- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06641947
Differensiering av benigne og ondartede bukspyttkjertelskader (D)
Forbedring av nøyaktigheten av klassifisering av godartede og ondartede bukspyttkjertelskader ved hjelp av MVIT-MLKA-modellen: En omfattende evaluering og sammenlignende studie
MVIT-MLKA-modellen, med sin komplekse arkitektur som kombinerer CNN-er og transformatorer, utmerker seg i utvinning av bildefunksjoner og fanger avhengigheter over lang avstand. Dette gir den sterk tilpasningsevne og robusthet i lesjonsdeteksjon og klassifiseringsoppgaver. Sammenlignet med tradisjonelle maskinlæringsmetoder og andre dyplæringsmodeller, yter MVIT-MLKA ikke bare bedre når det gjelder nøyaktighet, sensitivitet og spesifisitet, men bidrar også til å redusere inter-observatørvariabilitet, og forbedrer diagnostisk konsistens blant leger.
Selv om modellen viste små svingninger i ytelse på eksterne datasett, utkonkurrerer den fortsatt andre modeller totalt sett og har betydelig potensial for kliniske anvendelser. Med ytterligere optimalisering for å forbedre generaliseringsevnene, kan MVIT-MLKA bli et kraftig verktøy for å diagnostisere benigne og ondartede lesjoner, og gi mer konsistent og nøyaktig støtte i klinisk praksis.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Alle pasienter med ondartede bukspyttkjertelskader hadde bekreftet histopatologi i henhold til 8. utgave av American Joint Committee on Cancer TNM staging system [25]; Lesjoner ble klassifisert som benigne hvis de enten hadde histopatologisk bekreftelse eller viste godartede egenskaper med stabilitet over minst ett års oppfølging på CT- eller MR-avbildning; (2) Pasienter gjennomgikk preoperativ abdominal kontrastforsterket CT-skanning; (3) Ingen antitumorbehandling ble utført før CT-skanningen
Ekskluderingskriterier:
(1) Pasienter med betydelige bevegelsesartefakter eller andre bildeproblemer; (2) Et tidsgap på én måned eller mer mellom CT-skanning og påfølgende operasjon; (3) Svulster mindre enn 10 mm i maksimal diameter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
godartet og ondartet
Godartet lesjonsgruppe: Denne kohorten inkluderer pasienter diagnostisert med godartede bukspyttkjertellesjoner, slik som bukspyttkjertelcyster eller nevroendokrine svulster. Disse pasientene trenger vanligvis ikke aggressive behandlinger som kirurgi eller kjemoterapi og behandles med regelmessig overvåking og ikke-invasive intervensjoner. Histopatologisk bekreftelse eller stabilitet over minimum ett års oppfølging uten progresjon brukes for å klassifisere lesjoner som benigne. Maligne lesjonsgruppe: Denne kohorten omfatter pasienter diagnostisert med ondartede bukspyttkjertellesjoner, slik som pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC). Disse pasientene krever ofte mer aggressive behandlingsalternativer, inkludert kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Maligniteten til lesjonene bekreftes gjennom histopatologisk analyse, og kohorten fokuserer på tilfeller med klare tegn på tumorvekst og progresjon. |
Brukes vanligvis til behandling av kreft i bukspyttkjertelen, spesielt svulster i hodet av bukspyttkjertelen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelsestid
Tidsramme: 1 år
|
Hovedresultatmålet i denne studien var total overlevelse (OS), beregnet fra datoen for den første operasjonen til datoen for døden uansett årsak eller siste oppfølging.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Observational
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .