Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyg hospitalsindlæggelser efter udskrivelse ved hjælp af mobilapp

12. september 2024 opdateret af: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

Rollen af ​​læge-patientkommunikation gennem mobiltelefonapplikation i forebyggelse af skadestueindlæggelser efter omskæring: en randomiseret prospektiv undersøgelse

Efterforskerne havde til formål at vurdere virkningen af ​​en mobiltelefonapplikation, der letter visuel og verbal kommunikation i realtid, på at reducere skadestueindlæggelser efter omskæring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dag gør kommunikationsenheder vores liv lettere og giver bekvemmelighed i sundhedssektoren. Nogle undersøgelser har nævnt, at en endelig diagnose kan stilles med digitale fotografier og videobilleder hos børn med normale fund på undersøgelsestidspunktet, og yderligere diagnostiske test bliver unødvendige. Genindlæggelse på hospitalet efter operation, især hos børn, er en situation, der øger angstniveauet. Brugen af ​​smarte enhedsapplikationer til at evaluere både operationsstedet og funktionelle resultater efter mange kirurgiske procedurer har reduceret antallet af genansøgninger og angstniveauer hos patienter. Gennem kommunikation kan patienten formulere sine behov til lægen, enten verbalt eller visuelt, og med lægens assistance navigere gennem denne proces meget mere smidigt. I vores randomiserede prospektive undersøgelse havde efterforskerne til formål at vurdere rollen af ​​en mobiltelefonapplikation, der letter visuel og verbal kommunikation i realtid, samt øjeblikkelig informationsudveksling, i at reducere skadestue- og urologiske poliklinikindlæggelser på grund af potentielle komplikationer efter omskæring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

184

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sivas, Kalkun
        • Cumhuriyet Univercity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilfælde af omskæring

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Omskæring

Ekskluderingskriterier:

  • hypospadier
  • kryptorchidisme
  • blødende diatese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kommunikationsgruppe
Læge-Patient Kommunikationsgruppe
Adfærdsmæssigt: Kommunikation via Telemedicin
Kommunikation via telemedicin med patienter
Ikke-kommunikationsgruppe
Læge-Patient Ikke-Kommunikationsgruppe
Adfærdsmæssigt: Information
Informere patienten og dennes pårørende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rollen af ​​læge-patient-kommunikation gennem mobiltelefonapplikation i forebyggelse af skadestueindlæggelser efter omskæring: en randomiseret prospektiv undersøgelse
Tidsramme: At estimere ændringen i genindlæggelsesraten under deltagerne; restitutionsperiode (2 måneder)
Forudsigelse af reduktion i patientens genindlæggelsesrate ved hjælp af telemedicinsk assistance
At estimere ændringen i genindlæggelsesraten under deltagerne; restitutionsperiode (2 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cumhuriyet University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2024

Først opslået (Anslået)

6. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCU-UR-IEE-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Kommunikation via Telemedicin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner