- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06585956
Forhindre sykehusinnleggelser etter utskrivning ved hjelp av mobilapp
12. september 2024 oppdatert av: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Rollen til lege-pasientkommunikasjon gjennom mobiltelefonapplikasjon for å forhindre akuttinnleggelse etter omskjæring: en randomisert prospektiv studie
Etterforskerne hadde som mål å vurdere virkningen av en mobiltelefonapplikasjon som forenkler visuell og verbal kommunikasjon i sanntid for å redusere akuttinnleggelser etter omskjæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I dag gjør kommunikasjonsenheter livene våre enklere og gir bekvemmelighet i helsesektoren.
Noen studier har nevnt at en definitiv diagnose kan stilles med digitale fotografier og videobilder hos barn med normale funn ved undersøkelsestidspunktet, og ytterligere diagnostiske tester blir unødvendige.
Gjeninnleggelse på sykehus etter operasjon, spesielt hos barn, er en situasjon som øker angstnivået.
Bruken av smarte enhetsapplikasjoner for å evaluere både operasjonsstedet og funksjonelle resultater etter mange kirurgiske prosedyrer har redusert antall re-applikasjoner og angstnivåer hos pasienter.
Gjennom kommunikasjon kan pasienten artikulere sine behov til legen, enten verbalt eller visuelt, og med hjelp fra legen navigere gjennom denne prosessen mye smidigere.
I vår randomiserte prospektive studie hadde etterforskerne som mål å vurdere rollen til en mobiltelefonapplikasjon som letter sanntids visuell og verbal kommunikasjon, samt øyeblikkelig informasjonsutveksling, for å redusere akuttmottak og urologipoliklinikkinnleggelser på grunn av potensielle komplikasjoner etter omskjæring.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
184
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sivas, Tyrkia
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tilfeller av omskjæring
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Omskjæring
Ekskluderingskriterier:
- hypospadi
- kryptokidisme
- blødende diatese
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kommunikasjonsgruppe
Lege-pasient kommunikasjonsgruppe
|
Kommunikasjon via telemedisin med pasienter
|
|
Ikke-kommunikasjonsgruppe
Lege-pasient Ikke-kommunikasjonsgruppe
|
Informere pasienten og deres pårørende
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rollen til lege-pasientkommunikasjon gjennom mobiltelefonapplikasjon for å forhindre akuttinnleggelse etter omskjæring: en randomisert prospektiv studie
Tidsramme: Å estimere endringen i reinnleggelsesraten under deltakerne; restitusjonsperiode (2 måneder)
|
Forutsi reduksjon i reinnleggelsesraten for pasienter ved hjelp av telemedisinsk assistanse
|
Å estimere endringen i reinnleggelsesraten under deltakerne; restitusjonsperiode (2 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
6. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SCU-UR-IEE-06
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .