Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kommunikoinnin perusteet kirurgiassa (FCS)

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Kommunikoinnin perusteet kirurgiassa (FCS): pilottitutkimus kliinisen viestinnän opetussuunnitelman skaalautuvuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida FCS-opetussuunnitelman vaikutusta oppimistavoitteiden saavuttamiseen ja asukkaiden raportoimaan itsetehokkuuteen kommunikointitaitojen kanssa sekä määrittää koulutuksen skaalautuvuus useissa yleiskirurgian koulutusohjelmissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat kehittäneet 5-vuotisen opetussuunnitelman kirurgisille harjoittelijoille nimeltään Fundamentals of Communication in Surgery (FCS). Koulutus sisältää keskeisiä kommunikaatiotaitoja, kuten empatian ilmaisemista, ja puitteita, jotka tukevat tietoisen suostumuksen ja vakavan sairauden keskusteluja, erityisesti Best Case/Worst Case ja Better Conversations. Opetussuunnitelma tarjoaa yhden kehityksen kannalta sopivan kahden tunnin istunnon jokaista viiden vuoden leikkauskoulutuksen aikana. Koska koulutus perustuu taitoihin (esim. skenaarioiden suunnittelu) eikä menettelyihin (esim. hoitokeskustelujen tavoitteet), harjoitukset keskittyvät tiettyihin tekniikoihin, jotka perustuvat seuraaviin istuntoihin.

Tutkijat kutsuvat 1-3 leikkauslääkäriä per työmaa, jotka ovat kiinnostuneita kirurgisesta koulutuksesta, toimimaan FCS-opetussuunnitelman kouluttajina.

Kaikilla yleiskirurgian harjoittelijoilla kussakin laitoksessa on pääsy koulutusohjelmaan osana heidän säännöllistä opetussuunnitelmaansa riippumatta koulutusvuodesta tai vakituisen asukkaan asemasta. Jos kiinnostusta löytyy, tutkijat tarjoavat pääsyn opetussuunnitelmaan stipendiaattien ja asukkaiden sidosohjelmissa, kuten plastiikkakirurgiassa.

Tutkijat kutsuvat paikalle henkilökuntaa, jolla on kirurgiseen koulutukseen liittyviä tehtäviä, mukaan lukien ohjelman johtaja ja apulaisohjelman johtaja (jos sovellettavissa), 2–3 hoitavaa kirurgia, joilla on korkea kontakti kiireellisen hoidon (esim. yleiskirurgia) asukkaiden kanssa, 1 2 koulutuskoordinointiryhmän jäsentä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat kustakin osallistuvasta sivustosta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • kirurgisia hoitoja, jotka ovat kiinnostuneita kirurgisesta koulutuksesta
  • leikkausharjoittelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Oppilaat
Kaikilla yleiskirurgian harjoittelijoilla kussakin laitoksessa on pääsy koulutusohjelmaan osana heidän säännöllistä opetussuunnitelmaansa riippumatta koulutusvuodesta tai vakituisen asukkaan asemasta.

UW-tutkimusryhmä järjestää kaksi 2 tunnin kouluttajaistuntoa kaikkien leikkausten kanssa, jotka ovat sitoutuneet osallistumaan kouluttajana FCS-opetussuunnitelmaan. Nimetty kouluttaja toimittaa jokaisen 2 tunnin istunnon asukkaiden nykyisen virallisen koulutusajan aikana. Jos olemassa oleva suojattu koulutusaika ei salli 2 tunnin koulutusta, istunnot voidaan toimittaa kahdessa 1 tunnin istunnossa. Nämä istunnot sisällytetään opetussuunnitelmaan samalla tavalla kuin kaikki muut muodolliset koulutukset, joita tarjotaan asukkaille, joilla on samat osallistumisodotukset.

Jokainen 2 tunnin FCS-istunto alkaa 30 minuutin harjoituksella empaattisessa viestinnässä. Loput 90 minuuttia on omistettu taitoihin, jotka tukevat leikkauspäätöksen tekemistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijan reaktio koulutukseen
Aikaikkuna: Harjoittelupäivä 2 kuukautta harjoituksen jälkeen
Leikkausharjoittelijat suorittavat 5-kohdan kyselyn asteikolla 1-5 (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 5-25, ja korkeammat pisteet osoittavat opetussuunnitelman parempaa hyväksyttävyyttä.
Harjoittelupäivä 2 kuukautta harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijan itsetehokkuus - Kyky
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen
Leikkausharjoittelijat suorittavat 8 kohdan kykytutkimuksen asteikolla 1-5 (1 = ei osaa ollenkaan, 5 = pystyy helposti). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 8-40, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kommunikointikykyä.
Ennen harjoittelua, heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen
Opetussuunnitelman vastaanotto
Aikaikkuna: 1 päivä koulutusta
Koulutuskoordinaattorit antavat suoran laskelman heidän istuntoonsa osallistuvien kategorisoitujen asukkaiden määrästä jaettuna osallistumiskelpoisten kokonaismäärällä.
1 päivä koulutusta
Taitojen suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso (ennen harjoittelua), heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen

Kouluttajat tarkkailevat leikkausharjoittelijoita arvioidakseen heitä eri kohteissa pisteytysrubriikin avulla. Jokainen kohde arvostellaan tekemättä, valmiiksi tai poikkeukselliseksi.

Binääripisteytys (0/1) 0: Ei tehty

1: Valmis

Kolminkertainen pisteytys (0/1/2) 0: Ei tehty

  1. Tehty
  2. Poikkeuksellinen
Perustaso (ennen harjoittelua), heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen
Uskollisuus interventiolle
Aikaikkuna: 1 päivä koulutusta
UW-tutkimusryhmän jäsen matkustaa jokaiseen oppilaitokseen kerran tarkkailemaan yhtä 2 tunnin koulutustilaisuutta henkilökohtaisesti. Tarkkailija käyttää täytäntöönpanon tarkistuslistaa (rubriikkia) tallentaakseen opetussuunnitelman erillisten osien suorituskyvyn ja uskollisuuden koulutusohjelman yleisiin tavoitteisiin, kuten oppimistavoitteissa on kuvattu.
1 päivä koulutusta
Harjoittelijan itsetehokkuus – Valmius
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen
Leikkausharjoittelijat suorittavat myös 6-osaisen valmiustutkimuksen asteikolla 1-5 (1 = ei lainkaan valmistautunut, 5 = erittäin hyvin valmistautunut). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 6-35, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa luottamusta hoitopäätösten tekemiseen.
Ennen harjoittelua, heti harjoituksen jälkeen ja 2 kuukautta harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0620
  • A539750 (Muu tunniste: UW- Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa