- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06585956
Voorkom ziekenhuisopnames na ontslag met behulp van de mobiele telefoonapp
12 september 2024 bijgewerkt door: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital
De rol van arts-patiëntcommunicatie via mobiele telefoonapplicatie bij het voorkomen van opnames op de spoedeisende hulp na een besnijdenis: een gerandomiseerde prospectieve studie
De onderzoekers wilden de impact beoordelen van een mobiele telefoonapplicatie die real-time visuele en verbale communicatie mogelijk maakt op het verminderen van opnames op de eerste hulp na de besnijdenis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tegenwoordig maken communicatieapparatuur ons leven gemakkelijker en zorgen ze voor gemak in de gezondheidszorg.
Sommige onderzoeken hebben aangegeven dat een definitieve diagnose kan worden gesteld met digitale foto's en videobeelden bij kinderen met normale bevindingen op het moment van onderzoek, en dat verdere diagnostische tests overbodig worden.
Heropname in het ziekenhuis na een operatie, vooral bij kinderen, is een situatie die de angst verhoogt.
Het gebruik van smart device-applicaties om zowel de operatieplaats als de functionele resultaten te evalueren na vele chirurgische ingrepen, heeft het aantal hernieuwde behandelingen en de angst bij patiënten verminderd.
Door middel van communicatie kan de patiënt zijn behoeften mondeling of visueel aan de arts kenbaar maken, en met de hulp van de arts veel soepeler door dit proces navigeren.
In onze gerandomiseerde prospectieve studie wilden de onderzoekers de rol beoordelen van een mobiele telefoonapplicatie die real-time visuele en verbale communicatie mogelijk maakt, evenals directe informatie-uitwisseling, bij het verminderen van opnames op de spoedeisende hulp en urologiepoliklinieken als gevolg van mogelijke complicaties na de besnijdenis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
184
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sivas, Kalkoen
- Cumhuriyet Univercity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gevallen van besnijdenis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Besnijdenis
Uitsluitingscriteria:
- hypospadie
- crypto-orchisme
- bloedende diathese
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Communicatie groep
Arts-Patiënt Communicatiegroep
|
Communicatie via telegeneeskunde met patiënten
|
|
Niet-communicatiegroep
Niet-communicatiegroep arts-patiënt
|
Het informeren van de patiënt en zijn naasten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De rol van arts-patiëntcommunicatie via mobiele telefoonapplicatie bij het voorkomen van opnames op de spoedeisende hulp na een besnijdenis: een gerandomiseerde prospectieve studie
Tijdsspanne: Om de verandering in het overnamepercentage tijdens de deelnemers te schatten; herstelperiode (2 maanden)
|
Voorspellen van een vermindering van het aantal heropnames van patiënten met behulp van telegeneeskunde
|
Om de verandering in het overnamepercentage tijdens de deelnemers te schatten; herstelperiode (2 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
6 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SCU-UR-IEE-06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .