Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De nye overgangsfaktorer til kirurgi af duodenal perforation

18. oktober 2024 opdateret af: Kenjiro Ishii, Toho University School of Medicine

De nye faktorer, der fører til konverteringskirurgi hos patienter med duodenal perforation, når indledende konservativ terapi ikke er afsluttet

I denne undersøgelse søgte efterforskerne at identificere nye overgangsfaktorer i den indledende evaluering af tilfælde, der kræver konvertering til kirurgi for duodenalsårperforering.

Dette var en retrospektiv undersøgelse udført på efterforskernes hospital mellem januar 2012 og juli 2023 med øvre gastrointestinal perforation. 27 patienter, som gennemgik konservativ behandling for perforeringen af ​​duodenalsår, blev ekstraheret. Efterforskerne undersøgte overgangsraten til operation og følgende faktorer: 1. Patientbaggrund, 2. Tid fra debut til hospitalsbesøg, 3. Vitale tegn og betændelsesfund ved ankomst, 4. CT-fund af duodenalsårperforation og graden/formen af ​​leveren dækning for perforeringen og omfanget af ascites.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette var en retrospektiv undersøgelse udført på vores hospital mellem januar 2012 og juli 2023 med øvre mave-tarm-perforation og omfattede 74 patienter indlagt på vores hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med øvre gastrointestinal perforation

Ekskluderingskriterier:

  • DNR patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Konservativ behandling afsluttet gruppe
Gruppen, der afsluttede den konservative behandling for dudenumperforering.
Konvertering til operationsgruppe
Gruppen, der havde brug for konvertering til operation for duodenumperforation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omdannelseshastigheden til kirurgi fra konservativ behandling af duodenalsårperforering.
Tidsramme: næsten inden for 3 dage
Efterforskerne undersøgte overgangsraten til operation baseret på følgende faktorer: 1. Patientbaggrund, 2. Tid fra debut til hospitalsbesøg, 3. Vitale tegn og inflammatoriske fund ved ankomst, 4. CT-fund af duodenalsårperforation og grad/form af leverdækning for perforeringen og omfanget af ascites.
næsten inden for 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Toho University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Toho-retrospective study 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Billeddiagnostiske fund osv. af undersøgelsespatienter vil blive givet i anonym form.

IPD-delingstidsramme

næsten 1 år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perforering af duodenumsår

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner