- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06641947
Diferenciação de lesões pancreáticas benignas e malignas (D)
Aumentando a precisão da classificação de lesões pancreáticas benignas e malignas usando o modelo MVIT-MLKA: uma avaliação abrangente e estudo comparativo
O modelo MVIT-MLKA, com sua arquitetura complexa combinando CNNs e Transformers, é excelente na extração de recursos de imagem e na captura de dependências de longo alcance. Isto lhe confere forte adaptabilidade e robustez nas tarefas de detecção e classificação de lesões. Comparado aos métodos tradicionais de aprendizado de máquina e outros modelos de aprendizado profundo, o MVIT-MLKA não apenas tem melhor desempenho em termos de precisão, sensibilidade e especificidade, mas também ajuda a reduzir a variabilidade entre observadores, melhorando a consistência diagnóstica entre os médicos.
Embora o modelo tenha apresentado ligeiras flutuações no desempenho em conjuntos de dados externos, ele ainda supera outros modelos em geral e possui um potencial significativo para aplicações clínicas. Com maior otimização para melhorar suas capacidades de generalização, o MVIT-MLKA poderá se tornar uma ferramenta poderosa para o diagnóstico de lesões benignas e malignas, fornecendo suporte mais consistente e preciso na prática clínica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Todos os pacientes com lesões pancreáticas malignas tinham histopatologia confirmada de acordo com a 8ª edição do sistema de estadiamento TNM do American Joint Committee on Cancer [25]; As lesões foram classificadas como benignas se tivessem confirmação histopatológica ou demonstrassem características benignas com estabilidade ao longo de pelo menos um ano de acompanhamento por tomografia computadorizada ou ressonância magnética; (2) Os pacientes foram submetidos a tomografia computadorizada abdominal pré-operatória com contraste; (3) Nenhum tratamento antitumoral foi realizado antes da tomografia computadorizada
Critérios de exclusão:
(1) Pacientes com artefatos de movimento significativos ou outros problemas de imagem; (2) Um intervalo de tempo de um mês ou mais entre a tomografia computadorizada e a cirurgia subsequente; (3) Tumores com menos de 10 mm de diâmetro máximo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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benigno e maligno
Grupo de Lesão Benigna: Esta coorte inclui pacientes com diagnóstico de lesões pancreáticas benignas, como cistos pancreáticos ou tumores neuroendócrinos. Esses pacientes normalmente não necessitam de tratamentos agressivos como cirurgia ou quimioterapia e são tratados com monitoramento regular e intervenções não invasivas. A confirmação histopatológica ou estabilidade durante um período mínimo de um ano de acompanhamento sem progressão é usada para classificar as lesões como benignas. Grupo de Lesão Maligna: Esta coorte compreende pacientes com diagnóstico de lesões pancreáticas malignas, como adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Esses pacientes geralmente necessitam de opções de tratamento mais agressivas, incluindo cirurgia, quimioterapia e radioterapia. A malignidade das lesões é confirmada através de análise histopatológica, e a coorte concentra-se em casos com evidências claras de crescimento e progressão tumoral. |
Normalmente usado no tratamento do câncer de pâncreas, principalmente tumores localizados na cabeça do pâncreas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tempo de sobrevivência global
Prazo: 1 ano
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O principal desfecho deste estudo foi a sobrevida global (SG), calculada a partir da data da cirurgia inicial até a data do óbito por qualquer causa ou do último acompanhamento.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Observational
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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