De nye overgangsfaktorene til kirurgi av duodenal perforering
De nye faktorene som fører til konverteringskirurgi hos pasienter med duodenal perforering når innledende konservativ terapi ikke er fullført
I denne studien søkte etterforskerne å identifisere nye overgangsfaktorer i den første evalueringen av tilfeller som krever konvertering til kirurgi for duodenalsårperforering.
Dette var en retrospektiv studie utført ved etterforskernes sykehus mellom januar 2012 og juli 2023 med øvre gastrointestinal perforasjon. 27 pasienter, som gjennomgikk konservativ behandling for duodenalsårperforering, ble ekstrahert. Etterforskerne undersøkte overgangsraten til kirurgi og følgende faktorer: 1. Pasientbakgrunn, 2. Tid fra oppstart til sykehusbesøk, 3. Vitale tegn og betennelsesfunn ved ankomst, 4. CT-funn av duodenalsårperforasjon og grad/form på leveren dekning for perforeringen, og omfanget av ascites.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- pasienter med øvre gastrointestinal perforasjon
Ekskluderingskriterier:
- DNR-pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Konservativ behandling gjennomført gruppe
Gruppen som fullførte den konservative behandlingen for dudenumperforering.
|
|
Konvertering til operasjonsgruppe
Gruppen som trengte konvertering til kirurgi for duodenumperforering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graden av konvertering til kirurgi fra konservativ behandling for duodenalsårperforering.
Tidsramme: nesten innen 3 dager
|
Etterforskerne undersøkte overgangsraten til kirurgi basert på følgende faktorer: 1. Pasientbakgrunn, 2. Tid fra oppstart til sykehusbesøk, 3. Vitale tegn og inflammatoriske funn ved ankomst, 4. CT-funn av duodenalsårperforering og grad/form av leverdekning for perforeringen, og omfanget av ascites.
|
nesten innen 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Toho-retrospective study 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .