Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forhindre sykehusinnleggelser etter utskrivning ved hjelp av mobilapp

12. september 2024 oppdatert av: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Rollen til lege-pasientkommunikasjon gjennom mobiltelefonapplikasjon for å forhindre akuttinnleggelse etter omskjæring: en randomisert prospektiv studie

Etterforskerne hadde som mål å vurdere virkningen av en mobiltelefonapplikasjon som forenkler visuell og verbal kommunikasjon i sanntid for å redusere akuttinnleggelser etter omskjæring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I dag gjør kommunikasjonsenheter livene våre enklere og gir bekvemmelighet i helsesektoren. Noen studier har nevnt at en definitiv diagnose kan stilles med digitale fotografier og videobilder hos barn med normale funn ved undersøkelsestidspunktet, og ytterligere diagnostiske tester blir unødvendige. Gjeninnleggelse på sykehus etter operasjon, spesielt hos barn, er en situasjon som øker angstnivået. Bruken av smarte enhetsapplikasjoner for å evaluere både operasjonsstedet og funksjonelle resultater etter mange kirurgiske prosedyrer har redusert antall re-applikasjoner og angstnivåer hos pasienter. Gjennom kommunikasjon kan pasienten artikulere sine behov til legen, enten verbalt eller visuelt, og med hjelp fra legen navigere gjennom denne prosessen mye smidigere. I vår randomiserte prospektive studie hadde etterforskerne som mål å vurdere rollen til en mobiltelefonapplikasjon som letter sanntids visuell og verbal kommunikasjon, samt øyeblikkelig informasjonsutveksling, for å redusere akuttmottak og urologipoliklinikkinnleggelser på grunn av potensielle komplikasjoner etter omskjæring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

184

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sivas, Tyrkia
        • Cumhuriyet Univercity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tilfeller av omskjæring

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Omskjæring

Ekskluderingskriterier:

  • hypospadi
  • kryptokidisme
  • blødende diatese

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kommunikasjonsgruppe
Lege-pasient kommunikasjonsgruppe
Kommunikasjon via telemedisin med pasienter
Ikke-kommunikasjonsgruppe
Lege-pasient Ikke-kommunikasjonsgruppe
Informere pasienten og deres pårørende

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rollen til lege-pasientkommunikasjon gjennom mobiltelefonapplikasjon for å forhindre akuttinnleggelse etter omskjæring: en randomisert prospektiv studie
Tidsramme: Å estimere endringen i reinnleggelsesraten under deltakerne; restitusjonsperiode (2 måneder)
Forutsi reduksjon i reinnleggelsesraten for pasienter ved hjelp av telemedisinsk assistanse
Å estimere endringen i reinnleggelsesraten under deltakerne; restitusjonsperiode (2 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SCU-UR-IEE-06

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere