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Les nouveaux facteurs de transition vers la chirurgie de la perforation duodénale

18 octobre 2024 mis à jour par: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

Les nouveaux facteurs qui conduisent à une chirurgie de conversion chez les patients présentant une perforation duodénale lorsque le traitement conservateur initial n'est pas terminé

Dans cette étude, les enquêteurs ont cherché à identifier de nouveaux facteurs de transition dans l'évaluation initiale des cas nécessitant une conversion en chirurgie pour perforation de l'ulcère duodénal.

Il s'agissait d'une étude rétrospective réalisée à l'hôpital des enquêteurs entre janvier 2012 et juillet 2023 avec perforation gastro-intestinale supérieure. 27 patients, ayant bénéficié d’une prise en charge conservatrice pour la perforation de l’ulcère duodénal, ont été extraits. Les enquêteurs ont étudié le taux de transition vers la chirurgie et les facteurs suivants : 1. Antécédents du patient, 2. Délai entre le début et la visite à l'hôpital, 3. Signes vitaux et signes inflammatoires à l'arrivée, 4. Résultats tomodensitométriques de perforation de l'ulcère duodénal et degré/forme du foie. couverture de la perforation et étendue de l'ascite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il s'agit d'une étude rétrospective réalisée dans notre hôpital entre janvier 2012 et juillet 2023 avec perforation gastro-intestinale haute, et a inclus 74 patients admis dans notre hôpital.

La description

Critères d'intégration :

  • patients présentant une perforation gastro-intestinale supérieure

Critères d'exclusion :

  • Patients DNR

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe terminé le traitement conservateur
Le groupe qui a terminé le traitement conservateur de la perforation du dudénum.
Conversion en groupe de chirurgie
Le groupe qui avait besoin d’une conversion chirurgicale pour une perforation du duodénum.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de conversion vers la chirurgie après une prise en charge conservatrice de la perforation de l'ulcère duodénal.
Délai: presque dans les 3 jours
Les enquêteurs ont étudié le taux de transition vers la chirurgie sur la base des facteurs suivants : 1. Antécédents du patient, 2. Temps écoulé entre le début et la visite à l'hôpital, 3. Signes vitaux et signes inflammatoires à l'arrivée, 4. Résultats tomodensitométriques de perforation et de degré/forme de l'ulcère duodénal. de la couverture hépatique pour la perforation et de l'étendue de l'ascite.
presque dans les 3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les résultats d'imagerie, etc. des patients de l'étude seront fournis sous une forme anonyme.

Délai de partage IPD

presque 1 an

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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