- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06641947
Différenciation des lésions pancréatiques bénignes et malignes (D)
Améliorer la précision de la classification des lésions pancréatiques bénignes et malignes à l'aide du modèle MVIT-MLKA : une évaluation complète et une étude comparative
Le modèle MVIT-MLKA, avec son architecture complexe combinant CNN et transformateurs, excelle dans l'extraction de caractéristiques d'image et la capture de dépendances à longue portée. Cela lui confère une forte adaptabilité et robustesse dans les tâches de détection et de classification des lésions. Comparé aux méthodes traditionnelles d'apprentissage automatique et à d'autres modèles d'apprentissage profond, MVIT-MLKA non seulement fonctionne mieux en termes de précision, de sensibilité et de spécificité, mais contribue également à réduire la variabilité inter-observateur, améliorant ainsi la cohérence des diagnostics entre les médecins.
Bien que le modèle ait montré de légères fluctuations de performances sur les ensembles de données externes, il surpasse toujours les autres modèles dans l'ensemble et présente un potentiel important pour les applications cliniques. Avec une optimisation plus poussée pour améliorer ses capacités de généralisation, MVIT-MLKA pourrait devenir un outil puissant pour diagnostiquer les lésions bénignes et malignes, fournissant ainsi un support plus cohérent et plus précis dans la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
Tous les patients présentant des lésions pancréatiques malignes avaient une histopathologie confirmée selon la 8e édition du système de classification TNM de l'American Joint Committee on Cancer [25] ; Les lésions étaient classées comme bénignes si elles avaient soit une confirmation histopathologique, soit si elles présentaient des caractéristiques bénignes avec une stabilité sur au moins un an de suivi par tomodensitométrie ou IRM ; (2) Les patients ont subi des tomodensitogrammes abdominaux préopératoires avec contraste amélioré ; (3) Aucun traitement anti-tumoral n'a été effectué avant le scanner
Critères d'exclusion :
(1) Patients présentant des artefacts de mouvement importants ou d’autres problèmes d’imagerie ; (2) Un intervalle de temps d'un mois ou plus entre le scanner et la chirurgie ultérieure ; (3) Tumeurs de moins de 10 mm de diamètre maximum.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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bénin et malin
Groupe de lésions bénignes : cette cohorte comprend des patients diagnostiqués avec des lésions pancréatiques bénignes, telles que des kystes pancréatiques ou des tumeurs neuroendocrines. Ces patients ne nécessitent généralement pas de traitements agressifs comme la chirurgie ou la chimiothérapie et sont pris en charge par une surveillance régulière et des interventions non invasives. La confirmation histopathologique ou la stabilité sur un minimum d'un an de suivi sans progression est utilisée pour classer les lésions comme bénignes. Groupe de lésions malignes : cette cohorte comprend des patients diagnostiqués avec des lésions pancréatiques malignes, telles que l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). Ces patients nécessitent souvent des options de traitement plus agressives, notamment la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. La malignité des lésions est confirmée par analyse histopathologique et la cohorte se concentre sur les cas présentant des preuves claires de croissance et de progression tumorales. |
Généralement utilisé pour traiter le cancer du pancréas, en particulier les tumeurs situées dans la tête du pancréas.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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temps de survie global
Délai: 1 an
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Le principal critère de jugement de cette étude était la survie globale (SG), calculée à partir de la date de la chirurgie initiale jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou jusqu'au dernier suivi.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Observational
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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