Pistorasian säilyttäminen pistotulppatekniikalla alloplastisella kittiluulla vs. jäätelökertotekniikkaa irrotusholkissa, jossa on suuaukon irtoaminen.
lauantai 20. syyskuuta 2025 päivittänyt: Abdelrahman Medhat, Cairo University
Pistorasian säilyttäminen pistotulppatekniikalla ja alloplastisella kittiluulla vs. jäätelökertotekniikka posken irrottautumisessa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus.
Pistorasian säilyttäminen pistotulppatekniikalla ja alloplastisella kittiluulla vs. jäätelökärtytekniikka posken irrottautumisessa: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus arvioi alloplastisen kittiluun käytön vaikutusta socket-plug-tekniikalla verrattuna jäätelökäpytekniikkaan koskien luun leveyden mittamuutoksia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abdelrahman Medhat
- Puhelinnumero: 01117909725
- Sähköposti: abdelrahman.medhat@dentistry.cu.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yksi- tai kaksijuuriset hampaat on tarkoitettu poistettavaksi.
- Systeemisesti vapaa potilas
- Pieni posken avautuminen, joka ei ylitä 1/3 juuresta.
- Leuan ja alaleuan kaaret
- Tupakoimaton
- Hampaat, joissa juurimurtuma, hampaat, joissa endodontia on epäonnistunut tai edennyt karies
Poissulkemiskriteerit:
- Systeemiset tilat/sairaus, jotka ovat vasta-aiheisia kirurgiseen toimenpiteeseen.
- Potilaat, joilla on tai on ollut leukojen osteonekroosi, jotka käyttävät bisfosfonaatteja, ovat altistuneet pään ja kaulan säteilylle, kemoterapiaa.
- Poistoaukko ehjillä seinillä ilman bukkaalista aukkoa
- Potilaat, joilla on laaja pre-apikaalinen patologia
- Raskastupakoitsijat yli 10 savuketta päivässä
- Potilaat, joilla ei ole mahdollisuutta osallistua seurantakäynneille tai potilaat, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.
- Potilaat, joilla on paratoiminnallisia tottumuksia, jotka aiheuttavat ylikuormitusta implantille, kuten bruksismi ja puristus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pistorasiatekniikka kittiluulla
|
|
|
Active Comparator: Jäätelötötterön tekniikka
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kvantitatiiviset tilavuusmuutokset
Aikaikkuna: Päivä 0 - kuukausi 6
|
Luun tilavuusmuutokset mitataan millimetrinä 3D-skannausten supervaiminnasta käyttämällä tilavuusanalyysiohjelmistoa.
|
Päivä 0 - kuukausi 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaakasuora alveolaarisen harjanteen leveys
Aikaikkuna: päivä 0 - kuukausi 6
|
Buccolinguaalinen keuhkorakkuloiden harjanteen leveys mitataan millimetreinä 1, 3, 5 mm alveolaarisen harjanteen molemmissa ryhmissä.
|
päivä 0 - kuukausi 6
|
|
Pystysuora alveolaarisen harjanteen korkeus
Aikaikkuna: päivä 0 - kuukausi 6
|
Pystysuora alveolaarisen harjanteen korkeus mitataan millimetreinä kannan päästä keuhkorakkuloihin molemmissa ryhmissä.
|
päivä 0 - kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 13. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PER6-3-1 ..
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .