- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06585956
Evite internações hospitalares pós-alta usando aplicativo para celular
12 de setembro de 2024 atualizado por: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
O papel da comunicação médico-paciente por meio de aplicativo de telefone celular na prevenção de internações em pronto-socorro após circuncisão: um estudo prospectivo randomizado
Os investigadores tiveram como objetivo avaliar o impacto de um aplicativo de telefone celular que facilita a comunicação visual e verbal em tempo real na redução de internações em pronto-socorro após a circuncisão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hoje, os dispositivos de comunicação facilitam nossa vida e proporcionam comodidade no setor de saúde.
Alguns estudos mencionaram que um diagnóstico definitivo pode ser feito com fotografias digitais e imagens de vídeo em crianças com resultados normais no momento do exame, e outros testes diagnósticos tornam-se desnecessários .
A readmissão hospitalar após a cirurgia, principalmente em crianças, é uma situação que aumenta o nível de ansiedade.
O uso de aplicativos de dispositivos inteligentes para avaliar o local da operação e os resultados funcionais após muitos procedimentos cirúrgicos reduziu o número de reaplicações e os níveis de ansiedade dos pacientes.
Por meio da comunicação, o paciente pode articular suas necessidades ao médico, seja verbal ou visualmente, e com o auxílio do médico navegar por esse processo com muito mais tranquilidade.
Em nosso estudo prospectivo randomizado, os investigadores tiveram como objetivo avaliar o papel de um aplicativo de telefone celular facilitando a comunicação visual e verbal em tempo real, bem como a troca instantânea de informações, na redução de internações em policlínicas de pronto-socorro e urologia devido a complicações potenciais após a circuncisão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
184
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sivas, Peru
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Casos de circuncisão
Descrição
Critérios de inclusão:
- Circuncisão
Critérios de exclusão:
- hipospádia
- criptoorquidismo
- diátese hemorrágica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Comunicação
Grupo de comunicação médico-paciente
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Comunicação via Telemedicina com Pacientes
|
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Grupo de Não Comunicação
Grupo de não comunicação médico-paciente
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Informar o paciente e seus familiares
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O papel da comunicação médico-paciente por meio de aplicativo de telefone celular na prevenção de internações em pronto-socorro após circuncisão: um estudo prospectivo randomizado
Prazo: Estimar a mudança na taxa de readmissão durante os participantes; período de recuperação (2 meses)
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Prevendo redução na taxa de readmissão de pacientes usando assistência por telemedicina
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Estimar a mudança na taxa de readmissão durante os participantes; período de recuperação (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
6 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SCU-UR-IEE-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .