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I nuovi fattori di transizione alla chirurgia della perforazione duodenale

18 ottobre 2024 aggiornato da: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

I nuovi fattori che portano alla chirurgia di conversione nei pazienti con perforazione duodenale quando la terapia conservativa iniziale non è completata

In questo studio, i ricercatori hanno cercato di identificare nuovi fattori di transizione nella valutazione iniziale dei casi che richiedono la conversione alla chirurgia per perforazione dell'ulcera duodenale.

Si trattava di uno studio retrospettivo eseguito presso l'ospedale dei ricercatori tra gennaio 2012 e luglio 2023 con perforazione del tratto gastrointestinale superiore. Sono stati estratti 27 pazienti sottoposti a trattamento conservativo per la perforazione dell'ulcera duodenale. I ricercatori hanno studiato il tasso di transizione alla chirurgia e i seguenti fattori: 1. Background del paziente, 2. Tempo dall'esordio alla visita in ospedale, 3. Segni vitali e risultati infiammatori all'arrivo, 4. Risultati TC della perforazione dell'ulcera duodenale e grado/forma del fegato copertura della perforazione e estensione dell'ascite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Si trattava di uno studio retrospettivo eseguito presso il nostro ospedale tra gennaio 2012 e luglio 2023 con perforazione del tratto gastrointestinale superiore e comprendeva 74 pazienti ricoverati nel nostro ospedale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti con perforazione del tratto gastrointestinale superiore

Criteri di esclusione:

  • Pazienti DNR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo completato trattamento conservativo
Il gruppo che ha completato il trattamento conservativo per la perforazione del dudeno.
Conversione al gruppo chirurgico
Il gruppo che necessitava di conversione all'intervento chirurgico per perforazione del duodeno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di conversione alla chirurgia dalla gestione conservativa per la perforazione dell'ulcera duodenale.
Lasso di tempo: quasi entro 3 giorni
I ricercatori hanno studiato il tasso di transizione alla chirurgia sulla base dei seguenti fattori: 1. Background del paziente, 2. Tempo dall'esordio alla visita in ospedale, 3. Segni vitali e risultati infiammatori all'arrivo, 4. Risultati TC della perforazione dell'ulcera duodenale e grado/forma della copertura epatica per la perforazione e l'estensione dell'ascite.
quasi entro 3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Toho-retrospective study 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I risultati delle immagini, ecc., dei pazienti dello studio verranno forniti in forma anonima.

Periodo di condivisione IPD

quasi 1 anno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Perforazione dell'ulcera duodenale

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