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Evite internações hospitalares pós-alta usando aplicativo para celular

12 de setembro de 2024 atualizado por: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

O papel da comunicação médico-paciente por meio de aplicativo de telefone celular na prevenção de internações em pronto-socorro após circuncisão: um estudo prospectivo randomizado

Os investigadores tiveram como objetivo avaliar o impacto de um aplicativo de telefone celular que facilita a comunicação visual e verbal em tempo real na redução de internações em pronto-socorro após a circuncisão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hoje, os dispositivos de comunicação facilitam nossa vida e proporcionam comodidade no setor de saúde. Alguns estudos mencionaram que um diagnóstico definitivo pode ser feito com fotografias digitais e imagens de vídeo em crianças com resultados normais no momento do exame, e outros testes diagnósticos tornam-se desnecessários . A readmissão hospitalar após a cirurgia, principalmente em crianças, é uma situação que aumenta o nível de ansiedade. O uso de aplicativos de dispositivos inteligentes para avaliar o local da operação e os resultados funcionais após muitos procedimentos cirúrgicos reduziu o número de reaplicações e os níveis de ansiedade dos pacientes. Por meio da comunicação, o paciente pode articular suas necessidades ao médico, seja verbal ou visualmente, e com o auxílio do médico navegar por esse processo com muito mais tranquilidade. Em nosso estudo prospectivo randomizado, os investigadores tiveram como objetivo avaliar o papel de um aplicativo de telefone celular facilitando a comunicação visual e verbal em tempo real, bem como a troca instantânea de informações, na redução de internações em policlínicas de pronto-socorro e urologia devido a complicações potenciais após a circuncisão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

184

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sivas, Peru
        • Cumhuriyet Univercity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casos de circuncisão

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Circuncisão

Critérios de exclusão:

  • hipospádia
  • criptoorquidismo
  • diátese hemorrágica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Comunicação
Grupo de comunicação médico-paciente
Comunicação via Telemedicina com Pacientes
Grupo de Não Comunicação
Grupo de não comunicação médico-paciente
Informar o paciente e seus familiares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel da comunicação médico-paciente por meio de aplicativo de telefone celular na prevenção de internações em pronto-socorro após circuncisão: um estudo prospectivo randomizado
Prazo: Estimar a mudança na taxa de readmissão durante os participantes; período de recuperação (2 meses)
Prevendo redução na taxa de readmissão de pacientes usando assistência por telemedicina
Estimar a mudança na taxa de readmissão durante os participantes; período de recuperação (2 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SCU-UR-IEE-06

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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