De nya övergångsfaktorerna till kirurgi av duodenal perforering
De nya faktorerna som leder till konverteringskirurgi hos patienter med duodenal perforation när initial konservativ terapi inte är avslutad
I denna studie försökte utredarna identifiera nya övergångsfaktorer i den initiala utvärderingen av fall som kräver övergång till kirurgi för perforering av duodenalsår.
Detta var en retrospektiv studie utförd på utredarnas sjukhus mellan januari 2012 och juli 2023 med övre gastrointestinala perforationer. 27 patienter, som genomgick konservativ behandling för perforeringen av duodenalsår, extraherades. Utredarna undersökte övergångshastigheten till operation och följande faktorer: 1. Patientbakgrund, 2. Tid från början till sjukhusbesök, 3. Vitala tecken och inflammatoriska fynd vid ankomst, 4. CT-fynd av duodenalsårperforation och leverns grad/form täckning för perforeringen och omfattningen av ascites.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med övre gastrointestinala perforationer
Uteslutningskriterier:
- DNR-patienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Konservativ behandling avslutad grupp
Gruppen som avslutade den konservativa behandlingen för dudenumperforering.
|
|
Konvertering till operationsgrupp
Gruppen som behövde konvertering till operation för tolvfingertarmsperforering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Omvandlingshastigheten till kirurgi från konservativ behandling för duodenalsårperforering.
Tidsram: nästan inom 3 dagar
|
Utredarna undersökte övergångshastigheten till operation baserat på följande faktorer: 1. Patientbakgrund, 2. Tid från början till sjukhusbesök, 3. Vitala tecken och inflammatoriska fynd vid ankomst, 4. CT-fynd av duodenalsårperforation och grad/form av levertäckning för perforeringen och omfattningen av ascites.
|
nästan inom 3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Toho-retrospective study 1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .