Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkom ziekenhuisopnames na ontslag met behulp van de mobiele telefoonapp

12 september 2024 bijgewerkt door: İsmail Emre ERGİN, Cumhuriyet University Hospital

De rol van arts-patiëntcommunicatie via mobiele telefoonapplicatie bij het voorkomen van opnames op de spoedeisende hulp na een besnijdenis: een gerandomiseerde prospectieve studie

De onderzoekers wilden de impact beoordelen van een mobiele telefoonapplicatie die real-time visuele en verbale communicatie mogelijk maakt op het verminderen van opnames op de eerste hulp na de besnijdenis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Tegenwoordig maken communicatieapparatuur ons leven gemakkelijker en zorgen ze voor gemak in de gezondheidszorg. Sommige onderzoeken hebben aangegeven dat een definitieve diagnose kan worden gesteld met digitale foto's en videobeelden bij kinderen met normale bevindingen op het moment van onderzoek, en dat verdere diagnostische tests overbodig worden. Heropname in het ziekenhuis na een operatie, vooral bij kinderen, is een situatie die de angst verhoogt. Het gebruik van smart device-applicaties om zowel de operatieplaats als de functionele resultaten te evalueren na vele chirurgische ingrepen, heeft het aantal hernieuwde behandelingen en de angst bij patiënten verminderd. Door middel van communicatie kan de patiënt zijn behoeften mondeling of visueel aan de arts kenbaar maken, en met de hulp van de arts veel soepeler door dit proces navigeren. In onze gerandomiseerde prospectieve studie wilden de onderzoekers de rol beoordelen van een mobiele telefoonapplicatie die real-time visuele en verbale communicatie mogelijk maakt, evenals directe informatie-uitwisseling, bij het verminderen van opnames op de spoedeisende hulp en urologiepoliklinieken als gevolg van mogelijke complicaties na de besnijdenis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

184

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sivas, Kalkoen
        • Cumhuriyet Univercity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevallen van besnijdenis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Besnijdenis

Uitsluitingscriteria:

  • hypospadie
  • crypto-orchisme
  • bloedende diathese

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Communicatie groep
Arts-Patiënt Communicatiegroep
Communicatie via telegeneeskunde met patiënten
Niet-communicatiegroep
Niet-communicatiegroep arts-patiënt
Het informeren van de patiënt en zijn naasten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De rol van arts-patiëntcommunicatie via mobiele telefoonapplicatie bij het voorkomen van opnames op de spoedeisende hulp na een besnijdenis: een gerandomiseerde prospectieve studie
Tijdsspanne: Om de verandering in het overnamepercentage tijdens de deelnemers te schatten; herstelperiode (2 maanden)
Voorspellen van een vermindering van het aantal heropnames van patiënten met behulp van telegeneeskunde
Om de verandering in het overnamepercentage tijdens de deelnemers te schatten; herstelperiode (2 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

6 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SCU-UR-IEE-06

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren