- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06641947
Unterscheidung gutartiger und bösartiger Pankreasläsionen (D)
Verbesserung der Genauigkeit der Klassifizierung gutartiger und bösartiger Pankreasläsionen mithilfe des MVIT-MLKA-Modells: Eine umfassende Bewertung und Vergleichsstudie
Das MVIT-MLKA-Modell mit seiner komplexen Architektur, die CNNs und Transformers kombiniert, zeichnet sich durch die Extraktion von Bildmerkmalen und die Erfassung weitreichender Abhängigkeiten aus. Dies verleiht ihm eine hohe Anpassungsfähigkeit und Robustheit bei Aufgaben zur Erkennung und Klassifizierung von Läsionen. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden des maschinellen Lernens und anderen Deep-Learning-Modellen schneidet MVIT-MLKA nicht nur in Bezug auf Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität besser ab, sondern trägt auch dazu bei, die Variabilität zwischen Beobachtern zu verringern und so die diagnostische Konsistenz unter Ärzten zu verbessern.
Obwohl das Modell bei externen Datensätzen leichte Leistungsschwankungen aufwies, übertrifft es insgesamt immer noch andere Modelle und birgt ein erhebliches Potenzial für klinische Anwendungen. Mit einer weiteren Optimierung zur Verbesserung seiner Generalisierungsfähigkeiten könnte MVIT-MLKA zu einem leistungsstarken Werkzeug zur Diagnose gutartiger und bösartiger Läsionen werden und eine konsistentere und genauere Unterstützung in der klinischen Praxis bieten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten mit bösartigen Pankreasläsionen hatten eine bestätigte Histopathologie gemäß der 8. Auflage des TNM-Stufensystems des American Joint Committee on Cancer [25]; Läsionen wurden als gutartig eingestuft, wenn sie entweder eine histopathologische Bestätigung aufwiesen oder gutartige Merkmale mit Stabilität über mindestens ein Jahr der Nachuntersuchung mittels CT- oder MRT-Bildgebung aufwiesen; (2) Bei den Patienten wurden präoperativ kontrastmittelunterstützte CT-Scans des Abdomens durchgeführt; (3) Vor dem CT-Scan wurde keine Antitumorbehandlung durchgeführt
Ausschlusskriterien:
(1) Patienten mit erheblichen Bewegungsartefakten oder anderen Bildgebungsproblemen; (2) Eine Zeitspanne von einem Monat oder mehr zwischen dem CT-Scan und der anschließenden Operation; (3) Tumoren mit einem maximalen Durchmesser von weniger als 10 mm.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
gutartig und bösartig
Gruppe gutartiger Läsionen: Diese Kohorte umfasst Patienten, bei denen gutartige Pankreasläsionen wie Pankreaszysten oder neuroendokrine Tumoren diagnostiziert wurden. Diese Patienten benötigen in der Regel keine aggressiven Behandlungen wie Operationen oder Chemotherapie und werden durch regelmäßige Überwachung und nicht-invasive Eingriffe behandelt. Zur Einstufung von Läsionen als gutartig wird eine histopathologische Bestätigung oder Stabilität über eine Nachbeobachtungszeit von mindestens einem Jahr ohne Progression herangezogen. Gruppe bösartiger Läsionen: Diese Kohorte umfasst Patienten, bei denen bösartige Läsionen der Bauchspeicheldrüse diagnostiziert wurden, wie z. B. das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC). Diese Patienten benötigen oft aggressivere Behandlungsmöglichkeiten, einschließlich Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Bösartigkeit der Läsionen wird durch histopathologische Analyse bestätigt, und die Kohorte konzentriert sich auf Fälle mit eindeutigen Anzeichen von Tumorwachstum und -progression. |
Wird typischerweise zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt, insbesondere von Tumoren im Kopf der Bauchspeicheldrüse.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Das wichtigste Ergebnismaß dieser Studie war das Gesamtüberleben (OS), berechnet vom Datum der ersten Operation bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund oder der letzten Nachuntersuchung.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Observational
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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