감별 양성 및 악성 췌장 병변 (D)
MVIT-MLKA 모델을 사용한 양성 및 악성 췌장 병변 분류의 정확성 향상: 종합 평가 및 비교 연구
CNN과 Transformer를 결합한 복잡한 아키텍처를 갖춘 MVIT-MLKA 모델은 이미지 특징 추출 및 장거리 종속성 캡처에 탁월합니다. 이를 통해 병변 감지 및 분류 작업에 강력한 적응성과 견고성을 제공합니다. 기존 기계 학습 방법 및 기타 딥 러닝 모델과 비교하여 MVIT-MLKA는 정확성, 민감도 및 특이성 측면에서 더 나은 성능을 발휘할 뿐만 아니라 관찰자 간 변동성을 줄여 의사 간의 진단 일관성을 향상시키는 데 도움이 됩니다.
이 모델은 외부 데이터 세트의 성능에 약간의 변동을 보였지만 여전히 전체적으로 다른 모델보다 성능이 뛰어나며 임상 적용에 상당한 잠재력을 가지고 있습니다. 일반화 기능을 개선하기 위한 추가 최적화를 통해 MVIT-MLKA는 양성 및 악성 병변을 진단하는 강력한 도구가 되어 임상 실습에서 보다 일관되고 정확한 지원을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
악성 췌장 병변이 있는 모든 환자는 제8차 미국 암 합동 위원회 TNM 병기 결정 시스템에 따라 조직병리학을 확인했습니다[25]. 병변이 조직병리학적으로 확인되었거나 CT 또는 MRI 영상에서 최소 1년 동안 추적 관찰한 결과 안정성이 있는 양성 특성을 나타내는 경우 양성으로 분류되었습니다. (2) 환자는 수술 전 복부 조영증강 CT 스캔을 받았습니다. (3) CT 촬영 전 항종양 치료를 실시하지 않은 경우
제외 기준:
(1) 심각한 운동 인공물 또는 기타 영상 문제가 있는 환자; (2) CT 스캔과 후속 수술 사이의 시간 간격이 1개월 이상입니다. (3) 최대 직경이 10mm 미만인 종양.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
양성과 악성
양성 병변 그룹: 이 코호트에는 췌장 낭종이나 신경내분비 종양과 같은 양성 췌장 병변으로 진단받은 환자가 포함됩니다. 이러한 환자들은 일반적으로 수술이나 화학 요법과 같은 공격적인 치료가 필요하지 않으며 정기적인 모니터링과 비침습적 중재를 통해 관리됩니다. 병리학적 확인 또는 진행 없이 최소 1년 이상의 추적 관찰에 따른 안정성을 사용하여 병변을 양성으로 분류합니다. 악성 병변 그룹: 이 코호트는 췌장 관 선암종(PDAC)과 같은 악성 췌장 병변으로 진단된 환자로 구성됩니다. 이러한 환자들은 종종 수술, 화학요법, 방사선요법을 포함한 보다 공격적인 치료 옵션이 필요합니다. 병변의 악성 여부는 조직병리학적 분석을 통해 확인하고, 코호트는 종양의 성장과 진행이 뚜렷한 증거가 있는 사례에 초점을 맞춥니다. |
일반적으로 췌장암, 특히 췌장 머리 부분에 위치한 종양 치료에 사용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존 시간
기간: 1년
|
본 연구의 주요 결과 척도는 초기 수술 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지 계산된 전체 생존율(OS)이었습니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
휘플 시술에 대한 임상 시험
-
CHIR-NetTechnical University of Munich종료됨
-
Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and...완전한
-
Technische Universität DresdenGerman Cancer Research Center모병
-
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital완전한
-
Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital완전한
-
Ankara Yildirim Beyazıt University모집하지 않고 적극적으로