- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06651008
Новые факторы перехода к хирургии перфорации двенадцатиперстной кишки
Новые факторы, приводящие к конверсионным операциям у больных с перфорацией двенадцатиперстной кишки при незавершении первичной консервативной терапии
В этом исследовании исследователи стремились выявить новые факторы перехода при первоначальной оценке случаев, требующих конверсии в хирургическое вмешательство по поводу перфорации язвы двенадцатиперстной кишки.
Это было ретроспективное исследование, проведенное в исследовательской больнице в период с января 2012 г. по июль 2023 г. с перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Извлечено 27 больных, перенесших консервативное лечение по поводу перфорации язвы двенадцатиперстной кишки. Исследователи исследовали скорость перехода к хирургическому вмешательству и следующие факторы: 1. Краткая информация о пациенте, 2. Время от начала заболевания до посещения больницы, 3. Жизненно важные признаки и признаки воспаления по прибытии, 4. Данные КТ о перфорации язвы двенадцатиперстной кишки и степени/форме печени. прикрытие перфорации и степень асцита.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с перфорацией верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Критерии исключения:
- Пациенты ДНР
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа, завершившая консервативное лечение
Группа, завершившая консервативное лечение перфорации двенадцатиперстной кишки.
|
|
Перевод в хирургическую группу
Группа, которой потребовалась операция по поводу перфорации двенадцатиперстной кишки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота перехода к хирургическому вмешательству при консервативном лечении перфорации язвы двенадцатиперстной кишки.
Временное ограничение: почти в течение 3 дней
|
Исследователи повторно исследовали частоту перехода к хирургическому вмешательству на основе следующих факторов: 1. История болезни пациента, 2. Время от начала заболевания до посещения больницы, 3. Жизненно важные признаки и признаки воспаления по прибытии, 4. Данные КТ о перфорации язвы двенадцатиперстной кишки и ее степени/форме. степень покрытия печени при перфорации и степень асцита.
|
почти в течение 3 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Toho-retrospective study 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .