Etäterveydenhuollon vaikutus
tiistai 22. lokakuuta 2024 päivittänyt: Pei-Hung Liao
Etäterveydenhuollon vaikutus sydämen vajaatoimintapotilaiden kliinisiin tuloksiin
Sydämen vajaatoiminta liittyy korkeaan ilmaantuvuuteen ja kuolleisuuteen, rajoitettuun fyysiseen aktiivisuuteen, heikentyneeseen elämänlaatuun ja lisääntyneisiin terveydenhuoltokuluihin.
Telehealth Care (TC) HF-ohjelman toteuttaminen voisi vastata näihin haasteisiin ja parantaa potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydämen vajaatoimintapotilaiden etävalvonta vähentää kaikista syistä ja sydän- ja verisuoniperäistä kuolleisuutta mahdollistamalla varhaisen puuttumisen kliinisen pahenemisen aikana, mikä parantaa jopa äskettäin kotiutuneiden tuloksia.
Lisäksi suunnittelemattomien sydän- ja verisuonisairauksien sairaalahoitoon menetettyjen päivien prosenttiosuus on selvää.
Lisäksi etäterveydenhuollon ja etälääketieteen palveluiden nopea laajentuminen COVID-19-pandemian aikana optimoi sydämen vajaatoimintapotilaiden hoidon ja hoidon laadun etävalvonnan avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin sydämen vajaatoiminnasta kärsiviä potilaita, ja potilaat valittiin automaattisesti päivittäin sähköisen sairauskertomusjärjestelmän avulla.
Luettelo osastokäynneistä saatiin kansainvälisen tautiluokituksen 10. painoksen diagnoosikoodien kolmen ensimmäisen numeron perusteella; valintaan haettiin ICD-10-koodia I50.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Mukaan otettiin sydämen vajaatoiminnasta kärsiviä potilaita, ja potilaat valittiin automaattisesti päivittäin sähköisen sairauskertomusjärjestelmän avulla. Luettelo osastokäynneistä saatiin kansainvälisen tautiluokituksen 10. painoksen diagnoosikoodien kolmen ensimmäisen numeron perusteella; valintaan haettiin ICD-10-koodia I50.
Poissulkemiskriteerit:
- Muu diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus ja uudelleensairaalaan joutuminen
Aikaikkuna: Vuoden kotiutuksen jälkeen
|
analysoida yhden vuoden kaikista syistä johtuvaa kuolleisuutta ja uudelleensairaalahoitoastetta potilailla, joilla on etäterveydenhuolto ja ilman sitä, samalla kun tutkitaan samanaikaisesti sydän- ja verisuonisairauksien kuolleisuutta ja uudelleensairaalahoitoon ottamista.
|
Vuoden kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 2. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23MMHIS219e
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .