- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06641947
Diferenciación de lesiones pancreáticas benignas y malignas (D)
Mejora de la precisión de la clasificación de las lesiones pancreáticas benignas y malignas mediante el modelo MVIT-MLKA: una evaluación integral y un estudio comparativo
El modelo MVIT-MLKA, con su compleja arquitectura que combina CNN y Transformers, sobresale en la extracción de características de imágenes y la captura de dependencias de largo alcance. Esto le confiere una gran adaptabilidad y robustez en las tareas de detección y clasificación de lesiones. En comparación con los métodos tradicionales de aprendizaje automático y otros modelos de aprendizaje profundo, MVIT-MLKA no solo funciona mejor en términos de precisión, sensibilidad y especificidad, sino que también ayuda a reducir la variabilidad entre observadores, mejorando la coherencia del diagnóstico entre los médicos.
Aunque el modelo mostró ligeras fluctuaciones en el rendimiento en conjuntos de datos externos, todavía supera a otros modelos en general y tiene un potencial significativo para aplicaciones clínicas. Con una mayor optimización para mejorar sus capacidades de generalización, MVIT-MLKA podría convertirse en una poderosa herramienta para diagnosticar lesiones benignas y malignas, brindando un apoyo más consistente y preciso en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes con lesiones pancreáticas malignas tenían histopatología confirmada según la octava edición del sistema de estadificación TNM del American Joint Committee on Cancer [25]; Las lesiones se clasificaron como benignas si tenían confirmación histopatológica o demostraban características benignas con estabilidad durante al menos un año de seguimiento mediante TC o RM; (2) Los pacientes se sometieron a tomografías computarizadas abdominales preoperatorias con contraste; (3) No se realizó ningún tratamiento antitumoral antes de la tomografía computarizada.
Criterios de exclusión:
(1) Pacientes con artefactos de movimiento importantes u otros problemas de imagen; (2) Un intervalo de tiempo de un mes o más entre la tomografía computarizada y la cirugía posterior; (3) Tumores de menos de 10 mm de diámetro máximo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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benigno y maligno
Grupo de lesiones benignas: esta cohorte incluye pacientes diagnosticados con lesiones pancreáticas benignas, como quistes pancreáticos o tumores neuroendocrinos. Por lo general, estos pacientes no requieren tratamientos agresivos como cirugía o quimioterapia y se tratan con seguimiento regular e intervenciones no invasivas. La confirmación histopatológica o la estabilidad durante un mínimo de un año de seguimiento sin progresión se utiliza para clasificar las lesiones como benignas. Grupo de lesiones malignas: esta cohorte comprende pacientes diagnosticados con lesiones pancreáticas malignas, como el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Estos pacientes a menudo requieren opciones de tratamiento más agresivas, que incluyen cirugía, quimioterapia y radioterapia. La malignidad de las lesiones se confirma mediante análisis histopatológico y la cohorte se centra en casos con evidencia clara de crecimiento y progresión del tumor. |
Normalmente se utiliza para tratar el cáncer de páncreas, en particular los tumores ubicados en la cabeza del páncreas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo de supervivencia general
Periodo de tiempo: 1 año
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La principal medida de resultado en este estudio fue la supervivencia general (SG), calculada desde la fecha de la cirugía inicial hasta la fecha de la muerte por cualquier causa o el último seguimiento.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Observational
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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