- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06585956
Förhindra sjukhusinläggningar efter utskrivning med mobilappen
12 september 2024 uppdaterad av: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Rollen för kommunikation mellan läkare och patient genom mobiltelefonapplikationer för att förhindra akutmottagning efter omskärelse: en randomiserad prospektiv studie
Utredarna syftade till att bedöma effekten av en mobiltelefonapplikation som underlättar visuell och verbal kommunikation i realtid för att minska antalet akutmottagningar efter omskärelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Idag gör kommunikationsenheter våra liv enklare och ger bekvämlighet inom sjukvården.
Vissa studier har nämnt att en definitiv diagnos kan ställas med digitala fotografier och videobilder på barn med normala fynd vid undersökningstillfället, och ytterligare diagnostiska tester blir onödiga.
Återinläggning på sjukhus efter operation, särskilt hos barn, är en situation som ökar ångestnivån.
Användningen av smarta enhetsapplikationer för att utvärdera både operationsplatsen och funktionella resultat efter många kirurgiska ingrepp har minskat antalet återansökningar och ångestnivåer hos patienter.
Genom kommunikation kan patienten formulera sina behov för läkaren, antingen verbalt eller visuellt, och med hjälp av läkaren navigera genom denna process mycket smidigare.
I vår randomiserade prospektiva studie syftade utredarna till att bedöma rollen av en mobiltelefonapplikation som underlättar visuell och verbal kommunikation i realtid, såväl som omedelbart informationsutbyte, för att minska antalet akutmottagningar och urologipolikliniker på grund av potentiella komplikationer efter omskärelse.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
184
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sivas, Kalkon
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fall av omskärelse
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Omskärelse
Uteslutningskriterier:
- hypospadi
- kryptorkidism
- blödande diates
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kommunikationsgrupp
Läkare-patient kommunikationsgrupp
|
Kommunikation via telemedicin med patienter
|
|
Icke-kommunikationsgrupp
Läkare-Patient Icke-Kommunikationsgrupp
|
Informera patienten och dennes anhöriga
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rollen för kommunikation mellan läkare och patient genom mobiltelefonapplikation för att förhindra akutmottagning efter omskärelse: en randomiserad prospektiv studie
Tidsram: Att uppskatta förändringen i återtagningsfrekvensen under deltagarna; återhämtningstid (2 månader)
|
Förutsäga minskning av patientåterinläggningsfrekvens med hjälp av telemedicinsk assistans
|
Att uppskatta förändringen i återtagningsfrekvensen under deltagarna; återhämtningstid (2 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2024
Första postat (Beräknad)
6 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SCU-UR-IEE-06
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .