Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zabraňte přijetí do nemocnice po propuštění pomocí aplikace pro mobilní telefony

12. září 2024 aktualizováno: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Role komunikace mezi lékařem a pacientem prostřednictvím aplikace mobilního telefonu v prevenci přijetí na pohotovost po obřízce: Randomizovaná prospektivní studie

Vyšetřovatelé se zaměřili na posouzení dopadu aplikace pro mobilní telefony umožňující vizuální a verbální komunikaci v reálném čase na snížení počtu vstupů na pohotovost po obřízce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Komunikační zařízení nám dnes usnadňují život a poskytují pohodlí ve zdravotnictví. Některé studie uvedly, že definitivní diagnózu lze provést pomocí digitálních fotografií a videozáznamů u dětí s normálními nálezy v době vyšetření a další diagnostické testy jsou zbytečné. Opětovné přijetí do nemocnice po operaci, zejména u dětí, je situace, která zvyšuje míru úzkosti. Použití aplikací chytrých zařízení k hodnocení místa operace a funkčních výsledků po mnoha chirurgických zákrocích snížilo počet opakovaných aplikací a úroveň úzkosti pacientů. Prostřednictvím komunikace může pacient formulovat své potřeby lékaři, ať už verbálně nebo vizuálně, a za asistence lékaře procházet tímto procesem mnohem plynuleji. V naší randomizované prospektivní studii se vyšetřovatelé zaměřili na posouzení role aplikace pro mobilní telefony umožňující vizuální a verbální komunikaci v reálném čase, stejně jako okamžitou výměnu informací, při snižování počtu hospitalizací na pohotovosti a v urologických poliklinikách kvůli potenciálním komplikacím po obřízce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

184

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Sivas, Krocan
        • Cumhuriyet Univercity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Případy obřízky

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Obřízka

Kritéria vyloučení:

  • hypospadie
  • kryptoorchismus
  • krvácivá diatéza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Komunikační skupina
Komunikační skupina lékař-pacient
Behaviorální: Komunikace prostřednictvím telemedicíny
Komunikace s pacienty prostřednictvím telemedicíny
Nekomunikační skupina
Nekomunikační skupina lékař-pacient
Behaviorální: Informace
Informování pacienta a jeho příbuzných

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Role komunikace mezi lékařem a pacientem prostřednictvím aplikace mobilního telefonu v prevenci přijetí na pohotovost po obřízce: Randomizovaná prospektivní studie
Časové okno: Odhadnout změnu míry readmise během účastníků; doba rekonvalescence (2 měsíce)
Předpovídání snížení míry opětovného přijímání pacientů pomocí telemedicínské pomoci
Odhadnout změnu míry readmise během účastníků; doba rekonvalescence (2 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cumhuriyet University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SCU-UR-IEE-06

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komunikace prostřednictvím telemedicíny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit