Rokotevasteet syöpään (VRiC)
maanantai 27. lokakuuta 2025 päivittänyt: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Suoritamme tulevaa sokkoutettua tutkimusta henkilöistä, joilla on diagnosoitu syöpä ja jotka saavat yhden tai useamman seuraavista: influenssa, SARS-CoV2 ja vyöruusu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rokotukset ovat aiheellisia kaikille aikuisille, mutta rokotuksen immunogeenisuutta ei ole arvioitu kaikissa tilanteissa.
Erityisesti rokotuksen jälkeisiä immuunivasteita ei ole tutkittu syövän yhteydessä ja erilaisten kasvainten vastaisten hoitojen yhteydessä.
Tässä tutkimuksessa tarkastelemme rokotuksen saaneiden henkilöiden immuunivastetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Syöpää sairastavat potilaat, joille on kliinisesti aiheellista saada influenssa-, rekombinanttivyöruusu (Shingrix) ja/tai SARS-CoV-2-rokote
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 18-vuotiaat aikuiset, jotka pystyvät antamaan suostumuksensa, joilla on syöpädiagnoosi ja jotka ovat halukkaita saamaan influenssa-, yhdistelmä-vyöry- ja/tai SARS-CoV-2-rokotteen.
Poissulkemiskriteerit:
- allerginen influenssalle, vyöruusulle ja/tai SARS-CoV-2-rokotteelle; sinulla on HIV-infektio; sinulla on ollut kiinteä elin tai luuydinsiirto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on syöpä
Syöpää sairastavat potilaat, joille on kliinisesti aiheellista saada influenssa-, yhdistelmävyöruusu- ja/tai SARS-CoV2-rokote
|
yksi vuosiannos inaktivoitua influenssarokotetta
SARS CoV2 -rokoteannoksen
ensimmäinen ja/tai toinen rokote vyöruusua (Herpes zoster) vastaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neutralisoiva vasta-ainevaste
Aikaikkuna: 45-90 päivää
|
Neutraloiva vasta-ainetiitteri arvioidaan mittaamalla hemagglutiniinin estotiitteri ennen ja jälkeen influenssarokotuksen serokonversionopeuden määrittämiseksi.
Myöhäinen verenotto voi tapahtua 45-90 päivänä rokotuksen jälkeen.
|
45-90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: E. John Wherry, PhD, Univeristy of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 852151
- UPCC27922 (Muu tunniste: University of Pennsylvania Cancer Center)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .