- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06641947
Differentiering av benigna och maligna bukspottkörtelskador (D)
Förbättra noggrannheten i att klassificera benigna och maligna pankreaslesioner med hjälp av MVIT-MLKA-modellen: En omfattande utvärdering och jämförande studie
MVIT-MLKA-modellen, med sin komplexa arkitektur som kombinerar CNN:er och transformatorer, utmärker sig när det gäller att extrahera bildfunktioner och fånga långväga beroenden. Detta ger den en stark anpassningsförmåga och robusthet vid lesionsdetektering och klassificeringsuppgifter. Jämfört med traditionella maskininlärningsmetoder och andra modeller för djupinlärning, presterar MVIT-MLKA inte bara bättre när det gäller noggrannhet, känslighet och specificitet utan hjälper också till att minska inter-observatörsvariabilitet, vilket förbättrar diagnostisk konsekvens bland läkare.
Även om modellen visade små fluktuationer i prestanda på externa datauppsättningar, överträffar den fortfarande andra modeller totalt sett och har betydande potential för kliniska tillämpningar. Med ytterligare optimering för att förbättra dess generaliseringsförmåga kan MVIT-MLKA bli ett kraftfullt verktyg för att diagnostisera benigna och maligna lesioner, vilket ger mer konsekvent och exakt stöd i klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter med maligna bukspottkörtellesioner hade bekräftad histopatologi enligt den 8:e upplagan av American Joint Committee on Cancer TNM-staging system [25]; Lesioner klassificerades som benigna om de hade antingen histopatologisk bekräftelse eller visade godartade egenskaper med stabilitet under minst ett års uppföljning på CT- eller MRI-avbildning; (2) Patienterna genomgick preoperativa bukkontrastförstärkta CT-skanningar; (3) Ingen antitumörbehandling utfördes före datortomografin
Uteslutningskriterier:
(1) Patienter med betydande rörelseartefakter eller andra bildproblem; (2) Ett tidsintervall på en månad eller mer mellan datortomografin och efterföljande operation; (3) Tumörer mindre än 10 mm i maximal diameter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
godartad och maligna
Godartad lesionsgrupp: Denna kohort inkluderar patienter som diagnostiserats med benigna pankreaslesioner, såsom pankreascystor eller neuroendokrina tumörer. Dessa patienter behöver vanligtvis inte aggressiva behandlingar som kirurgi eller kemoterapi och hanteras med regelbunden övervakning och icke-invasiva interventioner. Histopatologisk bekräftelse eller stabilitet under minst ett års uppföljning utan progression används för att klassificera lesioner som benigna. Maligna lesionsgrupp: Denna kohort omfattar patienter som diagnostiserats med maligna pankreaslesioner, såsom pankreatiskt duktalt adenokarcinom (PDAC). Dessa patienter kräver ofta mer aggressiva behandlingsalternativ, inklusive kirurgi, kemoterapi och strålbehandling. Maligniteten hos lesionerna bekräftas genom histopatologisk analys, och kohorten fokuserar på fall med tydliga tecken på tumörtillväxt och -progression. |
Används vanligtvis för att behandla cancer i bukspottkörteln, särskilt tumörer i bukspottkörtelns huvud.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
total överlevnadstid
Tidsram: 1 år
|
Det huvudsakliga utfallsmåttet i denna studie var total överlevnad (OS), beräknad från datumet för den första operationen till datumet för dödsfallet oavsett orsak eller den senaste uppföljningen.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Observational
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .