Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые факторы перехода к хирургии перфорации двенадцатиперстной кишки

18 октября 2024 г. обновлено: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Новые факторы, приводящие к конверсионным операциям у больных с перфорацией двенадцатиперстной кишки при незавершении первичной консервативной терапии

В этом исследовании исследователи стремились выявить новые факторы перехода при первоначальной оценке случаев, требующих конверсии в хирургическое вмешательство по поводу перфорации язвы двенадцатиперстной кишки.

Это было ретроспективное исследование, проведенное в исследовательской больнице в период с января 2012 г. по июль 2023 г. с перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Извлечено 27 больных, перенесших консервативное лечение по поводу перфорации язвы двенадцатиперстной кишки. Исследователи исследовали скорость перехода к хирургическому вмешательству и следующие факторы: 1. Краткая информация о пациенте, 2. Время от начала заболевания до посещения больницы, 3. Жизненно важные признаки и признаки воспаления по прибытии, 4. Данные КТ о перфорации язвы двенадцатиперстной кишки и степени/форме печени. прикрытие перфорации и степень асцита.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

74

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это было ретроспективное исследование, проведенное в нашей больнице в период с января 2012 г. по июль 2023 г. с перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в которое вошли 74 пациента, госпитализированных в нашу больницу.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Критерии исключения:

  • Пациенты ДНР

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа, завершившая консервативное лечение
Группа, завершившая консервативное лечение перфорации двенадцатиперстной кишки.
Перевод в хирургическую группу
Группа, которой потребовалась операция по поводу перфорации двенадцатиперстной кишки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота перехода к хирургическому вмешательству при консервативном лечении перфорации язвы двенадцатиперстной кишки.
Временное ограничение: почти в течение 3 дней
Исследователи повторно исследовали частоту перехода к хирургическому вмешательству на основе следующих факторов: 1. История болезни пациента, 2. Время от начала заболевания до посещения больницы, 3. Жизненно важные признаки и признаки воспаления по прибытии, 4. Данные КТ о перфорации язвы двенадцатиперстной кишки и ее степени/форме. степень покрытия печени при перфорации и степень асцита.
почти в течение 3 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Результаты визуализации и т. д. пациентов, участвующих в исследовании, будут предоставлены в анонимной форме.

Сроки обмена IPD

почти 1 год

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться