Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differensiering av benigne og ondartede bukspyttkjertelskader (D)

12. oktober 2024 oppdatert av: Liao Hongfan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Forbedring av nøyaktigheten av klassifisering av godartede og ondartede bukspyttkjertelskader ved hjelp av MVIT-MLKA-modellen: En omfattende evaluering og sammenlignende studie

MVIT-MLKA-modellen, med sin komplekse arkitektur som kombinerer CNN-er og transformatorer, utmerker seg i utvinning av bildefunksjoner og fanger avhengigheter over lang avstand. Dette gir den sterk tilpasningsevne og robusthet i lesjonsdeteksjon og klassifiseringsoppgaver. Sammenlignet med tradisjonelle maskinlæringsmetoder og andre dyplæringsmodeller, yter MVIT-MLKA ikke bare bedre når det gjelder nøyaktighet, sensitivitet og spesifisitet, men bidrar også til å redusere inter-observatørvariabilitet, og forbedrer diagnostisk konsistens blant leger.

Selv om modellen viste små svingninger i ytelse på eksterne datasett, utkonkurrerer den fortsatt andre modeller totalt sett og har betydelig potensial for kliniske anvendelser. Med ytterligere optimalisering for å forbedre generaliseringsevnene, kan MVIT-MLKA bli et kraftig verktøy for å diagnostisere benigne og ondartede lesjoner, og gi mer konsistent og nøyaktig støtte i klinisk praksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nøyaktig differensiering mellom benigne og ondartede bukspyttkjertelskader er avgjørende for pasientbehandling. Denne studien hadde som mål å utvikle og validere et nytt dyplæringsnettverk ved å bruke baseline datatomografibilder for å forutsi godartede og ondartede bukspyttkjertelskader. Denne retrospektive studien på tvers av tre medisinske sentre utgjorde en treningskohort, en intern testingskohort og en ekstern valideringskohort. En ny hybridmodell, Multi-Scale Large Kernel Attention med Mobile Vision Transformer (MVIT-MLKA), som integrerer CNN- og Transformer-arkitekturer, ble utviklet for å klassifisere lesjoner i bukspyttkjertelen. Vi sammenlignet modellens ytelse med tradisjonell maskinlæring og dyplæringsmetoder. Dessuten evaluerte vi radiologers diagnostiske nøyaktighet med og uten optimal modellassistanse. MVIT-MLKA-modellen demonstrerte overlegen ytelse for å forutsi bukspyttkjertelskader, utkonkurrerte tradisjonelle modeller og standard CNN-er og transformatorer. Radiologer assistert av MVIT-MLKA-modellen viste signifikante forbedringer i diagnostisk ytelse sammenlignet med de uten modellhjelp, med bemerkelsesverdige økninger i både nøyaktighet og sensitivitet. Modelltolkbarheten ble forbedret gjennom Grad-CAM-visualisering, som effektivt fremhever viktige lesjonsområder. MVIT-MLKA-modellen skiller effektivt mellom benigne og ondartede bukspyttkjertelskader, overgår tradisjonelle metoder og forbedrer radiologytelsen. Dette antyder at integrering av avansert dyplæringsmodell i klinisk praksis har potensial til å redusere diagnostiske feil og optimalisere behandlingsstrategier i klinisk praksis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

864

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle ble valgt ut fra tre medisinske sentre i Chongqing-provinsen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alle pasienter med ondartede bukspyttkjertelskader hadde bekreftet histopatologi i henhold til 8. utgave av American Joint Committee on Cancer TNM staging system [25]; Lesjoner ble klassifisert som benigne hvis de enten hadde histopatologisk bekreftelse eller viste godartede egenskaper med stabilitet over minst ett års oppfølging på CT- eller MR-avbildning; (2) Pasienter gjennomgikk preoperativ abdominal kontrastforsterket CT-skanning; (3) Ingen antitumorbehandling ble utført før CT-skanningen

Ekskluderingskriterier:

(1) Pasienter med betydelige bevegelsesartefakter eller andre bildeproblemer; (2) Et tidsgap på én måned eller mer mellom CT-skanning og påfølgende operasjon; (3) Svulster mindre enn 10 mm i maksimal diameter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
godartet og ondartet

Godartet lesjonsgruppe: Denne kohorten inkluderer pasienter diagnostisert med godartede bukspyttkjertellesjoner, slik som bukspyttkjertelcyster eller nevroendokrine svulster. Disse pasientene trenger vanligvis ikke aggressive behandlinger som kirurgi eller kjemoterapi og behandles med regelmessig overvåking og ikke-invasive intervensjoner. Histopatologisk bekreftelse eller stabilitet over minimum ett års oppfølging uten progresjon brukes for å klassifisere lesjoner som benigne.

Maligne lesjonsgruppe: Denne kohorten omfatter pasienter diagnostisert med ondartede bukspyttkjertellesjoner, slik som pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC). Disse pasientene krever ofte mer aggressive behandlingsalternativer, inkludert kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Maligniteten til lesjonene bekreftes gjennom histopatologisk analyse, og kohorten fokuserer på tilfeller med klare tegn på tumorvekst og progresjon.

Brukes vanligvis til behandling av kreft i bukspyttkjertelen, spesielt svulster i hodet av bukspyttkjertelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelsestid
Tidsramme: 1 år
Hovedresultatmålet i denne studien var total overlevelse (OS), beregnet fra datoen for den første operasjonen til datoen for døden uansett årsak eller siste oppfølging.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi har til hensikt å gjøre IPD tilgjengelig for kvalifiserte forskere på forespørsel. Dette vil være underlagt etisk godkjenning og overholdelse av relevante databeskyttelsesforskrifter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere