Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet siirtymätekijät pohjukaissuolen perforaation kirurgiaan

perjantai 18. lokakuuta 2024 päivittänyt: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Uudet tekijät, jotka johtavat muuntoleikkaukseen potilailla, joilla on pohjukaissuolen perforaatio, kun alkuperäistä konservatiivinen hoito ei ole valmis

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tunnistamaan uusia siirtymätekijöitä niiden tapausten alustavassa arvioinnissa, jotka vaativat siirtymistä leikkaukseen pohjukaissuolihaavan perforaation vuoksi.

Tämä oli retrospektiivinen tutkimus, joka tehtiin tutkijoiden sairaalassa tammikuun 2012 ja heinäkuun 2023 välisenä aikana, jossa oli ylemmän maha-suolikanavan perforaatio. 27 potilasta, joille tehtiin konservatiivinen pohjukaissuolihaavan perforaatiohoito, poistettiin. Tutkijat tutkivat siirtymänopeutta leikkaukseen ja seuraavia tekijöitä: 1. Potilaan tausta, 2. Aika aloituksesta sairaalakäyntiin, 3. Elintoiminnot ja tulehduslöydökset saapuessa, 4. TT-löydökset pohjukaissuolihaavan perforaatiosta ja maksan aste/muoto rei'ityksen kattavuus ja askiteksen laajuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä oli retrospektiivinen tutkimus, joka tehtiin sairaalassamme tammikuun 2012 ja heinäkuun 2023 välisenä aikana ylemmän maha-suolikanavan perforaatiosta, ja siihen sisältyi 74 sairaalaan otettua potilasta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ylemmän maha-suolikanavan perforaatiopotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • DNR-potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Konservatiivisen hoidon valmistunut ryhmä
Ryhmä, joka sai päätökseen pohjukaissuolen perforaation konservatiivisen hoidon.
Siirtyminen leikkausryhmään
Ryhmä, joka tarvitsi siirtymistä leikkaukseen pohjukaissuolen perforaation vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pohjukaissuolihaavan perforaation konservatiivisesta hoidosta leikkaukseen siirtymisnopeus.
Aikaikkuna: melkein 3 päivässä
Tutkijat selvittivät siirtymänopeutta leikkaukseen seuraavien tekijöiden perusteella: 1. Potilaan tausta, 2. Aika sairauden alkamisesta sairaalakäyntiin, 3. Elintoiminnot ja tulehduslöydökset saapuessa, 4. Pohjukaissuolihaavan perforaation TT-löydökset ja aste/muoto maksan peittävyys perforaatiolle ja askites laajuus.
melkein 3 päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspotilaiden kuvantamislöydökset jne. toimitetaan nimettömänä.

IPD-jaon aikakehys

melkein 1 vuosi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa