduction des admissions aux urgences et aux polycliniques d'urologie en raison de complications potentielles après la circoncision.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

184

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sivas, Turquie
        • Cumhuriyet Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cas de circoncision

La description

Critères d'intégration :

  • Circoncision

Critères d'exclusion :

  • hypospadias
  • cryptoorchidie
  • diathèse hémorragique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de communication
Groupe de communication médecin-patient
Communication via télémédecine avec les patients
Groupe sans communication
Groupe de non-communication médecin-patient
Informer le patient et ses proches

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le rôle de la communication médecin-patient via une application de téléphonie mobile dans la prévention des admissions aux urgences après la circoncision : une étude prospective randomisée
Délai: Pour estimer l'évolution du taux de réadmission au cours des participants ; période de récupération (2 mois)
Prédire la réduction du taux de réadmission des patients grâce à l’assistance par télémédecine
Pour estimer l'évolution du taux de réadmission au cours des participants ; période de récupération (2 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2024

Première publication (Estimé)

6 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCU-UR-IEE-06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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