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Los nuevos factores de transición a la cirugía de la perforación duodenal

18 de octubre de 2024 actualizado por: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Los nuevos factores que conducen a la cirugía de conversión en pacientes con perforación duodenal cuando no se completa la terapia conservadora inicial

En este estudio, los investigadores buscaron identificar nuevos factores de transición en la evaluación inicial de casos que requerían conversión a cirugía por perforación de úlcera duodenal.

Este fue un estudio retrospectivo realizado en el hospital de investigadores entre enero de 2012 y julio de 2023 con perforación gastrointestinal superior. Se extrajeron 27 pacientes, quienes fueron sometidos a manejo conservador por la perforación de la úlcera duodenal. Los investigadores investigaron la tasa de transición a la cirugía y los siguientes factores: 1. Antecedentes del paciente, 2. Tiempo desde el inicio hasta la visita al hospital, 3. Signos vitales y hallazgos inflamatorios a la llegada, 4. Hallazgos de TC de perforación de úlcera duodenal y grado/forma del hígado. cobertura de la perforación y extensión de la ascitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

74

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se trata de un estudio retrospectivo realizado en nuestro hospital entre enero de 2012 y julio de 2023 con perforación digestiva alta, e incluyó a 74 pacientes ingresados ​​en nuestro hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con perforación gastrointestinal superior

Criterios de exclusión:

  • Pacientes sin resucitar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo completado tratamiento conservador
El grupo que completó el tratamiento conservador para la perforación del duden.
Conversión a grupo de cirugía.
El grupo que necesitaba conversión a cirugía por perforación de duodeno.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de conversión a cirugía desde el tratamiento conservador de la perforación de la úlcera duodenal.
Periodo de tiempo: casi dentro de 3 días
Los investigadores investigaron la tasa de transición a la cirugía basándose en los siguientes factores: 1. Antecedentes del paciente, 2. Tiempo desde el inicio hasta la visita al hospital, 3. Signos vitales y hallazgos inflamatorios a la llegada, 4. Hallazgos en la TC de perforación de la úlcera duodenal y grado/forma de la cobertura hepática para la perforación y la extensión de la ascitis.
casi dentro de 3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los resultados de las imágenes, etc. de los pacientes del estudio se proporcionarán de forma anónima.

Marco de tiempo para compartir IPD

casi 1 año

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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