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Unterscheidung gutartiger und bösartiger Pankreasläsionen (D)

12. Oktober 2024 aktualisiert von: Liao Hongfan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Verbesserung der Genauigkeit der Klassifizierung gutartiger und bösartiger Pankreasläsionen mithilfe des MVIT-MLKA-Modells: Eine umfassende Bewertung und Vergleichsstudie

Das MVIT-MLKA-Modell mit seiner komplexen Architektur, die CNNs und Transformers kombiniert, zeichnet sich durch die Extraktion von Bildmerkmalen und die Erfassung weitreichender Abhängigkeiten aus. Dies verleiht ihm eine hohe Anpassungsfähigkeit und Robustheit bei Aufgaben zur Erkennung und Klassifizierung von Läsionen. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden des maschinellen Lernens und anderen Deep-Learning-Modellen schneidet MVIT-MLKA nicht nur in Bezug auf Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität besser ab, sondern trägt auch dazu bei, die Variabilität zwischen Beobachtern zu verringern und so die diagnostische Konsistenz unter Ärzten zu verbessern.

Obwohl das Modell bei externen Datensätzen leichte Leistungsschwankungen aufwies, übertrifft es insgesamt immer noch andere Modelle und birgt ein erhebliches Potenzial für klinische Anwendungen. Mit einer weiteren Optimierung zur Verbesserung seiner Generalisierungsfähigkeiten könnte MVIT-MLKA zu einem leistungsstarken Werkzeug zur Diagnose gutartiger und bösartiger Läsionen werden und eine konsistentere und genauere Unterstützung in der klinischen Praxis bieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine genaue Unterscheidung zwischen gutartigen und bösartigen Pankreasläsionen ist für die Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung. Diese Studie zielte darauf ab, ein neuartiges Deep-Learning-Netzwerk zu entwickeln und zu validieren, das Basis-Computertomographiebilder verwendet, um gutartige und bösartige Pankreasläsionen vorherzusagen. Diese retrospektive Studie an drei medizinischen Zentren umfasste eine Schulungskohorte, eine interne Testkohorte und eine externe Validierungskohorte. Zur Klassifizierung von Pankreasläsionen wurde ein neuartiges Hybridmodell entwickelt, Multi-Scale Large Kernel Attention with Mobile Vision Transformer (MVIT-MLKA), das CNN- und Transformer-Architekturen integriert. Wir haben die Leistung des Modells mit herkömmlichen Methoden des maschinellen Lernens und des Deep Learning verglichen. Darüber hinaus haben wir die diagnostische Genauigkeit von Radiologen mit und ohne optimale Modellunterstützung bewertet. Das MVIT-MLKA-Modell zeigte eine überlegene Leistung bei der Vorhersage von Pankreasläsionen und übertraf traditionelle Modelle sowie Standard-CNNs und Transformer. Mit dem MVIT-MLKA-Modell unterstützte Radiologen zeigten im Vergleich zu Radiologen ohne Modellunterstützung erhebliche Verbesserungen der Diagnoseleistung, mit deutlichen Steigerungen sowohl der Genauigkeit als auch der Empfindlichkeit. Die Modellinterpretierbarkeit wurde durch die Grad-CAM-Visualisierung verbessert und wichtige Läsionsbereiche effektiv hervorgehoben. Das MVIT-MLKA-Modell unterscheidet effektiv zwischen gutartigen und bösartigen Pankreasläsionen, übertrifft herkömmliche Methoden und verbessert die Leistung des Radiologen. Dies deutet darauf hin, dass die Integration eines fortschrittlichen Deep-Learning-Modells in die klinische Praxis das Potenzial hat, Diagnosefehler zu reduzieren und Behandlungsstrategien in der klinischen Praxis zu optimieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

864

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Menschen wurden aus drei medizinischen Zentren in der Provinz Chongqing ausgewählt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten mit bösartigen Pankreasläsionen hatten eine bestätigte Histopathologie gemäß der 8. Auflage des TNM-Stufensystems des American Joint Committee on Cancer [25]; Läsionen wurden als gutartig eingestuft, wenn sie entweder eine histopathologische Bestätigung aufwiesen oder gutartige Merkmale mit Stabilität über mindestens ein Jahr der Nachuntersuchung mittels CT- oder MRT-Bildgebung aufwiesen; (2) Bei den Patienten wurden präoperativ kontrastmittelunterstützte CT-Scans des Abdomens durchgeführt; (3) Vor dem CT-Scan wurde keine Antitumorbehandlung durchgeführt

Ausschlusskriterien:

(1) Patienten mit erheblichen Bewegungsartefakten oder anderen Bildgebungsproblemen; (2) Eine Zeitspanne von einem Monat oder mehr zwischen dem CT-Scan und der anschließenden Operation; (3) Tumoren mit einem maximalen Durchmesser von weniger als 10 mm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
gutartig und bösartig

Gruppe gutartiger Läsionen: Diese Kohorte umfasst Patienten, bei denen gutartige Pankreasläsionen wie Pankreaszysten oder neuroendokrine Tumoren diagnostiziert wurden. Diese Patienten benötigen in der Regel keine aggressiven Behandlungen wie Operationen oder Chemotherapie und werden durch regelmäßige Überwachung und nicht-invasive Eingriffe behandelt. Zur Einstufung von Läsionen als gutartig wird eine histopathologische Bestätigung oder Stabilität über eine Nachbeobachtungszeit von mindestens einem Jahr ohne Progression herangezogen.

Gruppe bösartiger Läsionen: Diese Kohorte umfasst Patienten, bei denen bösartige Läsionen der Bauchspeicheldrüse diagnostiziert wurden, wie z. B. das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC). Diese Patienten benötigen oft aggressivere Behandlungsmöglichkeiten, einschließlich Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Bösartigkeit der Läsionen wird durch histopathologische Analyse bestätigt, und die Kohorte konzentriert sich auf Fälle mit eindeutigen Anzeichen von Tumorwachstum und -progression.

Wird typischerweise zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt, insbesondere von Tumoren im Kopf der Bauchspeicheldrüse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberlebenszeit
Zeitfenster: 1 Jahr
Das wichtigste Ergebnismaß dieser Studie war das Gesamtüberleben (OS), berechnet vom Datum der ersten Operation bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund oder der letzten Nachuntersuchung.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir beabsichtigen, das IPD qualifizierten Forschern auf Anfrage zur Verfügung zu stellen. Dies unterliegt einer ethischen Genehmigung und der Einhaltung relevanter Datenschutzbestimmungen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bauchspeicheldrüsentumor

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