- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06641947
Дифференциация доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы (D)
Повышение точности классификации доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы с использованием модели MVIT-MLKA: комплексная оценка и сравнительное исследование
Модель MVIT-MLKA с ее сложной архитектурой, сочетающей CNN и преобразователи, превосходно подходит для извлечения признаков изображения и фиксации долгосрочных зависимостей. Это дает ему высокую адаптируемость и надежность в задачах обнаружения и классификации поражений. По сравнению с традиционными методами машинного обучения и другими моделями глубокого обучения, MVIT-MLKA не только работает лучше с точки зрения точности, чувствительности и специфичности, но также помогает уменьшить вариабельность результатов между наблюдателями, повышая согласованность диагностики среди врачей.
Хотя модель показала небольшие колебания производительности на внешних наборах данных, она по-прежнему превосходит другие модели в целом и имеет значительный потенциал для клинических приложений. При дальнейшей оптимизации для улучшения возможностей обобщения MVIT-MLKA может стать мощным инструментом для диагностики доброкачественных и злокачественных поражений, обеспечивая более последовательную и точную поддержку в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
У всех пациентов со злокачественными поражениями поджелудочной железы была подтверждена гистопатология в соответствии с 8-м изданием системы стадирования TNM Американского объединенного комитета по раку [25]; Поражения классифицировались как доброкачественные, если они имели либо гистопатологическое подтверждение, либо демонстрировали доброкачественные характеристики со стабильностью в течение как минимум одного года наблюдения по данным КТ или МРТ; (2) Пациенты прошли предоперационную КТ брюшной полости с контрастированием; (3) Перед компьютерной томографией противоопухолевое лечение не проводилось.
Критерии исключения:
(1) Пациенты со значительными артефактами движения или другими проблемами визуализации; (2) Промежуток времени между компьютерной томографией и последующей операцией составляет один месяц или более; (3) Опухоли диаметром менее 10 мм.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
доброкачественные и злокачественные
Группа доброкачественных поражений: в эту группу входят пациенты с диагнозом доброкачественных поражений поджелудочной железы, таких как кисты поджелудочной железы или нейроэндокринные опухоли. Этим пациентам обычно не требуется агрессивное лечение, такое как хирургическое вмешательство или химиотерапия, и их лечение осуществляется с помощью регулярного наблюдения и неинвазивных вмешательств. Гистопатологическое подтверждение или стабильность в течение как минимум одного года наблюдения без прогрессирования используются для классификации поражений как доброкачественных. Группа злокачественных поражений: в эту группу входят пациенты с диагнозом злокачественных поражений поджелудочной железы, таких как аденокарцинома протоков поджелудочной железы (PDAC). Этим пациентам часто требуются более агрессивные варианты лечения, включая хирургическое вмешательство, химиотерапию и лучевую терапию. Злокачественность поражений подтверждается гистопатологическим анализом, и группа фокусируется на случаях с явными признаками роста и прогрессирования опухоли. |
Обычно используется для лечения рака поджелудочной железы, особенно опухолей, расположенных в головке поджелудочной железы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
общее время выживания
Временное ограничение: 1 год
|
Основным показателем результата в этом исследовании была общая выживаемость (ОВ), рассчитанная от даты первоначальной операции до даты смерти по любой причине или последнего наблюдения.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Observational
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .