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Die neuen Übergangsfaktoren zur Chirurgie der Zwölffingerdarmperforation

18. Oktober 2024 aktualisiert von: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Die neuen Faktoren, die bei Patienten mit Zwölffingerdarmperforation zu einer Konversionsoperation führen, wenn die anfängliche konservative Therapie nicht abgeschlossen ist

In dieser Studie versuchten die Forscher, neue Übergangsfaktoren bei der Erstbewertung von Fällen zu identifizieren, die wegen einer Perforation des Zwölffingerdarmgeschwürs eine Umstellung auf eine Operation erfordern.

Hierbei handelte es sich um eine retrospektive Studie, die zwischen Januar 2012 und Juli 2023 im Krankenhaus der Prüfärzte mit Perforation des oberen Gastrointestinaltrakts durchgeführt wurde. 27 Patienten, die wegen der Perforation des Zwölffingerdarmgeschwürs einer konservativen Behandlung unterzogen wurden, wurden extrahiert. Die Forscher untersuchten die Übergangsrate zur Operation und die folgenden Faktoren: 1. Patientenhintergrund, 2. Zeit vom Beginn bis zum Krankenhausbesuch, 3. Vitalfunktionen und Entzündungsbefunde bei der Ankunft, 4. CT-Befunde der Perforation des Zwölffingerdarmgeschwürs und Grad/Form der Leber Abdeckung der Perforation und des Ausmaßes des Aszites.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Hierbei handelte es sich um eine retrospektive Studie, die zwischen Januar 2012 und Juli 2023 in unserem Krankenhaus mit Perforation des oberen Gastrointestinaltrakts durchgeführt wurde und 74 in unser Krankenhaus eingelieferte Patienten umfasste.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Perforation des oberen Gastrointestinaltrakts

Ausschlusskriterien:

  • DNR-Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Konservative Behandlung abgeschlossene Gruppe
Die Gruppe, die die konservative Behandlung der Dudenumperforation abgeschlossen hat.
Umstellung auf OP-Gruppe
Die Gruppe, die wegen einer Zwölffingerdarmperforation auf eine Operation umgestellt werden musste.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rate der Umstellung auf eine Operation von der konservativen Behandlung bei Perforation von Zwölffingerdarmgeschwüren.
Zeitfenster: Fast innerhalb von 3 Tagen
Die Forscher untersuchten die Übergangsrate zur Operation auf der Grundlage der folgenden Faktoren: 1. Patientenhintergrund, 2. Zeit vom Beginn bis zum Krankenhausbesuch, 3. Vitalfunktionen und Entzündungsbefunde bei der Ankunft, 4. CT-Befunde der Perforation des Zwölffingerdarmgeschwürs und Grad/Form der Leberabdeckung für die Perforation und das Ausmaß des Aszites.
Fast innerhalb von 3 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Toho University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Toho-retrospective study 1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Bildgebende Befunde etc. von Studienpatienten werden in anonymisierter Form zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

fast 1 Jahr

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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