Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhindra sjukhusinläggningar efter utskrivning med mobilappen

12 september 2024 uppdaterad av: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Rollen för kommunikation mellan läkare och patient genom mobiltelefonapplikationer för att förhindra akutmottagning efter omskärelse: en randomiserad prospektiv studie

Utredarna syftade till att bedöma effekten av en mobiltelefonapplikation som underlättar visuell och verbal kommunikation i realtid för att minska antalet akutmottagningar efter omskärelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Idag gör kommunikationsenheter våra liv enklare och ger bekvämlighet inom sjukvården. Vissa studier har nämnt att en definitiv diagnos kan ställas med digitala fotografier och videobilder på barn med normala fynd vid undersökningstillfället, och ytterligare diagnostiska tester blir onödiga. Återinläggning på sjukhus efter operation, särskilt hos barn, är en situation som ökar ångestnivån. Användningen av smarta enhetsapplikationer för att utvärdera både operationsplatsen och funktionella resultat efter många kirurgiska ingrepp har minskat antalet återansökningar och ångestnivåer hos patienter. Genom kommunikation kan patienten formulera sina behov för läkaren, antingen verbalt eller visuellt, och med hjälp av läkaren navigera genom denna process mycket smidigare. I vår randomiserade prospektiva studie syftade utredarna till att bedöma rollen av en mobiltelefonapplikation som underlättar visuell och verbal kommunikation i realtid, såväl som omedelbart informationsutbyte, för att minska antalet akutmottagningar och urologipolikliniker på grund av potentiella komplikationer efter omskärelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

184

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sivas, Kalkon
        • Cumhuriyet Univercity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fall av omskärelse

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Omskärelse

Uteslutningskriterier:

  • hypospadi
  • kryptorkidism
  • blödande diates

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kommunikationsgrupp
Läkare-patient kommunikationsgrupp
Kommunikation via telemedicin med patienter
Icke-kommunikationsgrupp
Läkare-Patient Icke-Kommunikationsgrupp
Informera patienten och dennes anhöriga

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rollen för kommunikation mellan läkare och patient genom mobiltelefonapplikation för att förhindra akutmottagning efter omskärelse: en randomiserad prospektiv studie
Tidsram: Att uppskatta förändringen i återtagningsfrekvensen under deltagarna; återhämtningstid (2 månader)
Förutsäga minskning av patientåterinläggningsfrekvens med hjälp av telemedicinsk assistans
Att uppskatta förändringen i återtagningsfrekvensen under deltagarna; återhämtningstid (2 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2024

Första postat (Beräknad)

6 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SCU-UR-IEE-06

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera