Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teräväpiirtolääke kiinteiden kasvainten onkologiaan (HDM-PMP22)

keskiviikko 11. syyskuuta 2024 päivittänyt: Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Teräväpiirtolääketiede: pitkälle edennyttä syöpää sairastavien potilaiden kohortin muodostaminen mahdollista korkean resoluution seurantaa varten

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida syöpäpotilaiden erilaisia ​​geneettisiä, fenotyyppisiä, ympäristöllisiä, sosiaalisia ja elämäntapaominaisuuksia, jotka aikovat aloittaa ensimmäisen linjan syöpähoidon lievittävällä tarkoituksella, ja niiden mahdollista suhdetta kasvainvasteeseen tai hoitotoleranssiin. Tällä tavoin pyritään tunnistamaan joukko muuttujia, jotka mahdollistavat paremman potilaiden ja onkologisten hoitojen valinnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada kohortti edenneen syövän potilaista, joka on riittävän vankka ja suuri tutkimaan näiden muuttujien luonnetta ja mahdollista keskinäistä yhteyttä sekä niiden vaikutusta hoitovasteeseen ja toleranssiin.

Tätä varten tutkijat luottavat ensimmäiseen teräväpiirtolääkestrategiaan ja arvioivat jokaisen yksilön tärkeimmät terveyteen vaikuttavat tekijät.

Tätä strategiaa käytetään, koska hankkimalla henkilökohtaisen lähtötilanteen riittävän suurelta potilasjoukolta tutkijat pystyvät suhteuttamaan ja tunnistamaan ne muuttujat, joilla on suurempi painoarvo onkologisen hoidon vasteen tai hyvän sietokyvyn saavuttamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Miguel A Quintela, PhD
  • Puhelinnumero: 2930 +34917328000
  • Sähköposti: mquintela@cnio.es

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08908
        • Rekrytointi
        • ICO Hospitalet Bellvitge
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sonia Pernas, PhD
      • Cáceres, Espanja, 10003
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Rekrytointi
        • Hospital de La Princesa
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ramón Colomer, PhD
      • Valencia, Espanja, 46014
        • Rekrytointi
        • Hospital General de Valencia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Begoña Bermejo de las Heras, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Begoña Bermejo de las Heras, MD
    • A Coruña/ Galicia
      • La Coruña, A Coruña/ Galicia, Espanja, 15006
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario A Coruna
        • Päätutkija:
          • Rosario García Campelo, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Manuel Fernandez Bruno
        • Alatutkija:
          • Cristina Reboredo Rendo
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Espanja, 28942
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
        • Ottaa yhteyttä:
          • Miguel A Quintela, PhD
          • Puhelinnumero: 2930 +34-91.732.80.00
          • Sähköposti: mquintela@cnio.es
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Miguel Quintela, PhD
        • Alatutkija:
          • Desirée Jiménez, MD
        • Alatutkija:
          • Juan Antonio Guerra, MD
        • Alatutkija:
          • Carmen Pantin, MD
        • Alatutkija:
          • Laura Rodríguez, MD
    • Mallorca / Baleares
      • Palma De Mallorca, Mallorca / Baleares, Espanja, 07120
        • Rekrytointi
        • Hospital Son Espases
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Josefa Terrasa, PhD
        • Alatutkija:
          • Aitor Azkarate, MD
        • Alatutkija:
          • Antonia Perelló, MD
    • Navarra
    • Sevilla/ Andalucia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Paikallisesti edennyt parantumaton ja metastaattinen sairaus, joka on valittu siten, että on mahdollista suorittaa jatkuvaa seurantaa ensimmäisen hoitolinjan alusta kuolemaan tai suostumuksen peruuttamiseen saakka; aistia, että seurannan kesto on hyväksyttävä suhteessa näiden potilaiden elinajanodotteeseen.

Heterogeenisen ryhmän kasvainten vaiheita (paikallisesti edenneitä ja metastaattisia) ja kasvainten alkuperää (rinta, paksusuoli, keuhko...) yhdistämisen tarkoituksena on saada tietoa, joka on riittävän laaja ja edustava mahdollistamaan erilaisten potilaiden yleisten riskitekijöiden tunnistamisen. vaiheista ja kasvaimen alkuperästä olettamatta alun perin, että alkuperä tai vaihe on määräävä tekijä onkologisen hoidon sietämisessä tai vasteessa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vahvistettu diagnoosi kiinteää alkuperää olevasta onkologisesta sairaudesta, ehdokas ensilinjan hoitoon (HOIDONNEITSÄ METASTISTOIMINTA).
  • Pitkälle edennyt kasvainvaihe (III tai IV) ei sovellu hoitoon parantavalla tarkoituksella.
  • Etusija annetaan seuraaville patologioille ja alatyypeille:
  • Naiset, joilla on hormonipositiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä, jotka saavat CDK4/6-estäjän sekä hormoni-inhibiittorin. o Naiset, joilla on minkä tahansa alatyypin keuhkosyöpä, ehdokkaat ensilinjan hoitoon.
  • Naiset, joilla on minkä tahansa alatyypin paksusuolensyöpä, ehdokkaat ensilinjan hoitoon.
  • Potilaat, jotka aikovat aloittaa hoidon kliinisessä tutkimuksessa, ovat sallittuja, kunhan hoito tiedetään (toisin sanoen kaksoissokkotutkimuksiin osallistuvat potilaat eivät ole ehdokkaita). Potilailla, joilla on erityyppisiä hoitoja tutkimuksessa, ei ole osallistumisongelmia, kunhan heidät tunnetaan (esimerkkejä kuten seuraavat, mutta ei rajoittuen näihin: naiset, jotka aloittavat rintasyövän hoidon SERD-taudilla ja hyväksytyllä CDK4/6:lla inhibiittori, naiset, jotka aloittavat AI:n ja kokeellisen CDK4/6/2-hoidon, naiset, jotka aloittavat rintasyövän kolmikon, mutta sisältävät AI+CDK4/6i:n, naiset, jotka aloittavat keuhkosyövän kolmikon kemoterapialla, pembrolitsumabilla ja kokeellisella immunoterapialla, jne).
  • ECOG-suorituskykytila ​​<2.
  • Riittävä kapasiteetti ja tieto puettavien laitteiden kuljettamiseen ja käyttöön.
  • Sinulla on mobiililaite, jossa on Internet-yhteys ja sähköpostitili.
  • Kyky täyttää elämänlaatu-, ravitsemus- ja mielenterveyskyselyt.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen, joka on saatu ennen tutkimuskohtaisia ​​seulontatoimenpiteitä.
  • Potilaita, joilla on muita sairauksia, ei suljeta pois - he ovat osa "todellisen maailman" klinikkaa ja heidän kehitystään on tiedettävä.
  • Samasta syystä raskaana olevia naisia ​​ei suljeta pois.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hän on aiemmin saanut onkologista hoitoa metastasoituneen taudin vuoksi tai palliatiivisella tarkoituksella.
  • Suunniteltu osallistuminen kaksoissokkotutkimuksen hoitoon.
  • Aiempi tai samanaikainen muu pahanlaatuinen sairaus, joka voi vaikuttaa protokollan noudattamiseen tai tulosten tulkintaan. Tutkimukseen voivat osallistua potilaat, joilla on parantavasti hoidettu ihon tyvisolusyöpä tai kohdunkaulansyöpä in situ.
  • Samanaikaiset sairaudet, jotka voivat merkittävästi häiritä tutkimukseen osallistumista tutkijan harkinnan mukaan. Mitään spesifisiä sairauksia ei ole määritelty, koska useasta sairaudesta kärsivät potilaat ovat osa päivittäistä klinikkaa ja on erittäin mielenkiintoista kerätä tietoja potilailta, joilla on muita liitännäissairauksia, kunhan heillä on tarvittava digitaalinen perehtyneisyys pukeutumiseen ja APP:n käyttöön.
  • Terapeuttisten elektronisten laitteiden kantajat: sydämentahdistimet, defibrillaattorit tai sydämen uudelleensynkronointilaitteet (laitteen aiheuttamien mahdollisten häiriöiden vuoksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensimmäisen linjan rintasyövän metastaattinen alatyyppi luminaalinen
Naiset, joilla on hormonipositiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä, jotka saavat CDK4/6-estäjää sekä hormonihoitoa.
Laite: Käytettävä
Jatkuvasti tarkkaileva ajatusdata, joka on tallennettu puettavalla (Vivosmart Garmin -rannekoru)
Muut nimet:
  • Vivosmart Garmin rannekoru
Ensimmäisen linjan paksusuolensyöpä metastaattinen
Naiset, joilla on minkä tahansa alatyypin paksusuolensyöpä, ehdokkaat ensilinjan hoitoon.
Laite: Käytettävä
Jatkuvasti tarkkaileva ajatusdata, joka on tallennettu puettavalla (Vivosmart Garmin -rannekoru)
Muut nimet:
  • Vivosmart Garmin rannekoru
Ensimmäisen linjan keuhkosyöpä metastaattinen
Naiset, joilla on minkä tahansa alatyypin keuhkosyöpä, ehdokkaat ensilinjan hoitoon.
Laite: Käytettävä
Jatkuvasti tarkkaileva ajatusdata, joka on tallennettu puettavalla (Vivosmart Garmin -rannekoru)
Muut nimet:
  • Vivosmart Garmin rannekoru

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinteä kohortti kliinisiä, analyyttisiä ja epidemiologisia muuttujia
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Luoda suuri ja vankka kohortti kliinisiä, analyyttisiä ja epidemiologisia muuttujia potilaille, joilla on edennyt rinta-, keuhko- ja paksusuolensyöpä
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tallennettu syke
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Mahdollisuus kerätä sykettä aktiivisuusrannekkeilla (varastot)
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Kirjattu happisaturaatio
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Mahdollisuus kerätä happisaturaatiota aktiivisuusrannekkeilla (varastot)
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Rekisteröity fyysinen aktiivisuus: päivittäisten askelten määrä, kuljettu matka, kiivettyjen askelten määrä ja fyysisen aktiivisuuden aika
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta

Mahdollisuus kerätä fyysistä aktiivisuutta aktiivisuusrannerenkaiden (varastojen) avulla.

Keskimääräinen fyysisen aktiivisuuden aika: Se on minuutteina mitattu keskimääräinen aika, jonka potilas pysyy aktiivisena. Se on muuttuja, jonka tarkoituksena on osoittaa, kuinka kauan henkilö keskimäärin pystyy ylläpitämään jatkuvaa fyysistä aktiivisuutta.
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Talletettu päivittäinen unen aika ja laatu
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Päivittäisen unen keräämisen toteutettavuus aktiivisuusrannekkeilla (varastot). Se koostuu päivittäisten unituntien ja kunkin univaiheen keston mittaamisesta. Normaali uni koostuu kahdesta vaiheesta, jotka toistuvat syklisesti: ei-REM-vaihe (NREM), joka määritellään unen ei-nopeaksi silmänliikkeeksi; ja REM-vaihe tai nopean silmän liikkeen univaihe. Unen tunteja ja laatua tarkkailemalla analysoimalla elintoimintoja unen aikana voidaan havaita unihäiriöt ja niiden korrelaatio potilaan elämänlaadun kanssa.
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Puettavien vaatteiden noudattaminen
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Arvioi niiden potilaiden osuus, jotka täyttävät puettavan monitorin noudattamisen. Mittaa aika, jonka potilas käyttää puettavia vaatteita koko tutkimuksen ajan 24 tuntia vuorokaudessa (lukuun ottamatta akun lataamiseen tarvittavia aikoja). Mukana olevien potilaiden tulee sitoutua käyttämään puettavia vaatteita koko protokollan mukaisen ajan laadun ja tulosten optimoimiseksi.
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Korrelaation suorituskyvyn tila
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta

Kliinikon määrittämän suorituskyvyn tilan ja potilaan päivittäisen aktiivisuustason välinen korrelaatio.

Aktiivisuusmittari tallentaa askelmääräsi joka päivä. Tutkijat piirtävät keskimääräisen päivittäisen askelmäärän ja 95 %:n luottamusvälin koko tutkimusjakson ajalta. Tämän jälkeen tutkit askelmäärän liikeradan muutosta tutkimuksen aikana. Lineaarista sekamallia käytetään kuvaamaan ajan kuluessa tapahtuvaa muutosta.
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Elämänlaatukyselyt: EORTC QLQ-C30, Goldberg-GHQ28, Välimeren ruokavalion noudattamista koskeva kyselylomake ja PRO-CTCAE
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Potilaan QLQ-kyselylomakkeilla (EORTC QLQ-C30, Goldberg-GHQ28, Välimeren ruokavalion noudattamista koskeva kyselylomake ja PRO-CTCAE) ilmoittaman elämänlaadun ja puettavien vaatteiden avulla kerättyjen tietojen välinen korrelaatio
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Potilaiden fyysinen rutiini
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Tunnista muutokset potilaiden fyysisessä rutiinissa koko seurantajakson aikana: Aktiivisuusseuranta tallentaa askelmääräsi joka päivä. Tutkijat piirtävät keskimääräisen päivittäisen askelmäärän ja 95 %:n luottamusvälin koko tutkimusjakson ajalta. Tämän jälkeen tutkit askelmäärän liikeradan muutosta tutkimuksen aikana. Lineaarista sekamallia käytetään kuvaamaan ajan kuluessa tapahtuvaa muutosta.
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Fyysisen aktiivisuuden ja toleranssin ja hoitovasteen korrelaatio
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Korrelaatio potilaan fyysisen aktiivisuuden ja toleranssin ja hoitovasteen välillä
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Fysiologisen sopeutumisen korrelaatio harjoitukseen ja toleranssi ja hoitovaste
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä aina mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioitiin enintään 36 kuukautta
Korrelaatio potilaan fysiologisen sopeutumisen harjoitteluun ja toleranssin ja hoitovasteen välillä
Sisällyttämispäivästä aina mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioitiin enintään 36 kuukautta
Korrelaatiokasvainvaihe ja toleranssi ja vaste hoitoon
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Korrelaatio kasvainvaiheen ja toleranssin ja hoitovasteen välillä
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Korrelaatio kasvaimen alkuperä ja toleranssi ja vaste hoitoon
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Korrelaatio kasvaimen alkuperän ja toleranssin ja hoitovasteen välillä
Sisällyttämispäivämäärästä mistä tahansa syystä kuolinpäivämäärään tai päivämäärään, jolloin potilas vetäytyi, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Tutkijat

  • Päätutkija: Miguel A Quintela, PhD, CNIO- Spanish Research Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • High Definition Medicine PMP22
  • PMP22/00032 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Instituto de salud Carlos III)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa