- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06641947
A hasnyálmirigy jóindulatú és rosszindulatú elváltozásainak megkülönböztetése (D)
A jóindulatú és rosszindulatú hasnyálmirigy-elváltozások osztályozása pontosságának növelése az MVIT-MLKA modell segítségével: Átfogó értékelés és összehasonlító vizsgálat
Az MVIT-MLKA modell komplex architektúrájával, amely egyesíti a CNN-eket és a transzformátorokat, kiváló a képjellemzők kinyerésében és a hosszú távú függőségek rögzítésében. Ez erős alkalmazkodóképességet és robusztusságot biztosít a lézióészlelési és osztályozási feladatokban. A hagyományos gépi tanulási módszerekkel és más mély tanulási modellekkel összehasonlítva az MVIT-MLKA nemcsak a pontosság, az érzékenység és a specifikusság tekintetében teljesít jobban, hanem segít csökkenteni a megfigyelők közötti variabilitást, javítva az orvosok diagnosztikai konzisztenciáját.
Bár a modell enyhe ingadozásokat mutatott a teljesítményben a külső adatkészleteken, összességében még mindig felülmúlja a többi modellt, és jelentős potenciállal rendelkezik a klinikai alkalmazásokban. Az általánosítási képességeinek javítását célzó további optimalizálással az MVIT-MLKA hatékony eszközzé válhat a jóindulatú és rosszindulatú elváltozások diagnosztizálásában, következetesebb és pontosabb támogatást nyújtva a klinikai gyakorlatban.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kína, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden rosszindulatú hasnyálmirigy-elváltozásban szenvedő beteg hisztopatológiája megerősítette az American Joint Committee on Cancer TNM stádiumrendszerének 8. kiadása szerint [25]; Az elváltozásokat jóindulatúnak minősítették, ha kórszövettanilag megerősítették őket, vagy jóindulatú jellemzőket mutattak, amelyek stabilitást mutattak legalább egy éves CT- vagy MRI-képalkotás után; (2) A betegek preoperatív hasi kontrasztanyagos CT-vizsgálaton estek át; (3) A CT-vizsgálat előtt nem végeztek daganatellenes kezelést
Kizárási kritériumok:
(1) jelentős mozgási műtermékekkel vagy egyéb képalkotási problémákkal küzdő betegek; (2) A CT-vizsgálat és az azt követő műtét között legalább egy hónapos időköz; (3) 10 mm-nél kisebb maximális átmérőjű daganatok.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
jóindulatú és rosszindulatú
Jóindulatú elváltozások csoportja: Ebbe a csoportba azok a betegek tartoznak, akiknél jóindulatú hasnyálmirigy-elváltozásokat, például hasnyálmirigy-cisztákat vagy neuroendokrin daganatokat diagnosztizáltak. Ezek a betegek általában nem igényelnek agresszív kezeléseket, például műtétet vagy kemoterápiát, és rendszeres monitorozással és non-invazív beavatkozásokkal kezelik őket. A kórszövettani megerősítést vagy a legalább egyéves követés alatti stabilitást, progresszió nélkül használják a léziók jóindulatúként való minősítésére. Rosszindulatú elváltozások csoportja: Ez a kohorsz olyan betegeket foglal magában, akiknél rosszindulatú hasnyálmirigy-elváltozásokat diagnosztizáltak, mint például a pancreas ductalis adenocarcinoma (PDAC). Ezek a betegek gyakran agresszívabb kezelési lehetőségeket igényelnek, beleértve a műtétet, a kemoterápiát és a sugárterápiát. Az elváltozások rosszindulatúságát kórszövettani elemzés igazolja, és a kohorsz azokra az esetekre összpontosít, amelyek egyértelműen bizonyítják a tumor növekedését és progresszióját. |
Jellemzően hasnyálmirigyrák, különösen a hasnyálmirigy fejében található daganatok kezelésére használják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
teljes túlélési idő
Időkeret: 1 év
|
Ebben a vizsgálatban a fő eredménymérő a teljes túlélés (OS) volt, amelyet az első műtét időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig vagy az utolsó utánkövetésig számítottak.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Observational
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .