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Os novos fatores de transição para a cirurgia de perfuração duodenal

18 de outubro de 2024 atualizado por: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Os novos fatores que levam à cirurgia de conversão em pacientes com perfuração duodenal quando a terapia conservadora inicial não é concluída

Neste estudo, os investigadores procuraram identificar novos fatores de transição na avaliação inicial de casos que necessitam de conversão para cirurgia para perfuração de úlcera duodenal.

Este foi um estudo retrospectivo realizado no hospital dos investigadores entre janeiro de 2012 e julho de 2023 com perfuração gastrointestinal superior. Foram extraídos 27 pacientes submetidos ao manejo conservador da perfuração da úlcera duodenal. Os investigadores pesquisaram a taxa de transição para a cirurgia e os seguintes fatores: 1. Histórico do paciente, 2. Tempo desde o início até a visita ao hospital, 3. Sinais vitais e achados inflamatórios na chegada, 4. Achados de TC de perfuração de úlcera duodenal e grau/formato do fígado cobertura para a perfuração e a extensão da ascite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

74

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este foi um estudo retrospectivo realizado em nosso hospital entre janeiro de 2012 e julho de 2023 com perfuração gastrointestinal superior, e incluiu 74 pacientes internados em nosso hospital.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com perfuração gastrointestinal superior

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com DNR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo concluído com tratamento conservador
O grupo que completou o tratamento conservador da perfuração do dudeno.
Conversão para grupo de cirurgia
O grupo que necessitou de conversão para cirurgia de perfuração duodenal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de conversão para cirurgia do tratamento conservador para perfuração de úlcera duodenal.
Prazo: quase dentro de 3 dias
Os investigadores pesquisaram a taxa de transição para a cirurgia com base nos seguintes fatores: 1. Antecedentes do paciente, 2. Tempo desde o início até a visita ao hospital, 3. Sinais vitais e achados inflamatórios na chegada, 4. Achados de TC de perfuração de úlcera duodenal e grau/forma da cobertura hepática para a perfuração e da extensão da ascite.
quase dentro de 3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Toho-retrospective study 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os resultados de imagem, etc. dos pacientes do estudo serão fornecidos de forma anônima.

Prazo de Compartilhamento de IPD

quase 1 ano

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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