Evite los ingresos hospitalarios posteriores al alta mediante la aplicación de teléfono móvil
12 de septiembre de 2024 actualizado por: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
El papel de la comunicación médico-paciente a través de aplicaciones de teléfonos móviles en la prevención de ingresos a urgencias después de la circuncisión: un estudio prospectivo aleatorizado
Los investigadores tuvieron como objetivo evaluar el impacto de una aplicación de teléfono móvil que facilita la comunicación visual y verbal en tiempo real en la reducción de las admisiones a la sala de emergencias después de la circuncisión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hoy en día, los dispositivos de comunicación nos hacen la vida más fácil y brindan comodidad en el sector de la salud.
Algunos estudios han mencionado que se puede realizar un diagnóstico definitivo con fotografías digitales e imágenes de video en niños con hallazgos normales al momento del examen, y que se hacen innecesarias más pruebas diagnósticas.
El reingreso en el hospital tras una cirugía, especialmente en niños, es una situación que aumenta el nivel de ansiedad.
El uso de aplicaciones de dispositivos inteligentes para evaluar tanto el sitio de la operación como los resultados funcionales después de muchos procedimientos quirúrgicos ha reducido la cantidad de nuevas aplicaciones y los niveles de ansiedad de los pacientes.
A través de la comunicación, el paciente puede expresar sus necesidades al médico, ya sea verbal o visualmente, y con la ayuda del médico, navegar por este proceso mucho más fácilmente.
En nuestro estudio prospectivo aleatorizado, los investigadores tuvieron como objetivo evaluar el papel de una aplicación de teléfono móvil que facilita la comunicación visual y verbal en tiempo real, así como el intercambio instantáneo de información, para reducir las admisiones a urgencias y policlínicas de urología debido a posibles complicaciones después de la circuncisión.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
184
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sivas, Pavo
- Cumhuriyet Univercity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Casos de circuncisión
Descripción
Criterios de inclusión:
- Circuncisión
Criterios de exclusión:
- hipospadias
- criptoorquidia
- diátesis hemorrágica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de comunicación
Grupo de comunicación médico-paciente
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Comunicación vía Telemedicina con Pacientes
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Grupo de no comunicación
Grupo de no comunicación médico-paciente
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Informar al paciente y a sus familiares.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El papel de la comunicación médico-paciente a través de aplicaciones de teléfonos móviles en la prevención de ingresos a urgencias después de la circuncisión: un estudio prospectivo aleatorizado
Periodo de tiempo: Estimar el cambio en la tasa de reingreso durante los participantes; período de recuperación (2 meses)
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Predecir la reducción en la tasa de reingreso de pacientes mediante asistencia de telemedicina
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Estimar el cambio en la tasa de reingreso durante los participantes; período de recuperación (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SCU-UR-IEE-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .