Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retentive Rubber-Dam -puristimien vaikutus

perjantai 20. syyskuuta 2024 päivittänyt: Marmara University

Retentiivisten kumipatopuristimien vaikutus ienkudoksiin korjaavan hoidon aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida esihampaisiin käytettyjen retentiokumisulkimien vaikutusta ikenien terveyteen. Hampaille, joihin kiinnityspihdit kiinnitetään, ei tehty mitään korjaavia toimenpiteitä. Retentiopuristimet, jotka kiinnitetään yläleuan esihampaisiin rutiinikumieristyksen aikana anterioristen restauraatioiden suorittamista varten. Muutokset periodontaalisissa kudoksissa arvioitiin; käyttämällä plakkiindeksiä, verenvuotoa mittauksessa, mittaussyvyys, keratinisoitunut ien, kiinnittynyt ientaso, suhteellinen ienreunan taso ja suhteellinen kiinnittymistaso toimenpiteen jälkeen eri aikoina (ennen restauraatiota, restauroinnin jälkeen, 1 viikko, 1 kuukausi, 3 kuukautta). Arviointiajaksi suunniteltiin enintään 10 minuuttia, restauraatiot tekee yksi asiantuntija Marmaran yliopiston korjaavan hammaslääketieteen laitoksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on pyritty arvioimaan esihampaisiin käytettyjen retentiokumisulkimien vaikutusta ikenieristyksen aikana. Hampaille, joihin kiinnityspihdit kiinnitetään, ei tehty mitään korjaavia toimenpiteitä. Retentiopuristimet, jotka kiinnitetään yläleuan esihampaisiin rutiinikumieristyksen aikana anterioristen restauraatioiden suorittamista varten. Retentiokiinnittimien käyttöaika rajoitettiin enintään 2 tuntiin. Ennen hoidon aloittamista potilaat allekirjoittivat tieto- ja suostumuslomakkeet. Tässä tutkimuksessa suunniteltiin suoria komposiittitäytteitä paikallispuudutuksessa ja suunniteltiin arvioida retentiokiinnikkeiden vaikutus parodontaalikudoksiin ja potilaan mukavuuteen. Eristyksen jälkeen suoritettiin suorat komposiittirestauraatiot.

- Tiedonkeruumenetelmä Parodontaalikudosten muutokset arvioitiin; käyttäen plakkiindeksiä, verenvuoto koettaessa, koetussyvyys, keratinisoitunut ien, kiinnittynyt ientaso, suhteellinen ienreunan taso, suhteellinen kiinnitystaso toimenpiteen jälkeen eri aikoina (ennen restauraatio, restauroinnin jälkeen). Se arvioitiin heti sen jälkeen, 1 viikko myöhemmin, 1 kuukausi myöhemmin, 3 kuukautta myöhemmin. Arviointiajaksi suunniteltiin enintään 10 minuuttia, restauraatiot tekee yksi asiantuntija Marmaran yliopiston korjaavan hammaslääketieteen laitoksella.

Tutkimuksessa käytetyt korjaavat materiaalit; Nic Tone Thick (Dental Dam, Nic Tone, Romania) käytettiin potilaiden kumi-dam-kumisuojana. Lisäksi steriilejä kehyksiä (Hu-Friedy Group, USA), pihtejä (Hu-Friedy Group, USA) ja lävistintä (Hu-Friedy Group, USA) käytettiin kumipatoinstrumentteina potilailla. Ienten retentioon käytettiin Hu-Friedy Black Line 2X -puristimia (Hu-Friedy Group, USA).

Kliininen indeksi ja mittaukset Ienen fenotyypin määrittäminen Sukiluun työnnetyn periodontaalisen anturin siluetin näkyvyyden arviointi on fenotyypin määrittämiseen käytetty tekniikka. Jos uurteeseen asetetun anturin siluetti on näkyvissä, ien katsotaan ohueksi, ja jos ei ole, ien paksuna.

Keratinisoituneet ikenet Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalisen liitoskohdan määrittäminen.

Kiinnittynyt ienrauta Etäisyys mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välillä mitattiin kiinnittyneen ikenen leveydellä.

Plakkiindeksi Jokaiselle hampaan plakkiindeksimittaukset tehtiin 4 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal ja midpalatinal.

Verenvuoto koettimella Verenvuotoa koettaessa tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annettiin Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.

Koetussyvyys Kullekin alun perin valitulle hampaalle koetussyvyysmittaukset tehtiin yhteensä 6 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.

Suhteellinen kiinnitystaso Chu's Gauge -käsikappaletta käyttämällä se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja ikenen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys laskettiin. mitataan ja kirjataan periodontaalisella anturin avulla. Suhteellinen kiinnitystasomittaus tehtiin 6 alueelta, kunkin hampaan mesiobuccal, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.

Suhteellinen ienreunan taso Chu's Gauge -käsikappaletta käyttäen se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja tallennettu. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 6 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiolingual/palatinal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.

Restaurointien arviointi Restauraatiot arvioitiin FDI (Fédération Dentaire Internationale) kriteerien mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka osallistuivat Marmaran yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan restauraatioosastolle etummaisten täytteiden vuoksi.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sinulla on riittävä kognitiivinen kyky ymmärtää suostumusmenettely
  • Kliinisesti terve ien ja periodontium
  • Päivittäinen savukkeiden kulutus 10 tai vähemmän
  • Ei kiinnittymisen menetystä, verenvuotoa mittauksessa tai plakin kertymistä
  • Potilaat, joilla on kohdunkaulan leesioita, hankausleesioita ja/tai diasteeman sulkemisen indikaatioita, jotka vaativat ennallistamista
  • Potilaat, joilla on kohdunkaulan vaurioita ientasolla tai sen alapuolella
  • Potilaat, joilla on suoria yhdistelmärestaurointiindikaatioita etuosan osalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vamma (mielenterveysongelmat, henkisesti vammainen ja fyysinen vamma)
  • Systeemiset sairaudet tai vakavat lääketieteelliset riskit (sydän- ja verisuonihäiriöt, diabetes, verenpainetauti, epilepsia)
  • Vaatimustenmukaisuusongelma, kyvyttömyys huolehtia hoidon jälkeisestä hygieniasta
  • Ienten liikakasvu tai verenvuotohäiriö
  • Merkkejä parodontiitin kiinnittymisen menetyksestä
  • Potilaat, joille kumipadon asettaminen on vasta-aiheista (potilas, jolla on astmadiagnoosi, suun hengitys, osittain puhjennut hammas, liian väärässä asennossa hampaat ja lateksiallergia).
  • Merkkejä periapikaalisesta patologiasta tai pulpal posteriorisesta tai anteriorisesta patologiasta
  • Hampaat, joilla on liikkuvuutta
  • Hampaat poistomerkinnällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kiinnityspuristin
Retentiopuristimet, jotka kiinnitetään yläleuan esihampaisiin rutiinikumieristyksen aikana anterioristen restauraatioiden suorittamista varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkiindeksin mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Jokaiselle hampaalle tehtiin plakkiindeksimittaukset 4 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal ja midpalatinal.
Ennen hoitoa
Mittaussyvyyden mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Jokaiselle alun perin valitulle hampaalle tehtiin koetussyvyysmittaukset yhteensä 6 alueella: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.
Ennen hoitoa
Verenvuotomittaus koetuksella ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Verenvuotoa koettamalla tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annetaan Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.
Ennen hoitoa
Keratinisoituneiden ienten mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalinen liitoskohta määritettiin.
Ennen hoitoa
Kiinnittyneen ikenen mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välinen etäisyys mitattiin kiinnittyneen ienen leveydellä.
Ennen hoitoa
Suhteellisen ienmarginaalitason mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 3 alueelta: mesiobuccal-, midbuccal ja distobuccal pinnat.
Ennen hoitoa
Suhteellisen kiinnittymistason mittaus ennen hoitoa
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden insisiaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja gingivaalisen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin muistiin. parodontaalisen anturin kanssa. Suhteellisen kiinnittymistason mittaus tehdään 3 alueella, kunkin hampaan mesiobukkaalinen, midbuccal ja distobuccaalinen pinta.
Ennen hoitoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaussyvyyden mittaus välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Jokaiselle alun perin valitulle hampaalle tehtiin koetussyvyysmittaukset yhteensä 6 alueella: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.
Välittömästi hoidon jälkeen
Verenvuotomittaus koetuksella välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Verenvuotoa koettamalla tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annetaan Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.
Välittömästi hoidon jälkeen
Keratinisoituneiden ienten mittaus välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalinen liitoskohta määritettiin.
Välittömästi hoidon jälkeen
Kiinnittyneen ikenen mittaus välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välinen etäisyys mitattiin kiinnittyneen ienen leveydellä.
Välittömästi hoidon jälkeen
Suhteellisen ienkiinnittymistason mittaus välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden insisiaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja gingivaalisen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin muistiin. parodontaalisen anturin kanssa. Suhteellisen kiinnittymistason mittaus tehdään 3 alueella, kunkin hampaan mesiobukkaalinen, midbuccal ja distobuccaalinen pinta.
Välittömästi hoidon jälkeen
Suhteellisen ienmarginaalitason mittaus välittömästi hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 3 alueelta: mesiobuccal-, midbuccal ja distobuccal pinnat.
Välittömästi hoidon jälkeen
Plakkiindeksin mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Jokaiselle hampaalle tehtiin plakkiindeksimittaukset 4 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal ja midpalatinal.
1 viikko hoidon jälkeen
Mittaussyvyyden mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Jokaiselle alun perin valitulle hampaalle tehtiin koetussyvyysmittaukset yhteensä 6 alueella: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.
1 viikko hoidon jälkeen
Verenvuodon mittaus 1 viikon mittaisen kontrolliistunnon koetuksella
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Verenvuotoa koettamalla tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annetaan Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.
1 viikko hoidon jälkeen
Keratinisoituneen ikenen mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalinen liitoskohta määritettiin.
1 viikko hoidon jälkeen
Kiinnittyneen ikenen mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välinen etäisyys mitattiin kiinnittyneen ienen leveydellä.
1 viikko hoidon jälkeen
Suhteellisen ienmarginaalitason mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 3 alueelta: mesiobuccal-, midbuccal ja distobuccal pinnat.
1 viikko hoidon jälkeen
Suhteellisen kiinnittymistason mittaus 1 viikon kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 viikko hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden insisiaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja gingivaalisen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin muistiin. parodontaalisen anturin kanssa. Suhteellisen kiinnittymistason mittaus tehdään 3 alueella, kunkin hampaan mesiobukkaalinen, midbuccal ja distobuccaalinen pinta.
1 viikko hoidon jälkeen
Plakkiindeksin mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Jokaiselle hampaalle tehtiin plakkiindeksimittaukset 4 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal ja midpalatinal.
1 kk hoidon jälkeen
Mittaussyvyyden mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Jokaiselle alun perin valitulle hampaalle tehtiin koetussyvyysmittaukset yhteensä 6 alueella: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.
1 kk hoidon jälkeen
Verenvuodon mittaus 1 kuukauden mittaisen kontrolliistunnon koetuksella
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Verenvuotoa koettamalla tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annetaan Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.
1 kk hoidon jälkeen
Keratinisoituneen ikenen mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalinen liitoskohta määritettiin.
1 kk hoidon jälkeen
Kiinnittyneen ikenen mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välinen etäisyys mitattiin kiinnittyneen ienen leveydellä.
1 kk hoidon jälkeen
Suhteellisen ienmarginaalitason mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 3 alueelta: mesiobuccal-, midbuccal ja distobuccal pinnat.
1 kk hoidon jälkeen
Suhteellisen kiinnittymistason mittaus 1 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden insisiaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja gingivaalisen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin muistiin. parodontaalisen anturin kanssa. Suhteellisen kiinnittymistason mittaus tehdään 3 alueella, kunkin hampaan mesiobukkaalinen, midbuccal ja distobuccaalinen pinta.
1 kk hoidon jälkeen
Plakkiindeksin mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Jokaiselle hampaalle tehtiin plakkiindeksimittaukset 4 alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal ja midpalatinal.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Koetussyvyyden mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Jokaiselle alun perin valitulle hampaalle tehtiin koetussyvyysmittaukset yhteensä 6 alueella: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal pinnat.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Verenvuodon mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon koetuksella
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Verenvuotoa koettamalla tutkittiin kunkin hampaan kuudelta alueelta: mesiobuccaalinen, midbuccal, distobuccal, mesiopalatinal, midpalatinal ja distopalatinal. (+)- tai (-)-arvot annetaan Unc:n (North Carolinan yliopisto) koetintutkimuksen jälkeen esiintyneen verenvuodon esiintymisen tai puuttumisen mukaan.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Keratinisoituneen ikenen mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoksen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin keratinisoituneen ikenen leveydellä sen jälkeen, kun keuhkorakkulakalvoa oli työnnetty ja kaareutunut koronaalisesti ja periodontaalisella koettimella ja mukogingivaalinen liitoskohta määritettiin.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Kiinnittyneen ikenen mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Mukogingivaalisen liitoskohdan ja ienraumapohjan välinen etäisyys mitattiin kiinnittyneen ienen leveydellä.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Suhteellisen ienmarginaalitason mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden inkisaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja inkisaaliohjaimen ja ienreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin. Suhteellinen ienmarginaalimittaus tehtiin kunkin hampaan yhteensä 3 alueelta: mesiobuccal-, midbuccal ja distobuccal pinnat.
3 kuukautta hoidon jälkeen
Suhteellisen kiinnittymistason mittaus 3 kuukauden kontrolliistunnon aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
Chu's Gauge -käsikappaleella se asetettiin etuhampaiden insisiaalireunalle, käsikappaleen inkisaalisen ohjausreuna otettiin kiinteäksi ohjauspisteeksi ja gingivaalisen uurteen pohjan ja inkisaalin ohjausreunan välinen etäisyys mitattiin ja kirjattiin muistiin. parodontaalisen anturin kanssa. Suhteellisen kiinnittymistason mittaus tehdään 3 alueella, kunkin hampaan mesiobukkaalinen, midbuccal ja distobuccaalinen pinta.
3 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: EZGİ Tüter Bayraktar, Assistant Professor, Marmara University Faculty of Dentistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2023.1296

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Artikkelin julkaisun jälkeen tiedot jaetaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa