Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференциация доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы (D)

12 октября 2024 г. обновлено: Liao Hongfan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Повышение точности классификации доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы с использованием модели MVIT-MLKA: комплексная оценка и сравнительное исследование

Модель MVIT-MLKA с ее сложной архитектурой, сочетающей CNN и преобразователи, превосходно подходит для извлечения признаков изображения и фиксации долгосрочных зависимостей. Это дает ему высокую адаптируемость и надежность в задачах обнаружения и классификации поражений. По сравнению с традиционными методами машинного обучения и другими моделями глубокого обучения, MVIT-MLKA не только работает лучше с точки зрения точности, чувствительности и специфичности, но также помогает уменьшить вариабельность результатов между наблюдателями, повышая согласованность диагностики среди врачей.

Хотя модель показала небольшие колебания производительности на внешних наборах данных, она по-прежнему превосходит другие модели в целом и имеет значительный потенциал для клинических приложений. При дальнейшей оптимизации для улучшения возможностей обобщения MVIT-MLKA может стать мощным инструментом для диагностики доброкачественных и злокачественных поражений, обеспечивая более последовательную и точную поддержку в клинической практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Точная дифференциация доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы имеет решающее значение для ведения пациентов. Это исследование было направлено на разработку и проверку новой сети глубокого обучения с использованием базовых изображений компьютерной томографии для прогнозирования доброкачественных и злокачественных поражений поджелудочной железы. Это ретроспективное исследование в трех медицинских центрах включало группу обучения, группу внутреннего тестирования и группу внешней проверки. Для классификации поражений поджелудочной железы была разработана новая гибридная модель Multi-Scale Large Kernel Attention с Mobile Vision Transformer (MVIT-MLKA), объединяющая архитектуры CNN и Transformer. Мы сравнили производительность модели с традиционными методами машинного обучения и глубокого обучения. Кроме того, мы оценили точность диагностики рентгенологов с использованием оптимальной модели и без нее. Модель MVIT-MLKA продемонстрировала превосходную эффективность прогнозирования поражений поджелудочной железы, превосходя традиционные модели и стандартные CNN и трансформаторы. Радиологи, которым помогала модель MVIT-MLKA, продемонстрировали значительные улучшения в диагностических показателях по сравнению с теми, кто не пользовался моделью, со значительным увеличением как точности, так и чувствительности. Интерпретируемость модели была улучшена за счет визуализации Grad-CAM, эффективно выделяющей ключевые области поражения. Модель MVIT-MLKA эффективно различает доброкачественные и злокачественные поражения поджелудочной железы, превосходя традиционные методы и повышая производительность рентгенолога. Это говорит о том, что интеграция усовершенствованной модели глубокого обучения в клиническую практику может уменьшить диагностические ошибки и оптимизировать стратегии лечения в клинической практике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

864

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

все люди были отобраны из трех медицинских центров провинции Чунцин.

Описание

Критерии включения:

У всех пациентов со злокачественными поражениями поджелудочной железы была подтверждена гистопатология в соответствии с 8-м изданием системы стадирования TNM Американского объединенного комитета по раку [25]; Поражения классифицировались как доброкачественные, если они имели либо гистопатологическое подтверждение, либо демонстрировали доброкачественные характеристики со стабильностью в течение как минимум одного года наблюдения по данным КТ или МРТ; (2) Пациенты прошли предоперационную КТ брюшной полости с контрастированием; (3) Перед компьютерной томографией противоопухолевое лечение не проводилось.

Критерии исключения:

(1) Пациенты со значительными артефактами движения или другими проблемами визуализации; (2) Промежуток времени между компьютерной томографией и последующей операцией составляет один месяц или более; (3) Опухоли диаметром менее 10 мм.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
доброкачественные и злокачественные

Группа доброкачественных поражений: в эту группу входят пациенты с диагнозом доброкачественных поражений поджелудочной железы, таких как кисты поджелудочной железы или нейроэндокринные опухоли. Этим пациентам обычно не требуется агрессивное лечение, такое как хирургическое вмешательство или химиотерапия, и их лечение осуществляется с помощью регулярного наблюдения и неинвазивных вмешательств. Гистопатологическое подтверждение или стабильность в течение как минимум одного года наблюдения без прогрессирования используются для классификации поражений как доброкачественных.

Группа злокачественных поражений: в эту группу входят пациенты с диагнозом злокачественных поражений поджелудочной железы, таких как аденокарцинома протоков поджелудочной железы (PDAC). Этим пациентам часто требуются более агрессивные варианты лечения, включая хирургическое вмешательство, химиотерапию и лучевую терапию. Злокачественность поражений подтверждается гистопатологическим анализом, и группа фокусируется на случаях с явными признаками роста и прогрессирования опухоли.

Обычно используется для лечения рака поджелудочной железы, особенно опухолей, расположенных в головке поджелудочной железы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общее время выживания
Временное ограничение: 1 год
Основным показателем результата в этом исследовании была общая выживаемость (ОВ), рассчитанная от даты первоначальной операции до даты смерти по любой причине или последнего наблюдения.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы намерены предоставить IPD квалифицированным исследователям по запросу. Это будет зависеть от этического одобрения и соблюдения соответствующих правил защиты данных.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться