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Wirkung retentiver Kofferdamklammern

20. September 2024 aktualisiert von: Marmara University

Die Wirkung retentiver Kofferdamklammern auf Zahnfleischgewebe während der restaurativen Behandlung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Retentions-Kofferdamklammern zu bewerten, die an Prämolarenzähnen während der Kofferdamisolierung auf die Gesundheit des Zahnfleisches verwendet werden. Die Zähne, an denen Retentionsklammern angebracht sind, wurden keiner restaurativen Behandlung unterzogen. Halteklammern, die während der routinemäßigen Kofferdam-Isolierung zur Durchführung von Frontzahnrestaurationen an Oberkiefer-Prämolaren angebracht werden. Veränderungen im parodontalen Gewebe wurden bewertet; unter Verwendung des Plaque-Index, der Blutung bei der Sondierung, der Sondierungstiefe, der keratinisierten Gingiva, der befestigten Gingiva, des relativen Niveaus des Zahnfleischrandes und des relativen Befestigungsniveaus nach dem Eingriff zu verschiedenen Zeitpunkten (vor der Restauration, nach der Restauration, 1 Woche, 1 Monat, 3 Monate). Die Bewertungszeit sollte 10 Minuten nicht überschreiten. Restaurationen werden von einem einzigen Spezialisten in der Abteilung für restaurative Zahnheilkunde der Marmara-Universität durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkung von Retentions-Kofferdamklammern, die während der Kofferdamisolierung an Prämolarenzähnen verwendet werden, auf die Zahnfleischgesundheit zu bewerten. Die Zähne, an denen Retentionsklammern angebracht sind, wurden keiner restaurativen Behandlung unterzogen. Halteklammern, die während der routinemäßigen Kofferdam-Isolierung zur Durchführung von Frontzahnrestaurationen an Oberkiefer-Prämolaren angebracht werden. Die Anwendungsdauer der Halteklammern wurde auf maximal 2 Stunden begrenzt. Vor Beginn der Behandlung unterzeichneten die Patienten Aufklärungs- und Einverständniserklärungen. In der vorliegenden Studie wurden direkte Kompositrestaurationen unter örtlicher Betäubung geplant und es war geplant, die Auswirkungen von Halteklammern auf parodontales Gewebe und den Patientenkomfort zu bewerten. Nach der Isolierung wurden direkte Kompositrestaurationen durchgeführt.

- Datenerfassungsmethode: Veränderungen im parodontalen Gewebe wurden ausgewertet; unter Verwendung des Plaque-Index, Blutung bei der Sondierung, Sondierungstiefe, keratinisierte Gingiva, befestigte Gingiva, relative Höhe des Zahnfleischrandes, relative Höhe der Befestigung nach dem Eingriff zu verschiedenen Zeitpunkten (vor der Restauration, nach der Restauration). Die Auswertung erfolgte unmittelbar danach, 1 Woche später, 1 Monat später, 3 Monate später. Die Bewertungszeit sollte 10 Minuten nicht überschreiten. Restaurationen werden von einem einzigen Spezialisten in der Abteilung für restaurative Zahnheilkunde der Marmara-Universität durchgeführt.

In der Studie verwendete restaurative Materialien; Nic Tone Thick (Dental Dam, Nic Tone, Rumänien) wurde als Kofferdam-Gummiüberzug für Patienten verwendet. Darüber hinaus wurden bei Patienten sterile Rahmen (Hu-Friedy Group, USA), Pinzetten (Hu-Friedy Group, USA) und Puncher (Hu-Friedy Group, USA) als Kofferdam-Instrumente eingesetzt. Zur Zahnfleischretention wurden Hu-Friedy Black Line 2X-Klemmen (Hu-Friedy Group, USA) verwendet.

Klinischer Index und Messungen Bestimmung des gingivalen Phänotyps Die Beurteilung der Sichtbarkeit der Silhouette der in den Sulcus eingeführten parodontalen Sonde ist eine Technik zur Bestimmung des Phänotyps. Wenn die Silhouette der im Sulcus platzierten Sonde sichtbar ist, gilt die Gingiva als dünn, ist dies nicht der Fall, gilt die Gingiva als dick.

Keratinisiertes Zahnfleisch Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.

Befestigte Gingiva Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der befestigten Gingiva gemessen.

Plaque-Index Für jeden Zahn wurden Plaque-Index-Messungen in vier Regionen durchgeführt: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal und mittelpalatinal.

Blutung bei Sondierung Die Blutung bei Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte wurden entsprechend dem Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.

Sondierungstiefe Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt 6 Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittlere bukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittlere palatinale und distopalatinale Oberfläche.

Relative Befestigungsebene: Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante ermittelt mit einer Parodontalsonde gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Bindungsgrads wurde in 6 Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen jedes Zahns.

Relative Höhe des Zahnfleischrandes Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Schneidekante der Schneidezähne platziert, die Schneideführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Schneideführung und dem Zahnfleischrand gemessen und gemessen aufgezeichnet. Die relative Höhe des Zahnfleischrandes wurde in insgesamt 6 Bereichen jedes Zahns gemessen: mesiobukkale, mittlere bukkale, distobukkale, mesiolinguale/palatinale, mesiopalatinale, mittlere Palatinal- und distopalatinale Oberfläche.

Bewertung der Restaurationen Die Restaurationen wurden nach den Kriterien der FDI (Fédération Dentaire Internationale) bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Restaurierungsabteilung der Fakultät für Zahnmedizin der Marmara-Universität für Frontzahnrestaurationen besucht haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie verfügen über ausreichende kognitive Fähigkeiten, um das Einwilligungsverfahren zu verstehen
  • Klinisch gesunde Gingiva und Parodontium
  • Täglicher Zigarettenkonsum von 10 oder weniger
  • Kein Attachmentverlust, keine Blutung bei der Sondierung oder keine Plaquebildung
  • Patienten mit zervikalen Läsionen, Abriebläsionen und/oder Indikationen für einen Diastemaverschluss, der wiederhergestellt werden muss
  • Patienten mit zervikalen Läsionen auf oder unterhalb des Zahnfleischniveaus
  • Patienten mit Indikationen für eine direkte Kompositrestauration im Frontzahnbereich.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Behinderung (psychische Erkrankungen, geistige Behinderung und körperliche Behinderung)
  • Systemische Erkrankungen oder schwerwiegende medizinische Risiken (Herz-Kreislauf-Erkrankung, Diabetes, Bluthochdruck, Epilepsie)
  • Compliance-Problem, Unfähigkeit, nach der Behandlung Hygiene zu gewährleisten
  • Zahnfleischhyperplasie oder Blutungsstörung
  • Anzeichen eines Attachmentverlusts bei einer Parodontitis
  • Patienten, bei denen das Anlegen eines Kofferdams kontraindiziert ist (Patient mit Asthmadiagnose, Mundatmung, teilweise durchgebrochenem Zahn, übermäßiger Zahnfehlstellung und Latexallergie).
  • Anzeichen einer periapikalen Pathologie oder einer Pulpa-hinteren oder vorderen Pathologie
  • Zähne, die beweglich sind
  • Zähne mit Extraktionsanzeige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Halteklammer
Halteklammern, die während der routinemäßigen Kofferdam-Isolierung zur Durchführung von Frontzahnrestaurationen an Oberkiefer-Prämolaren angebracht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Plaque-Index vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Für jeden Zahn wurden Plaque-Indexmessungen in vier Regionen durchgeführt: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal und mittelpalatinal.
Vor der Behandlung
Messung der Sondierungstiefe vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt sechs Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen.
Vor der Behandlung
Blutungsmessung bei Sondierung vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Die Blutung bei der Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.
Vor der Behandlung
Messung der keratinisierten Gingiva vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.
Vor der Behandlung
Messung der befestigten Gingiva vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der anhaftenden Gingiva gemessen.
Vor der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Inzisalführung und dem Zahnfleischrand gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus wurde in insgesamt drei Bereichen jedes Zahns durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen.
Vor der Behandlung
Messung des relativen Bindungsgrades vor der Behandlung
Zeitfenster: Vor der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante gemessen und aufgezeichnet mit einer Parodontalsonde. Die Messung des relativen Befestigungsniveaus wird in drei Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen jedes Zahns.
Vor der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Sondierungstiefe unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt sechs Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen.
Unmittelbar nach der Behandlung
Blutungsmessung bei Sondierung unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Die Blutung bei der Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.
Unmittelbar nach der Behandlung
Messung der verhornten Gingiva direkt nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.
Unmittelbar nach der Behandlung
Messung der befestigten Gingiva unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der anhaftenden Gingiva gemessen.
Unmittelbar nach der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischbefestigungsgrades unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante gemessen und aufgezeichnet mit einer Parodontalsonde. Die Messung des relativen Befestigungsniveaus wird in drei Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen jedes Zahns.
Unmittelbar nach der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Inzisalführung und dem Zahnfleischrand gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus wurde in insgesamt drei Bereichen jedes Zahns durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen.
Unmittelbar nach der Behandlung
Messung des Plaque-Index einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Für jeden Zahn wurden Plaque-Indexmessungen in vier Regionen durchgeführt: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal und mittelpalatinal.
1 Woche nach der Behandlung
Messung der Sondierungstiefe einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt sechs Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen.
1 Woche nach der Behandlung
Messung der Blutung bei Sondierung einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Die Blutung bei der Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.
1 Woche nach der Behandlung
Messung der keratinisierten Gingiva einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.
1 Woche nach der Behandlung
Messung der befestigten Gingiva einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der anhaftenden Gingiva gemessen.
1 Woche nach der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Inzisalführung und dem Zahnfleischrand gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus wurde in insgesamt drei Bereichen jedes Zahns durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen.
1 Woche nach der Behandlung
Messung des relativen Bindungsgrads einer einwöchigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Woche nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante gemessen und aufgezeichnet mit einer Parodontalsonde. Die Messung des relativen Befestigungsniveaus wird in drei Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen jedes Zahns.
1 Woche nach der Behandlung
Messung des Plaque-Index einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Für jeden Zahn wurden Plaque-Indexmessungen in vier Regionen durchgeführt: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal und mittelpalatinal.
1 Monat nach der Behandlung
Messung der Sondierungstiefe einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt sechs Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen.
1 Monat nach der Behandlung
Messung der Blutung bei Sondierung einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Die Blutung bei der Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.
1 Monat nach der Behandlung
Messung der keratinisierten Gingiva einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.
1 Monat nach der Behandlung
Messung der befestigten Gingiva einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der anhaftenden Gingiva gemessen.
1 Monat nach der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Inzisalführung und dem Zahnfleischrand gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus wurde in insgesamt drei Bereichen jedes Zahns durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen.
1 Monat nach der Behandlung
Messung des relativen Bindungsgrads einer einmonatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante gemessen und aufgezeichnet mit einer Parodontalsonde. Die Messung des relativen Befestigungsniveaus wird in drei Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen jedes Zahns.
1 Monat nach der Behandlung
Messung des Plaque-Index einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Für jeden Zahn wurden Plaque-Indexmessungen in vier Regionen durchgeführt: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal und mittelpalatinal.
3 Monate nach der Behandlung
Messung der Sondierungstiefe einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Für jeden der ursprünglich ausgewählten Zähne wurden Sondierungstiefenmessungen in insgesamt sechs Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale, distobukkale, mesiopalatinale, mittelpalatinale und distopalatinale Oberflächen.
3 Monate nach der Behandlung
Messung der Blutung bei Sondierung einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Die Blutung bei der Sondierung wurde in 6 Regionen jedes Zahns untersucht: mesiobukkal, mittelbukkal, distobukkal, mesiopalatinal, mittelpalatinal und distopalatinal. (+)- oder (-)-Werte werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blutungen angegeben, die nach der Sondenuntersuchung der Unc (University of North Carolina) auftreten.
3 Monate nach der Behandlung
Messung der keratinisierten Gingiva einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Der Abstand zwischen dem mukogingivalen Übergang und dem Zahnfleischrand wurde als Breite der keratinisierten Gingiva gemessen, nachdem die Alveolarschleimhaut nach koronal gedrückt und gebogen wurde, und mit einer parodontalen Sonde wurde der mukogingivale Übergang bestimmt.
3 Monate nach der Behandlung
Messung der befestigten Gingiva einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Der Abstand zwischen der mukogingivalen Verbindung und dem Boden des Gingivasulcus wurde als Breite der anhaftenden Gingiva gemessen.
3 Monate nach der Behandlung
Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen der Inzisalführung und dem Zahnfleischrand gemessen und aufgezeichnet. Die Messung des relativen Zahnfleischrandniveaus wurde in insgesamt drei Bereichen jedes Zahns durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen.
3 Monate nach der Behandlung
Messung des relativen Bindungsgrads einer 3-monatigen Kontrollsitzung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Mit dem Chu's Gauge-Handstück wurde es auf der Inzisalkante der Schneidezähne platziert, die Inzisalführungskante des Handstücks wurde als fester Führungspunkt genommen und der Abstand zwischen dem Boden des Gingivasulcus und der Inzisalführungskante gemessen und aufgezeichnet mit einer Parodontalsonde. Die Messung des relativen Befestigungsniveaus wird in drei Regionen durchgeführt: mesiobukkale, mittelbukkale und distobukkale Oberflächen jedes Zahns.
3 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: EZGİ Tüter Bayraktar, Assistant Professor, Marmara University Faculty of Dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09.2023.1296

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nach der Veröffentlichung des Artikels werden die Daten weitergegeben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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