Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​telesundhedspleje

22. oktober 2024 opdateret af: Pei-Hung Liao

Indvirkning af telesundhedspleje på kliniske resultater hos hjertesvigtpatienter

Hjertesvigt er forbundet med høj forekomst og dødelighed, begrænset fysisk aktivitet, nedsat livskvalitet og øgede sundhedsudgifter. Implementering af et Telehealth Care (TC) HF-program kunne løse disse udfordringer og samtidig forbedre patientresultaterne.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Telemonitorering af hjertesvigtpatienter reducerer alle årsager og kardiovaskulær dødelighed ved at muliggøre tidlig intervention under klinisk forværring, hvilket forbedrer resultaterne selv for nyligt udskrevet. Desuden er en reduktion i procentdelen af ​​tabte dage på grund af uplanlagte hjerte-kar-hospitalsindlæggelser tydelig. Desuden optimerede den hurtige udvidelse af telesundhedspleje og telemedicinske tjenester under COVID-19-pandemien håndteringen og plejekvaliteten af ​​hjertesvigtpatienter gennem telemonitorering.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter diagnosticeret med hjertesvigt blev indskrevet, og patienterne blev automatisk udvalgt dagligt af det elektroniske journalsystem. En liste over afdelingsbesøg blev opnået baseret på de første tre cifre i den internationale klassifikation af sygdommes 10. udgave diagnosekoder; ICD-10-koden I50 blev anvendt til udvælgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte patienter diagnosticeret med hjertesvigt blev indskrevet, og patienterne blev automatisk udvalgt dagligt af det elektroniske journalsystem. En liste over afdelingsbesøg blev opnået baseret på de første tre cifre i den internationale klassifikation af sygdommes 10. udgave diagnosekoder; ICD-10-koden I50 blev anvendt til udvælgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed og genindlæggelsesrater
Tidsramme: Efter udskrivelse et år
analysere den etårige dødelighed af alle årsager og genindlæggelsesrater hos patienter med og uden telesundhedspleje, mens kardiovaskulær dødelighed og genindlæggelsesrater undersøges samtidigt.
Efter udskrivelse et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pei-Hung Liao

Samarbejdspartnere

Mackay Memorial Hospital
National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23MMHIS219e

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telesundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner