Предотвратите госпитализацию после выписки с помощью приложения для мобильного телефона
12 сентября 2024 г. обновлено: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
Роль общения врача и пациента через приложение для мобильного телефона в предотвращении госпитализации в отделение неотложной помощи после обрезания: рандомизированное проспективное исследование
Исследователи стремились оценить влияние приложения для мобильного телефона, облегчающего визуальное и вербальное общение в реальном времени, на сокращение числа госпитализаций в отделения неотложной помощи после обрезания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сегодня устройства связи облегчают нашу жизнь и обеспечивают удобство в сфере здравоохранения.
В некоторых исследованиях отмечается, что окончательный диагноз можно поставить с помощью цифровых фотографий и видеоизображений у детей с нормальными показателями на момент обследования, и дальнейшие диагностические тесты становятся ненужными.
Повторная госпитализация после операции, особенно у детей, является ситуацией, повышающей уровень тревожности.
Использование приложений для интеллектуальных устройств для оценки как места операции, так и функциональных результатов после многих хирургических процедур позволило снизить количество повторных обращений и уровень беспокойства пациентов.
Благодаря общению пациент может сформулировать свои потребности врачу устно или визуально и с помощью врача гораздо более плавно пройти этот процесс.
В нашем рандомизированном проспективном исследовании исследователи стремились оценить роль приложения для мобильного телефона, облегчающего визуальное и вербальное общение в режиме реального времени, а также мгновенный обмен информацией, в сокращении количества госпитализаций в отделения неотложной помощи и урологические поликлиники из-за потенциальных осложнений после обрезания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
184
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sivas, Турция
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случаи обрезания
Описание
Критерии включения:
- Обрезание
Критерии исключения:
- гипоспадия
- криптоорхизм
- кровоточащий диатез
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Коммуникационная группа
Группа общения врача и пациента
|
Общение посредством телемедицины с пациентами
|
|
Некоммуникационная группа
Группа некоммуникации врач-пациент
|
Информирование пациента и его родственников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль общения врача и пациента через приложение для мобильного телефона в предотвращении поступления в отделение неотложной помощи после обрезания: рандомизированное проспективное исследование
Временное ограничение: Оценить изменение уровня реадмиссии во время участников; восстановительный период (2 месяца)
|
Прогнозирование снижения частоты повторной госпитализации пациентов с использованием телемедицинской помощи
|
Оценить изменение уровня реадмиссии во время участников; восстановительный период (2 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SCU-UR-IEE-06
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .